QCM : Traçabilité et risques au cabinet dentaire — 11 questions

Explication

Le mouchard Kanban indique que le stock a atteint son seuil minimal, ce qui permet de déclencher le renouvellement nécessaire. Le bac de décomptage a une autre fonction : il rassemble les emballages des produits sortis du stock.

Explication

Un produit pharmaceutique est défini comme une substance ou une association de substances ayant une action sur les maladies. Les autres options concernent des dispositifs ou consommables, mais pas la définition précise d'un produit pharmaceutique.

Explication

Le thermodésinfecteur fait partie du gros matériel dentaire, au même titre que l’unit dentaire, le générateur de rayons X ou le stérilisateur. Les autres propositions sont des produits ou consommables utilisés pendant les soins.

Explication

Les antibiotiques sont des produits pharmaceutiques, pas du matériel. Le générateur de rayons X, le thermodésinfecteur et l’unit dentaire sont des éléments de matériel du cabinet.

Explication

La détermination des besoins repose sur un inventaire précis de tous les produits et matériels stockés, avec leur nom, leur quantité et leur date de péremption. Une estimation fondée sur la mémoire ne permet pas de recenser fiablement l’ensemble du stock.

Explication

Le rôle du praticien est d'évaluer la fiabilité, la confiance, la livraison rapide, et la réactivité du fournisseur pour assurer la qualité des produits. La décision n'est pas uniquement déléguée à d'autres, mais repose sur ses critères de choix.

Explication

Le gros matériel désigne les équipements fixes ou lourds, alors que le petit matériel rassemble les instruments et accessoires. Les consommables et les produits pharmaceutiques constituent deux autres catégories distinctes du matériel du cabinet.

Explication

La traçabilité des dispositifs médicaux est obligatoire depuis 1998, permettant d'assurer un suivi précis pour la sécurité des patients. La date de 2005, 2010 ou 2015 ne correspond pas à cette obligation réglementaire.

Explication

La traçabilité permet d'identifier à tout moment quel dispositif a été utilisé pour quel patient, ce qui n'est pas le cas de la simple gestion des stocks. La gestion des stocks se concentre sur le suivi des quantités et des dates de péremption, sans lien direct avec l'utilisation clinique.

Explication

L'ANSM a été chargée de l'obligation de traçabilité des dispositifs médicaux depuis 1998. La réglementation vise à assurer un suivi précis pour garantir la sécurité des patients.

Explication

Les principales causes d'AES sont les piqûres, les coupures et les projections sur la peau lésée, qui représentent respectivement 80 %, 10 % et 10 % des cas. Le non-respect des protocoles ou la formation inadéquate peuvent augmenter ces risques, mais ne sont pas des causes directes.