Par le diamètre des zones d’inhibition
Explication
La lecture repose sur la mesure du diamètre des zones d’inhibition autour de la source d’antibiotique. C’est cette zone sans croissance qui traduit l’effet du produit.
L’antibiotique diffuse dans un milieu gélosé et son effet devient visible sur la croissance
Explication
La méthode repose sur la diffusion de l’antibiotique dans la gélose, avec un effet visible sur la croissance bactérienne. Ce n’est pas une méthode fondée sur le déplacement de la bactérie ou sur la couleur.
À déposer l’antibiotique sur le milieu gélosé
Explication
Les disques imprégnés permettent de déposer l’antibiotique sur la gélose afin qu’il diffuse. Ils ne servent ni au décompte des colonies ni à la coloration Gram.
La plus faible concentration d’antibiotique qui inhibe la croissance d’une souche
Explication
La CMI est la plus faible concentration capable d’inhiber la croissance d’une souche bactérienne. Elle est donc une mesure de concentration, pas un diamètre ni une durée.
Elle aide à évaluer la sensibilité à un antibiotique et à orienter le choix thérapeutique
Explication
La CMI fournit une information utile sur la sensibilité à un antibiotique et contribue au choix du traitement. Elle ne remplace pas la culture et ne décrit pas l’aspect des colonies.
Une unité de mesure liée au nombre de colonies formées
Explication
UFC signifie Unité Formant Colonie et renvoie au nombre de colonies observées. Ce n’est ni une concentration, ni une méthode, ni un critère de coloration.
Des coques violettes et des colonies roses
Explication
Le PCA est décrit comme associant des coques violettes (Gram +) et des colonies roses (Gram -). Il combine donc deux repères de coloration, contrairement aux propositions plus restrictives.
Drigatoki
Explication
Drigatoki est associé ici à des bacilles roses correspondant à des Gram négatifs. Chapman est au contraire lié à des coques violettes de Gram positifs.
Dans une boîte de Petri contenant un milieu gélosé ou solide
Explication
La diffusion se fait sur gélose, dans une boîte de Petri ou un autre milieu solide gélifié. Les autres supports correspondent à des techniques différentes.
Un milieu nutritif et solide utilisé pour la culture bactérienne
Explication
La gélose est un milieu nutritif et solide qui permet la culture bactérienne. Le disque imprégné, l’atmosphère aérobie et l’UFC désignent d’autres éléments du test.
Évaluer la sensibilité d’une bactérie à un antibiotique par diffusion sur gélose
Explication
L’antibiogramme est un test de laboratoire qui évalue la sensibilité bactérienne à un antibiotique par diffusion sur gélose. Le choix du traitement appartient plutôt à l’antibiothérapie, pas à l’antibiogramme lui-même.
Servir de support à la plaque destinée à recevoir la culture
Explication
La boîte de Petri sert de support à la plaque contenant le milieu solide où la culture est déposée. Elle n’est ni une unité de mesure ni un outil d’identification Gram.
37°C pendant 18 heures en atmosphère aérobie
Explication
L’incubation est donnée à 37°C pendant 18 heures, en atmosphère aérobie. Les autres propositions modifient la température, la durée ou l’atmosphère.
À l’indication d’un traitement antibiotique à partir des résultats de sensibilité
Explication
L’antibiothérapie correspond à la décision d’instaurer un traitement antibiotique à partir des résultats de sensibilité. La mesure de la CMI ou de la zone d’inhibition relève d’autres étapes du raisonnement.
Mémorisez les réponses avec 14 flashcards sur Techniques de Sensibilité Bactérienne.
Antibiogramme — définition ?
Test de sensibilité bactérienne à un antibiotique.
Antibiothérapie — rôle ?
Décider du traitement antibiotique adapté.
Gélose — support ?
Milieu nutritif solide pour culture bactérienne.
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