QCM : Polarité cellulaire (19 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Une cellule épithéliale présentant une organisation polarisée peut-elle assurer un transport orienté du glucose à travers le tissu intestinal ?

Non, la polarité concerne la forme cellulaire sans influencer les échanges.
Oui, la polarité facilite le passage orienté de molécules à travers un épithélium.
Non, le glucose traverse l’épithélium selon une répartition dépourvue d’orientation.
Oui, mais elle dirige les molécules de la membrane vers le noyau.

Oui, la polarité facilite le passage orienté de molécules à travers un épithélium.

Explication

La polarité cellulaire facilite notamment le transport orienté de molécules à travers un épithélium, comme le glucose entre la lumière intestinale et le sang. L’idée d’une polarité limitée à la forme cellulaire néglige sa fonction dans les échanges et les transports.

2. Dans une cellule épithéliale intestinale polarisée, dans quelle direction s’effectue le transport du glucose ?

Du noyau vers la lumière intestinale, grâce au réseau cytosquelettique.
De la lumière intestinale vers le sang, grâce à l’organisation apico-basale.
De la membrane basale vers le noyau, grâce aux jonctions cellulaires.
Du sang vers la lumière intestinale, grâce à une organisation latérale.

De la lumière intestinale vers le sang, grâce à l’organisation apico-basale.

Explication

L’organisation apico-basale permet au glucose d’être transporté de la lumière de l’intestin vers le sang. Une direction inverse ne correspond pas au trajet fonctionnel décrit pour cette cellule épithéliale.

3. Quel changement morphologique distingue les deux extrémités d’une cellule en migration selon sa polarité avant-arrière ?

La face avant se rétracte, tandis que la face arrière forme des protrusions.
La face avant forme des protrusions, tandis que la face arrière se rétracte.
La face avant établit des jonctions, tandis que la face arrière transporte le glucose.
La face avant reçoit les neurotransmetteurs, tandis que la face arrière les sécrète.

La face avant forme des protrusions, tandis que la face arrière se rétracte.

Explication

La polarité avant-arrière associe la protrusion à la face avant et la rétraction à la face arrière, ce qui coordonne le déplacement cellulaire. L’inversion de ces fonctions constitue la confusion classique entre les deux extrémités.

4. Lorsqu’un signal électrique atteint une cellule neuronale, quelle organisation permet sa réception et sa transmission ?

Les dendrites reçoivent les neurotransmetteurs et l’axone peut en relarguer.
Les dendrites relarguent les neurotransmetteurs et l’axone les reçoit.
Les dendrites établissent l’axe apico-basal et l’axone forme les jonctions.
Les dendrites assurent la rétraction et l’axone produit les protrusions.

Les dendrites reçoivent les neurotransmetteurs et l’axone peut en relarguer.

Explication

La polarité neuronale distingue les dendrites, spécialisées dans la réception des neurotransmetteurs, de l’axone, qui peut en relarguer en réponse à un signal électrique. Dire que les dendrites transmettent les signaux inverse les fonctions caractéristiques de ces prolongements.

5. Comment deux axes de polarité peuvent-ils être associés dans une cellule épithéliale ?

L’axe proximo-distal peut remplacer l’axe apico-basal dans la membrane.
L’axe avant-arrière peut supprimer l’organisation des domaines épithéliaux.
L’axe proximo-distal peut être perpendiculaire à l’axe apico-basal.
L’axe apico-basal peut suivre la même direction que la rétraction cellulaire.

L’axe proximo-distal peut être perpendiculaire à l’axe apico-basal.

Explication

Plusieurs types de polarité peuvent se superposer, notamment lorsque l’axe proximo-distal de la polarité planaire est perpendiculaire à l’axe apico-basal. Les autres propositions confondent des axes distincts ou leur attribuent une relation non décrite.

6. Quelle structure correspond à une bicouche lipidique contenant des protéines intrinsèques et extrinsèques ?

La membrane plasmique
Les endomembranes
Les filaments intermédiaires
Le cytosquelette

La membrane plasmique

Explication

La membrane plasmique est une bicouche lipidique dans laquelle se trouvent des protéines intrinsèques et extrinsèques. Le cytosquelette correspond à un réseau de filaments, tandis que les endomembranes constituent un système tubulo-vésiculaire.

7. Quel rôle structural les endomembranes jouent-elles dans la polarité cellulaire ?

Elles forment des rails filamenteux qui déplacent les vésicules dans la cellule.
Elles reçoivent les neurotransmetteurs et les relarguent après un signal électrique.
Elles séparent les pôles apical et basolatéral par des jonctions cellulaires.
Elles assurent le transport tubulo-vésiculaire des protéines membranaires et sécrétées.

Elles assurent le transport tubulo-vésiculaire des protéines membranaires et sécrétées.

Explication

Les endomembranes forment un système tubulo-vésiculaire qui transporte les protéines destinées à la membrane plasmique ou à la sécrétion. Les rails de transport sont plutôt fournis par le cytosquelette, ce qui distingue son rôle de celui des endomembranes.

8. Quels éléments appartiennent au cytosquelette impliqué dans l’organisation de la polarité cellulaire ?

Les lipides membranaires, les protéines intrinsèques et les protéines extrinsèques
Les vésicules, les tubules et les protéines destinées à la sécrétion
Les microtubules, les microfilaments d’actine et les filaments intermédiaires
Les jonctions cellulaires, les dendrites et les domaines basolatéraux

Les microtubules, les microfilaments d’actine et les filaments intermédiaires

Explication

Le cytosquelette comprend trois grandes catégories de structures : les microtubules, les microfilaments d’actine et les filaments intermédiaires. Les lipides et protéines membranaires relèvent de la membrane plasmique, tandis que les vésicules et tubules caractérisent les endomembranes.

9. Quelle différence moléculaire distingue les pôles apical et basolatéral d’une cellule épithéliale ?

Ils présentent des échanges vésiculaires dépourvus de toute spécificité
Ils possèdent des compositions protéiques ou lipidiques différentes
Ils contiennent des quantités identiques de protéines et de lipides
Ils se distinguent par des noyaux situés dans des compartiments séparés

Ils possèdent des compositions protéiques ou lipidiques différentes

Explication

Les pôles apical et basolatéral constituent des sous-domaines parce que leurs compositions protéiques ou lipidiques diffèrent. Une organisation nucléaire distincte ou des échanges sans spécificité ne définissent pas cette asymétrie membranaire.

10. Lors d’une ségrégation de phase membranaire, quelle association entre composition lipidique et organisation est correcte ?

La phase riche en cholestérol est ordonnée et la phase pauvre en cholestérol est désordonnée
La phase riche en cholestérol est désordonnée et la phase pauvre en cholestérol est ordonnée
Les deux phases sont désordonnées lorsque les protéines membranaires se séparent
Les deux phases sont ordonnées parce qu’elles contiennent des lipides distincts

La phase riche en cholestérol est ordonnée et la phase pauvre en cholestérol est désordonnée

Explication

La ségrégation de phase produit notamment une phase riche en cholestérol ordonnée et une phase pauvre en cholestérol désordonnée, ce qui peut aussi séparer les protéines. Inverser l’état d’ordre des deux phases constitue la confusion classique sur ce mécanisme.

11. Dans un épithélium, quel mécanisme empêche principalement la diffusion latérale entre sous-domaines membranaires ?

Les endosomes de recyclage éliminent les protéines du domaine opposé
Les jonctions serrées établissent une barrière de diffusion
Les complexes moteurs déplacent les lipides vers le cytoplasme
La ségrégation de phase crée une barrière entre les deux pôles

Les jonctions serrées établissent une barrière de diffusion

Explication

Les jonctions serrées jouent le rôle de barrières de diffusion et maintiennent ainsi l’identité moléculaire des sous-domaines. La ségrégation de phase contribue à créer des domaines, mais elle n’est pas le mécanisme décrit ici qui les maintient séparés.

12. Dans quels compartiments cellulaires le tri des protéines et des lipides s’effectue-t-il principalement ?

Au réticulum endoplasmique, dans le nucléole et au centrosome
Dans les peroxysomes, les ribosomes libres et les jonctions serrées
Dans le noyau, les mitochondries et les lysosomes matures
Au réseau trans-Golgi, dans les endosomes de recyclage et à la membrane plasmique

Au réseau trans-Golgi, dans les endosomes de recyclage et à la membrane plasmique

Explication

Le tri s’effectue principalement au niveau du réseau trans-Golgi, des endosomes de recyclage et de la membrane plasmique. Les autres ensembles d’organites proposés ne correspondent pas aux principaux sites indiqués pour ce tri polarisé.

13. Une vésicule issue du réseau trans-Golgi se dirige directement vers le pôle apical ou basolatéral : de quel type de tri s’agit-il ?

D’un tri indirect via un endosome de recyclage
D’un tri latéral déclenché par une jonction serrée
D’un tri cytosquelettique réalisé après endocytose
D’un tri direct vers le domaine membranaire approprié

D’un tri direct vers le domaine membranaire approprié

Explication

Le tri direct correspond au bourgeonnement de vésicules du réseau trans-Golgi vers le pôle apical ou basolatéral. Le passage par un endosome de recyclage caractérise plutôt le tri indirect.

14. Quel trajet décrit correctement le tri indirect d’une molécule mal adressée dans une cellule polarisée ?

Elle passe par un endosome de recyclage avant d’être renvoyée vers le bon pôle
Elle reste dans la jonction serrée jusqu’à son adressage correct
Elle traverse le noyau avant de rejoindre la membrane opposée
Elle quitte directement le réseau trans-Golgi vers son domaine membranaire définitif

Elle passe par un endosome de recyclage avant d’être renvoyée vers le bon pôle

Explication

Dans le tri indirect, une vésicule d’endocytose fusionne avec un endosome de recyclage, qui permet de renvoyer la molécule vers le pôle approprié. Un départ direct du réseau trans-Golgi relève du tri direct et non de ce trajet.

15. Comment le cytosquelette et ses moteurs contribuent-ils à l’organisation du système endomembranaire ?

Ils empêchent toute circulation vésiculaire entre les organites
Ils positionnent les organites selon une organisation spatiale non aléatoire
Ils dissolvent les membranes afin de mélanger les compartiments cellulaires
Ils remplacent le réseau trans-Golgi dans le tri des protéines

Ils positionnent les organites selon une organisation spatiale non aléatoire

Explication

Le cytosquelette et les moteurs associés orientent le système endomembranaire en positionnant les organites de manière non aléatoire. Ils ne remplacent pas le réseau trans-Golgi et ne bloquent pas la circulation des vésicules.

16. Quel rôle commun les complexes Par, Crumbs et Scribble jouent-ils dans la polarité cellulaire ?

Ils catalysent directement la conversion du GTP en GDP
Ils déclenchent des cascades de signalisation qui régulent l’asymétrie cellulaire
Ils assurent le transport des vésicules le long des microtubules
Ils constituent des barrières lipidiques entre les domaines membranaires

Ils déclenchent des cascades de signalisation qui régulent l’asymétrie cellulaire

Explication

Par, Crumbs et Scribble sont des complexes multiprotéiques qui induisent des cascades de signalisation régulant l’asymétrie cellulaire. Le transport vésiculaire et la conversion du GTP relèvent d’autres mécanismes cellulaires.

17. Quelle répartition des complexes de polarité correspond à une cellule épithéliale correctement organisée ?

Crumbs et Scribble sont apicaux, tandis que Par est basolatéral
Crumbs et Par sont apicaux, tandis que Scribble est basolatéral
Par et Scribble sont apicaux, tandis que Crumbs est basolatéral
Les trois complexes se répartissent uniformément sur toute la membrane

Crumbs et Par sont apicaux, tandis que Scribble est basolatéral

Explication

Dans les cellules épithéliales, Crumbs et Par se localisent au pôle apical, alors que Scribble se trouve dans le domaine basolatéral. Les autres répartitions inversent ou effacent cette organisation spatiale caractéristique.

18. Quelle relation entre les complexes Par et Crumbs intervient dans l’organisation des jonctions serrées ?

Crumbs participe à leur formation, tandis que Par contrôle leur assemblage
Par participe à leur formation, tandis que Crumbs contrôle leur assemblage
Par et Crumbs agissent séparément sans lien avec les jonctions serrées
Par et Crumbs les désassemblent afin de favoriser l’endocytose

Par participe à leur formation, tandis que Crumbs contrôle leur assemblage

Explication

Le complexe Par participe à la formation des jonctions serrées, tandis que Crumbs contrôle leur assemblage. Attribuer la formation à Crumbs et l’assemblage à Par inverse les fonctions décrites pour ces deux complexes.

19. Quel effet respectif les GEF et les GAP exercent-ils sur les RhoGTPases ?

Les GEF les inactivent, tandis que les GAP les activent
Les GEF les dégradent, tandis que les GAP les transportent
Les GEF les activent, tandis que les GAP les inactivent
Les GEF les déplacent vers le noyau, tandis que les GAP les ancrent à la membrane

Les GEF les activent, tandis que les GAP les inactivent

Explication

Les GEF activent les RhoGTPases, alors que les GAP les inactivent, ce qui permet de contrôler leur état moléculaire. Les deux protéines ne dégradent ni ne transportent les RhoGTPases selon le mécanisme décrit.

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Qu'est-ce que la polarité cellulaire ?

C'est l'organisation asymétrique de la cellule sur les plans structural et fonctionnel.

Quel exemple illustre la polarité apico-basale dans une cellule épithéliale intestinale ?

Le transport du glucose de la lumière intestinale vers le sang.

Qu'oppose la polarité apico-basale dans les cellules épithéliales ?

Un pôle apical et un pôle basolatéral séparés par des jonctions cellulaires.

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