QCM : Pathologies hépatiques : imagerie et biologie — 12 questions

Questions et réponses du QCM

1. En quoi la présentation échographique des voies biliaires différencie-t-elle la cholestase extra-hépatique de la cholestase intra-hépatique ?

Les deux types de cholestase présentent toujours une dilatation des voies biliaires à l’échographie
La cholestase extra-hépatique montre une dilatation des voies biliaires, tandis que la cholestase intra-hépatique n’en montre généralement pas
Aucune dilatation des voies biliaires n’est visible dans les deux types de cholestase à l’échographie
La cholestase intra-hépatique montre une dilatation des voies biliaires, tandis que la cholestase extra-hépatique n’en montre pas

La cholestase extra-hépatique montre une dilatation des voies biliaires, tandis que la cholestase intra-hépatique n’en montre généralement pas

Explication

La cholestase extra-hépatique se caractérise par une dilatation visible des voies biliaires à l’échographie, ce qui permet de localiser l’obstacle. En revanche, la cholestase intra-hépatique ne présente généralement pas de dilatation des voies biliaires à l’échographie, sauf dans de rares cas d’obstruction débutante. À revoir : Différenciation de la cholestase extra-hépatique et intra-hépatique par imagerie. Appui du cours : « - Cholestase extra-hépatique : Forme de cholestase caractérisée par une obstruction des voies biliaires situées en dehors du foie, visible à l’échographie par une dilatation des voies biliaires, ce qui permet de localiser le siège et la nature de l’obstacle.… »

2. Comment interpréter une augmentation marquée des transaminases ALAT dans le sang d’un patient présentant une suspicion d’atteinte hépatique ?

Cela indique un syndrome de cytolyse lié à une atteinte aiguë des hépatocytes avec relargage enzymatique
Cela traduit un syndrome de cholestase avec arrêt du flux biliaire
Cela reflète un syndrome mésenchymateux avec hypergammaglobulinémie liée à une inflammation
Cela correspond à une insuffisance hépatocellulaire caractérisée par une baisse du taux de prothrombine

Cela indique un syndrome de cytolyse lié à une atteinte aiguë des hépatocytes avec relargage enzymatique

Explication

L’augmentation des transaminases, principalement ALAT en cas d’atteinte aiguë, est caractéristique du syndrome de cytolyse qui résulte de la nécrose ou d’une anomalie de la perméabilité des membranes des hépatocytes entraînant le relargage d’enzymes hépatiques dans le sang. À revoir : Principaux syndromes biologiques en pathologie hépatique : cytolyse, cholestase et insuffisance hépatocellulaire. Appui du cours : « - Syndrome de cytolyse : Atteinte de la membrane des hépatocytes, principalement par nécrose ou anomalie de la perméabilité membranaire, entraînant le relargage d’enzymes hépatiques dans le sang, avec une augmentation des transaminases, principalement ALAT… »

3. Comment interpréter une élévation isolée de la gamma GT sans augmentation des phosphatases alcalines ?

Identifier une cirrhose métabolique avancée
Penser à une induction enzymatique par médicaments ou alcool sans cholestase
Conclure à une cholestase hépatique aiguë
Diagnostiquer une atteinte musculaire associée

Penser à une induction enzymatique par médicaments ou alcool sans cholestase

Explication

Le texte précise qu'une augmentation isolée de la gamma GT n'est pas spécifique de cholestase et peut être due à une induction enzymatique par médicaments ou alcool, ce qui exclut automatiquement les autres causes proposées. À revoir : Interprétation des enzymes hépatiques : ALAT, ASAT, phosphatases alcalines et gamma GT. Appui du cours : « Une augmentation isolée de la gamma GT n’est pas spécifique de cholestase et peut résulter d’une induction enzymatique par médicaments ou alcool. »

4. Comment interpréter une hypoalbuminémie chez un patient atteint d'insuffisance hépatocellulaire ?

Comme un reflet d'une augmentation de la synthèse des protéines plasmatiques par le foie
Comme un indicateur précoce d'insuffisance hépatocellulaire aiguë
Comme un signe spécifique d'encéphalopathie hépatique
Comme un signe tardif indiquant une insuffisance hépatocellulaire avancée, surtout en cas de cirrhose

Comme un signe tardif indiquant une insuffisance hépatocellulaire avancée, surtout en cas de cirrhose

Explication

L’hypoalbuminémie est un marqueur tardif d’insuffisance hépatocellulaire, particulièrement dans les atteintes chroniques comme la cirrhose, ce qui signifie qu'elle apparaît lors d'une insuffisance avancée. À revoir : Signes biologiques et manifestations du syndrome d’insuffisance hépatocellulaire. Appui du cours : « L’hypoalbuminémie est un marqueur tardif d’insuffisance hépatocellulaire, surtout dans les atteintes chroniques comme la cirrhose, avec une demi-vie d’environ 21 jours. »

5. En quoi les cellules de Kupffer diffèrent-elles des cellules étoilées (ou de Ito) dans le foie ?

Les cellules de Kupffer et les cellules étoilées ont toutes deux un rôle immunitaire et sont localisées dans les sinusoïdes
Les cellules de Kupffer stockent la vitamine A, alors que les cellules étoilées ont un rôle immunitaire
Les cellules de Kupffer sont situées dans les sinusoïdes et ont un rôle immunitaire, tandis que les cellules étoilées sont péri-sinusoïdales et stockent la vitamine A
Les cellules de Kupffer sont péri-sinusoïdales et participent à la fibrose, les cellules étoilées sont dans les sinusoïdes et ont un rôle immunitaire

Les cellules de Kupffer sont situées dans les sinusoïdes et ont un rôle immunitaire, tandis que les cellules étoilées sont péri-sinusoïdales et stockent la vitamine A

Explication

Les cellules de Kupffer sont localisées dans les sinusoïdes et assurent une fonction immunitaire, tandis que les cellules étoilées, situées autour des sinusoïdes (péri-sinusoïdales), stockent la vitamine A et participent à la fibrose hépatique, ce qui différencie clairement leurs localisations et fonctions. À revoir : Anatomie fonctionnelle du foie et des voies biliaires. Appui du cours : « Les cellules de Kupffer sont situées dans les sinusoïdes et jouent un rôle immunitaire. Les cellules étoilées (ou de Ito) sont péri-sinusoïdales, participent au stockage de la vitamine A et à la fibrose hépatique. »

6. Dans quel contexte doit-on privilégier la ponction biopsie hépatique par voie trans-jugulaire plutôt que sous contrôle échographique ?

Pour visualiser les voies biliaires sans irradiation
Pour caractériser les lésions hyper-vascularisées
En cas d’anomalies de l’hémostase
Pour explorer les voies biliaires à travers la paroi duodénale

En cas d’anomalies de l’hémostase

Explication

La ponction biopsie hépatique par voie trans-jugulaire est spécifiquement indiquée en cas d’anomalies de l’hémostase, comme indiqué dans la source. Les autres options correspondent à des indications d’autres techniques d’imagerie mentionnées dans le texte. À revoir : Techniques d’exploration du foie et des voies biliaires : échographie, TDM, IRM, échoendoscopie, biopsie. Appui du cours : « La ponction biopsie hépatique, réalisée sous contrôle échographique ou par voie trans-jugulaire en cas d’anomalies de l’hémostase, est essentielle pour l’étude histologique et l’évaluation de la fibrose selon le score METAVIR. »

7. Qu'est-ce que la bilirubine conjuguée ?

Une bilirubine produite uniquement lors de la destruction massive des globules rouges
Une forme de bilirubine libre non liée aux enzymes, responsable de la coloration jaune de la peau
Une forme de bilirubine transformée par conjugaison enzymatique avec l'UDP-glucuronyl transférase, rendant la bilirubine soluble dans l'eau pour son transport vers les canalicules biliaires
Une bilirubine non transformée qui s'accumule en cas de défaut de transport vers les canalicules biliaires

Une forme de bilirubine transformée par conjugaison enzymatique avec l'UDP-glucuronyl transférase, rendant la bilirubine soluble dans l'eau pour son transport vers les canalicules biliaires

Explication

La bilirubine conjuguée est définie comme une forme transformée par conjugaison enzymatique avec l'UDP-glucuronyl transférase, ce qui la rend soluble dans l'eau et facilite son transport vers les canalicules biliaires. Les autres options décrivent des formes non conjuguées ou des mécanismes liés mais distincts. À revoir : Mécanismes et classification des ictères selon la bilirubine conjuguée ou non conjuguée. Appui du cours : « Bilirubine conjuguée : Forme de bilirubine transformée par conjugaison enzymatique avec l'UDP-glucuronyl transférase, qui la rend soluble dans l'eau, facilitant ainsi son transport vers les canalicules biliaires pour son élimination. »

8. Quelle est la cause principale de l'apparition rapide de l’insuffisance hépatocellulaire aiguë ?

Une altération progressive de la fonction hépatique
Une hépatite aiguë grave ou une intoxication comme celle au paracétamol
Une fibrose diffuse associée à une cirrhose hépatique
Une évolution lente sur plusieurs mois à années

Une hépatite aiguë grave ou une intoxication comme celle au paracétamol

Explication

Le texte précise que l’insuffisance hépatocellulaire aiguë survient rapidement lors d’hépatites aiguës graves ou d’intoxications comme au paracétamol, ce qui explique son apparition rapide. Les autres options décrivent des caractéristiques de l’insuffisance chronique, qui évolue lentement. À revoir : Définition, types et manifestations cliniques de l’insuffisance hépatocellulaire aiguë et chronique. Appui du cours : « L’insuffisance hépatocellulaire aiguë survient rapidement, en quelques jours, lors d’hépatites aiguës graves, intoxications comme celles au paracétamol ou aux champignons toxiques, ou hépatite fulminante. »

9. Quel est le rôle principal de l’érythrose palmaire dans l’insuffisance hépatique ?

Montrer la présence d’ongles blancs caractéristiques de la maladie
Signaler une hypoxie chronique par un gonflement des doigts autour des ongles
Révéler une complication neurologique grave avec troubles cognitifs et moteurs
Indiquer une vasodilatation des capillaires sous-cutanés par une rougeur des paumes ou plantes

Indiquer une vasodilatation des capillaires sous-cutanés par une rougeur des paumes ou plantes

Explication

L’érythrose palmaire est due à une vasodilatation des capillaires sous-cutanés, ce qui se manifeste par une rougeur des paumes ou des plantes, indiquant ce phénomène dans l’insuffisance hépatique. Les autres options décrivent d’autres manifestations cliniques distinctes. À revoir : Manifestations cliniques cutanéo-muqueuses et neurologiques de l’insuffisance hépatique. Appui du cours : « L’érythrose palmaire ou plantaire est due à une vasodilatation des capillaires sous-cutanés, se manifestant par une rougeur des paumes ou plantes. »

10. Quel est le rôle principal de la circulation veineuse collatérale dans l'hypertension portale ?

Réduire le débit sanguin dans la veine porte en diminuant la résistance vasculaire hépatique
Augmenter la pression sanguine dans la veine porte pour améliorer la perfusion hépatique
Permettre la formation de varices en déviant le flux sanguin du système porte vers la circulation systémique
Favoriser l'obstruction de la veine porte pour limiter le passage du sang vers le foie

Permettre la formation de varices en déviant le flux sanguin du système porte vers la circulation systémique

Explication

La circulation veineuse collatérale se développe par dilatation des veines du système porte et formation de dérivations porto-systémiques, ce qui permet la formation de varices en déviant le flux sanguin vers la circulation systémique en réponse à l’augmentation de la pression portale. À revoir : Physiopathologie, causes et conséquences de l’hypertension portale. Appui du cours : « Circulation veineuse : Dilatation des veines du système porte et développement de dérivations porto-systémiques, permettant la formation de varices et de circulation collatérale en réponse à l’augmentation de la pression. »

11. Comment doit-on agir en cas de rupture d'une varice œsophagienne liée à l'hypertension portale ?

Attendre la stabilisation spontanée avant toute intervention médicale
Prescrire uniquement un traitement médicamenteux sans hospitalisation
Prendre en charge rapidement pour prévenir la mortalité
Surveiller sans intervention immédiate car la rupture se résorbe spontanément

Prendre en charge rapidement pour prévenir la mortalité

Explication

La rupture des varices est une urgence médicale nécessitant une prise en charge rapide pour prévenir la mortalité, comme indiqué dans le texte. À revoir : Complications des varices œsophagiennes et autres varices liées à l’hypertension portale. Appui du cours : « La rupture des varices constitue une urgence médicale nécessitant une prise en charge rapide pour prévenir la mortalité. »

12. Après une échographie suspectant un obstacle biliaire non résolu, comment la CPRE peut-elle être utilisée en pratique ?

Pour réaliser une biopsie hépatique sous guidage endoscopique
Pour mesurer la pression dans les veines sus-hépatiques
Pour administrer un traitement médicamenteux systémique ciblé
Pour déloger un calcul biliaire obstructif en réalisant un geste thérapeutique endoscopique

Pour déloger un calcul biliaire obstructif en réalisant un geste thérapeutique endoscopique

Explication

La CPRE est indiquée après imagerie en cas de suspicion d’obstacle biliaire non résolu et peut être utilisée à des fins thérapeutiques, notamment pour déloger un calcul biliaire obstructif, ce qui correspond à un geste endoscopique ciblé. Les autres options ne correspondent pas à l'usage de la CPRE décrit dans le texte. À revoir : Utilisation diagnostique et thérapeutique de la CPRE et questions cliniques associées aux syndromes hépatiques. Appui du cours : « - La CPRE est une technique endoscopique permettant l’exploration des voies biliaires et pancréatiques. - Elle peut avoir un usage thérapeutique, notamment pour déloger un calcul biliaire obstructif. - Elle est indiquée après les examens d’imagerie en cas de… »

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 24 flashcards sur Pathologies hépatiques : imagerie et biologie.

Cholestase extra-hépatique — définition ?

Obstruction des voies biliaires en dehors du foie.

Cholestase intra-hépatique — définition ?

Atteinte ou obstruction des voies biliaires à l’intérieur du foie.

Syndrome de cytolyse — enzyme principale ?

ALAT (alanine aminotransférase).

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Pathologies hépatiques : imagerie et biologie.

Voir la fiche →

Cours similaires

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM