Pharmacocinétique — définition ?
Étude quantitative du devenir du médicament dans l’organisme.
ADME — signification ?
Absorption, Distribution, Métabolisme, Élimination.
Absorption — mécanisme principal ?
Diffusion passive selon lipophilie et ionisation.
Voie orale — étape clé ?
Passage dans la muqueuse intestinale.
Effet de premier passage — impact ?
Réduit la biodisponibilité du médicament.
Système porte — rôle ?
Transport du sang du tube digestif au foie.
Étapes voie orale — principales ?
Bouche, œsophage, intestin, transit.
Distribution — processus ?
Répartition du médicament dans tissus et plasma.
Fixation protéique — conséquence ?
Limite la disponibilité du médicament actif.
Diffusion tissulaire — facteurs ?
Lipophilie, vascularisation, transporteurs.
Métabolisme — réaction principale ?
Oxydation par enzymes hépatique, phase I.
Réactions de phase II — exemple ?
Conjugaison avec glucuronide ou sulfate.
Élimination — voie principale ?
Rénale via filtration glomérulaire.
Clairance — définition ?
Volume de plasma épuré par unité de temps.
Demi-vie — signification ?
Temps pour que la concentration diminue de moitié.
Vd — rôle ?
Indique la répartition du médicament dans l’organisme.
Clairance — influence quoi ?
Vitesse d’élimination du médicament.
Demi-vie — dépend de ?
Vd et clairance.
Paramètres pharmacocinétiques — utilité ?
Ajuster la dose et suivre le traitement.
Cycle entéro-hépatique — effet ?
Prolonge la présence du médicament dans l’organisme.
Testez vos connaissances avec un QCM de 10 questions sur Principes fondamentaux de la pharmacocinétique.
1. Quelle est la signification de la demi-vie en pharmacocinétique ?
2. Selon LEVEN, comment est défini le métabolisme dans l'organisme ?
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