Pharmacocinétique — phases ?
Absorption, distribution, métabolisme, excrétion
Absorption — définition?
Processus d'entrée du médicament dans la circulation.
Diffusion passive — mécanisme ?
Passage sans énergie selon la loi de FICK
Diffusion passive — mécanisme?
Transport sans énergie, selon gradient de concentration.
EH — définition ?
Coefficient d’extraction hépatique, proportion métabolisée par le foie
Transport actif — mécanisme?
Transport nécessitant énergie, spécifique et saturable.
Lipophilie — influence?
Augmente la diffusion passivement à travers membranes.
Premier passage hépatique — limite?
Réduit la quantité de médicament dans circulation systémique.
Biodisponibilité (F) — rôle?
Fraction de dose atteignant la circulation systémique.
Sels biliaires — fonction?
Facilitent la solubilisation et absorption lors des repas.
Testez vos connaissances avec un QCM de 10 questions sur Principes d'Absorption Pharmacocinétique.
1. Quelle étape de la pharmacocinétique est la plus critique pour déterminer la quantité de principe actif disponible dans la circulation systémique après administration orale ?
2. Quel est le principal site de résorption du principe actif lors de l'absorption orale ?
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