Pharmacocinétique — définition ?
Étude du devenir du médicament dans l'organisme.
Objectifs de la pharmacocinétique
Optimiser l'efficacité et la sécurité du médicament.
Voies d’administration — biodisponibilité ?
Pourcentage de dose atteignant la circulation sanguine.
Voie intraveineuse — biodisponibilité ?
100%.
Effet de premier passage — impact ?
Réduction de la biodisponibilité orale.
Absorption — mécanisme ?
Passage du médicament à travers la muqueuse digestive.
Facteurs influençant l’absorption
pH, surface d’absorption, débit sanguin, taille moléculaire.
Volume de distribution — définition ?
Volume fictif reflétant la répartition du médicament.
Vd — formule ?
Quantité / concentration plasmatique.
Métabolisme hépatique — rôle ?
Transformation chimique du médicament par le foie.
Cytochromes — fonction ?
Enzymes clés du métabolisme hépatique.
Zone thérapeutique — définition ?
Plage de concentration efficace sans toxicité.
Marge thérapeutique — importance ?
Indicateur de sécurité du médicament.
Élimination rénale — mécanismes ?
Filtration, sécrétion, réabsorption.
Voies accessoires d’élimination
Sueur, salive, poumons, poils.
Clairance — définition ?
Volume de plasma épuré par unité de temps.
Testez vos connaissances avec un QCM de 8 questions sur Principes fondamentaux de la pharmacocinétique.
1. Quelle affirmation correspond au sujet « Définition et objectifs de la pharmacocinétique » ?
2. Qu'est-ce que la biodisponibilité d'un médicament ?
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