Qu'est-ce que la pharmacocinétique étudie principalement ?
Elle étudie la biotransformation et l’élimination des médicaments, notamment le rôle du foie et des mécanismes d’élimination comme la voie biliaire et rénale.
Quels sont les deux phases de la biotransformation hépatique ?
La phase I (oxydate, réduction) qui modifie chimiquement le médicament, et la phase II (conjugaison) qui augmente sa solubilité pour faciliter l’élimination.
Comment peut-on quantifier l’élimination d’un médicament ?
En calculant la clairance, qui représente le volume de plasma épuré de ce médicament par unité de temps, essentiel pour ajuster la dose.
Pharmacocinétique — définition?
Étude de la transformation et élimination des médicaments.
Cytochromes P450 — rôle?
Enzymes hépatiques clés dans le métabolisme.
Phases de biotransformation — deux?
Phase I (oxydation) et Phase II (conjugaison).
Élimination — voies principales?
Rénale et biliaire, cycle entéro-hépatique inclus.
Demi-vie — signification?
Temps pour réduire la concentration plasmatique de moitié.
Clairance — définition?
Capacité d’élimination du médicament du plasma.
Cinétique d’ordre 0 — caractéristique?
Vitesse constante, indépendante de la concentration.
Teste tes connaissances avec un QCM de 10 questions sur Principes fondamentaux de la pharmacocinétiqu.
1. Quelle est la principale différence entre la phase I et la phase II de la biotransformation hépatique des médicaments ?
2. Quelle formule permet de calculer la demi-vie d’élimination d’un médicament selon la cinétique d’ordre 1 ?
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