Surcharges cellulaires — définition ?
Accumulation anormale de substances dans les cellules.
Maladie de surcharge — rôle ?
Entraîne des lésions tissulaires ou organiques.
Thésaurismose — différence ?
Inclut substances exogènes et endogènes non résorbables.
Surcharges en lipides — exemple ?
Stéatose hépatique, athérosclérose.
Stéatose hépatique — localisation ?
Accumulation de triglycérides dans hépatocytes.
Athérosclérose — localisation ?
Dans l’intima des artères.
Dyslipidémies — définition ?
Anomalies quantitatives ou qualitatives des lipides sanguins.
Maladies rares lipidiques — exemple ?
Sphingolipidoses comme Gaucher, Fabry.
Maladies lysosomales — surcharge ?
Accumulation de substances dans lysosomes.
Sphingolipidoses — surcharge ?
Accumulation de sphingolipides dans lysosomes.
Maladie de Gaucher — substrat ?
Glucocérébrosides.
Maladie de Fabry — substrat ?
Glybotriaosylcéramide.
Surcharges en polysaccharides — exemple ?
Glycogénoses, mucopolysaccharidoses.
Glycogénoses — définition ?
Surcharge en glycogène dans les cellules.
Surcharge lipidique — exemple ?
Fibrose hépatique, plaques athéromateuses.
Fibrose hépatique — cause ?
Progression de la stéatose hépatique.
Maladie de Pompe — type ?
Glycogénose de type II.
Surcharge en lipides — pathologie ?
Fabry, Gaucher, athérosclérose.
Surcharges en protéines — localisation ?
Cerveau (maladies neurodégénératives), rein (protéinurie).
Hémochromatose — surcharge ?
Fer dans les tissus.
Lipofuscine — surcharge ?
Pigment dans vieillissement cellulaire.
Amylose — surcharge ?
Dépôts extracellulaires d’amyloïdes.
Sphingolipidoses — surcharge ?
Sphingolipides dans lysosomes.
Glycogénoses — cause ?
Déficit enzymatique entraînant surcharge en glycogène.
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1. Quelle organisation a publié une définition de l'athérosclérose en 1958?
2. Quel est le rôle principal de la surcharge en lipides dans l'organisme ?
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