QCM : Principes de génétique et brassages — 10 questions

Questions et réponses du QCM

1. Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?

Un ensemble de cellules génétiquement identiques issues de mitoses successives d’une même cellule initiale
Un ensemble de cellules issues de la méiose et toutes différentes entre elles
Un groupe de cellules ayant toutes le même phénotype mais des génotypes variés
Un ensemble de cellules produites uniquement par fécondation

Un ensemble de cellules génétiquement identiques issues de mitoses successives d’une même cellule initiale

Explication

Un clone résulte de divisions mitotiques à partir d’une cellule initiale et conserve en principe la même information génétique. Les autres propositions confondent mitose, méiose et fécondation.

2. D’où provient la diversité au sein d’un clone en l’absence d’échanges génétiques avec l’extérieur ?

De la disparition systématique des cellules mutées
De l’accumulation progressive de mutations successives
De la fusion de gamètes de génotypes différents
Du brassage des chromosomes homologues pendant la méiose

De l’accumulation progressive de mutations successives

Explication

Sans apport génétique extérieur, la diversité d’un clone s’explique par l’accumulation de mutations au fil des mitoses. Le brassage méiotique concerne la reproduction sexuée, pas un clone strictement asexué.

3. Que produit la fécondation chez l’être humain du point de vue de la ploïdie ?

Une cellule somatique à 1n chromosomes
Quatre cellules haploïdes à n chromosomes
Deux gamètes haploïdes à n chromosomes
Une cellule-œuf diploïde à 2n chromosomes

Une cellule-œuf diploïde à 2n chromosomes

Explication

La fécondation unit deux gamètes haploïdes et reconstitue une cellule-œuf diploïde à 2n chromosomes. Les autres choix ne décrivent pas le résultat de l’union des gamètes.

4. À quoi correspond le passage final de la méiose 2 ?

À une réplication de l’ADN sans division cellulaire
À la séparation des homologues et à la formation de cellules diploïdes
À la séparation des chromatides et à la formation de gamètes haploïdes à n chromosomes et 1 chromatide
À la fusion de deux cellules haploïdes en une cellule-œuf

À la séparation des chromatides et à la formation de gamètes haploïdes à n chromosomes et 1 chromatide

Explication

En méiose 2, ce sont les chromatides sœurs qui se séparent, ce qui donne des gamètes haploïdes à n chromosomes et une seule chromatide. La séparation des homologues a lieu en méiose 1.

5. Quel mécanisme correspond au brassage intrachromosomique ?

Le hasard d’orientation des paires de chromosomes en métaphase 1
La séparation des chromatides sœurs en anaphase 2
Un échange de portions de chromatides entre chromosomes homologues en prophase 1
La duplication de l’ADN avant la méiose

Un échange de portions de chromatides entre chromosomes homologues en prophase 1

Explication

Le brassage intrachromosomique repose sur le crossing-over, c’est-à-dire un échange entre chromatides de chromosomes homologues en prophase 1. L’orientation aléatoire des paires relève du brassage interchromosomique.

6. Chez un individu hétérozygote pour deux gènes indépendants, combien de types de gamètes sont attendus et avec quelle fréquence ?

Quatre types de gamètes à 25 % chacun
Deux types de gamètes à 25 % chacun
Quatre types de gamètes à fréquences inégales
Deux types de gamètes à 50 % chacun

Quatre types de gamètes à 25 % chacun

Explication

Deux gènes indépendants donnent 4 gamètes équiprobables, chacun attendu à 25 %. Des fréquences inégales caractérisent plutôt des gènes liés.

7. Que désigne l’analyse génétique ?

La comparaison des seules cellules somatiques d’un individu
L’étude de la transmission héréditaire de caractères observables à partir de croisements
L’observation exclusive des protéines d’une cellule
L’examen des caractères acquis au cours de la vie

L’étude de la transmission héréditaire de caractères observables à partir de croisements

Explication

L’analyse génétique étudie la transmission héréditaire de caractères observables grâce à des croisements entre individus de génotypes connus. Elle ne se limite pas à une observation biochimique ou aux caractères acquis.

8. Pourquoi utilise-t-on souvent des lignées pures dans les croisements génétiques ?

Parce qu’elles sont homozygotes pour les caractères étudiés
Parce qu’elles ont nécessairement le même phénotype que tous les autres individus
Parce qu’elles produisent uniquement des gamètes diploïdes
Parce qu’elles contiennent toujours des mutations récessives

Parce qu’elles sont homozygotes pour les caractères étudiés

Explication

Les lignées pures sont homozygotes pour les caractères étudiés, ce qui facilite l’interprétation des croisements. Cela ne signifie pas qu’elles ont forcément des mutations ni qu’elles produisent des gamètes diploïdes.

9. Que peut provoquer un crossing-over inégal ?

Une séparation normale des homologues en anaphase 1
Une fécondation produisant directement une trisomie
Une réduction du nombre de chromosomes de moitié
Une perte ou un gain de gènes chez certains gamètes

Une perte ou un gain de gènes chez certains gamètes

Explication

Un crossing-over inégal est un échange déséquilibré qui peut modifier le nombre de gènes présents dans les chromatides. La trisomie, elle, résulte d’un accident de séparation des chromosomes ou des chromatides, pas d’un crossing-over.

10. Quel est l’effet d’une anomalie de séparation en méiose sur les gamètes formés ?

Tous les gamètes deviennent identiques et normaux
Chaque gamète reçoit deux chromosomes de chaque paire
La méiose s’arrête sans produire de cellules
Une moitié des gamètes manque un chromosome et l’autre moitié en possède un surnuméraire

Une moitié des gamètes manque un chromosome et l’autre moitié en possède un surnuméraire

Explication

Si les homologues ou les chromatides ne se séparent pas correctement, on obtient des gamètes déséquilibrés : certains perdent un chromosome, d’autres en gagnent un. Après fécondation, cela peut conduire à une monosomie ou une trisomie.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Principes de génétique et brassages.

Clone cellulaire — définition ?

Groupe de cellules génétiquement identiques.

Cellules germinales — rôle ?

Produisent les gamètes par méiose.

Sous-clone mutant — définition ?

Clone avec mutation transmissible.

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