Métabolisme des médicaments : transformation chimique des médicaments par le foie pour faciliter leur élimination.
Médicaments inducteurs enzymatiques : stimulent non spécifiquement les enzymes hépatiques, augmentant la vitesse de métabolisation.
Médicaments inhibiteurs enzymatiques : réduisent l’activité enzymatique, potentiellement accentuant ou diminuant l’effet d’autres médicaments.
Cycle entéro-hépatique : circulation de certains métabolites ou médicaments entre l’intestin et le foie via la bile.
Demi-vie d’élimination : temps nécessaire pour que la concentration plasmatique diminue de moitié.
Clairance : volume de plasma complètement épuré d’un médicament par unité de temps.
1. Quelle est la principale différence entre la phase I et la phase II de la biotransformation hépatique des médicaments ?
2. Quelle formule permet de calculer la demi-vie d’élimination d’un médicament selon la cinétique d’ordre 1 ?
3. Quel est l’impact d’un inducteur enzymatique comme la rifampicine sur la pharmacocinétique d’un médicament métabolisé par CYP3A4 ?
Qu'est-ce que la pharmacocinétique étudie principalement ?
Elle étudie la biotransformation et l’élimination des médicaments, notamment le rôle du foie et des mécanismes d’élimination comme la voie biliaire et rénale.
Quels sont les deux phases de la biotransformation hépatique ?
La phase I (oxydate, réduction) qui modifie chimiquement le médicament, et la phase II (conjugaison) qui augmente sa solubilité pour faciliter l’élimination.
Comment peut-on quantifier l’élimination d’un médicament ?
En calculant la clairance, qui représente le volume de plasma épuré de ce médicament par unité de temps, essentiel pour ajuster la dose.
Pharmacocinétique — définition?
Étude de la transformation et élimination des médicaments.
Cytochromes P450 — rôle?
Enzymes hépatiques clés dans le métabolisme.
Phases de biotransformation — deux?
Phase I (oxydation) et Phase II (conjugaison).
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