QCM : Transmission génétique et maladies — 12 questions

Question 1

1. Quel est le rôle principal de la division cellulaire dans la transmission de l’information génétique ?

Modifier aléatoirement les gènes pour assurer la diversité

Transformer les chromosomes homologues en gamètes

Créer des cellules filles avec un nombre de chromosomes différent

Produire deux cellules filles ayant la même information génétique que la cellule mère

Explication

La division cellulaire permet de transmettre l’information génétique sans la modifier entre la cellule mère et les cellules filles. Les cellules filles reçoivent ainsi la même information génétique que la cellule de départ.

Answer

Produire deux cellules filles ayant la même information génétique que la cellule mère

Question 2

2. Pourquoi les vrais jumeaux sont-ils généralement compatibles pour une greffe entre eux ?

Ils proviennent de la même cellule-œuf et possèdent la même information génétique

Ils possèdent davantage de chromosomes que les autres individus

Ils ont reçu des chromosomes uniquement paternels

Ils ont chacun un caryotype différent mais complémentaire

Explication

Les vrais jumeaux proviennent de la même cellule-œuf, donc ils ont la même information génétique. Cette identité génétique explique leur compatibilité dans le cadre d’une greffe.

Answer

Ils proviennent de la même cellule-œuf et possèdent la même information génétique

Question 3

3. Combien de chromosomes une cellule-œuf humaine possède-t-elle au total ?

23 chromosomes

48 chromosomes

46 chromosomes

23 paires de chromosomes

Explication

La cellule-œuf humaine contient 23 paires de chromosomes, soit 46 chromosomes au total. C’est le nombre caractéristique des cellules du corps humain.

Answer

46 chromosomes

Question 4

4. Que désigne une paire de chromosomes homologues ?

Deux gènes situés au même endroit sur un chromosome

Deux brins complémentaires d’un même chromosome double

Deux chromosomes identiques provenant tous les deux du père

Deux chromosomes portant des informations similaires, l’un d’origine paternelle et l’autre maternelle possible

Explication

Les chromosomes homologues forment des paires portant des informations similaires, avec une origine paternelle et une origine maternelle possibles. Ce ne sont pas des gènes ni des brins d’ADN.

Answer

Deux chromosomes portant des informations similaires, l’un d’origine paternelle et l’autre maternelle possible

Question 5

5. Comment évolue la quantité d’ADN au cours d’une division cellulaire ?

Elle reste constante puis disparaît partiellement

Elle est divisée par deux puis par quatre

Elle double puis revient à sa valeur initiale

Elle diminue puis double à nouveau

Explication

La quantité d’ADN augmente d’abord parce que chaque chromosome est copié, puis elle revient à la valeur initiale lorsque les copies sont réparties dans les deux cellules filles. C’est le maintien de la quantité d’ADN par cycle.

Answer

Elle double puis revient à sa valeur initiale

Question 6

6. Que se passe-t-il lors de la phase où l’ADN est copié avant la séparation cellulaire ?

Chaque chromosome devient formé de deux brins identiques

Les chromosomes homologues se séparent dans deux cellules différentes

Le nombre de chromosomes est divisé par deux

Les gamètes sont formés immédiatement

Explication

Pendant cette phase, chaque chromosome est dupliqué à l’identique et devient un chromosome double. La séparation en deux cellules filles intervient ensuite.

Answer

Chaque chromosome devient formé de deux brins identiques

Question 7

7. Combien de chromosomes contient un gamète humain ?

23 chromosomes

92 chromosomes

23 paires de chromosomes

46 chromosomes

Explication

Un gamète humain contient 23 chromosomes, soit un chromosome de chaque paire. Il possède donc la moitié du nombre de chromosomes d’une cellule du corps.

Answer

23 chromosomes

Question 8

8. Pourquoi les gamètes formés chez un individu ne sont-ils pas tous génétiquement identiques ?

Parce qu’ils contiennent deux fois plus de chromosomes que les cellules du corps

Parce qu’ils sont fabriqués sans ADN

Parce que la répartition des chromosomes homologues est aléatoire

Parce qu’ils reçoivent toujours les deux chromosomes d’une même paire

Explication

Lors de la formation des gamètes, les chromosomes homologues se séparent de façon aléatoire, ce qui crée des gamètes différents. Chaque gamète ne reçoit qu’un chromosome de chaque paire.

Answer

Parce que la répartition des chromosomes homologues est aléatoire

Question 9

9. Quel est l’effet de la fécondation sur le caryotype humain ?

Elle double le nombre de chromosomes au-delà de 46

Elle supprime les chromosomes homologues

Elle réduit le nombre de chromosomes à 23

Elle rétablit 23 paires de chromosomes dans la cellule-œuf

Explication

La fécondation réunit deux gamètes à 23 chromosomes et reconstitue ainsi 23 paires, soit 46 chromosomes dans la cellule-œuf. Elle rétablit donc le caryotype de l’espèce.

Answer

Elle rétablit 23 paires de chromosomes dans la cellule-œuf

Question 10

10. Dans une paire de chromosomes de la cellule-œuf, quelle est l’origine des deux chromosomes ?

Un chromosome est d’origine paternelle et l’autre d’origine maternelle

Les deux chromosomes viennent uniquement de la mère

Les deux chromosomes viennent uniquement du père

Les deux chromosomes proviennent du même gamète

Explication

Après la fécondation, chaque paire de la cellule-œuf comprend un chromosome provenant du père et un chromosome provenant de la mère. C’est ce qui reconstitue le caryotype complet.

Answer

Un chromosome est d’origine paternelle et l’autre d’origine maternelle

Question 11

11. Quel type de chromosome sexuel porté par le spermatozoïde conduit à la naissance d’un garçon ?

Un chromosome X

Deux chromosomes X

Aucun chromosome sexuel

Un chromosome Y

Explication

Chez l’être humain, le sexe de l’enfant dépend du gamète mâle : un spermatozoïde porteur de Y conduit à un garçon. L’ovule apporte toujours un chromosome X.

Answer

Un chromosome Y

Question 12

12. Comment se définit une trisomie 21 ?

La présence de trois chromosomes 21 au lieu de deux

La présence de deux chromosomes X chez un garçon

L’absence d’un chromosome 21 dans une paire

L’ajout d’un chromosome sexuel Y dans le caryotype

Explication

Une trisomie correspond à la présence d’un chromosome surnuméraire ; pour la trisomie 21, il y a trois chromosomes 21. La monosomie, elle, correspond à un chromosome manquant.

Answer

La présence de trois chromosomes 21 au lieu de deux

QCM : Transmission génétique et maladies — 12 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quel est le rôle principal de la division cellulaire dans la transmission de l’information génétique ?

2. Pourquoi les vrais jumeaux sont-ils généralement compatibles pour une greffe entre eux ?

3. Combien de chromosomes une cellule-œuf humaine possède-t-elle au total ?

4. Que désigne une paire de chromosomes homologues ?

5. Comment évolue la quantité d’ADN au cours d’une division cellulaire ?

6. Que se passe-t-il lors de la phase où l’ADN est copié avant la séparation cellulaire ?

7. Combien de chromosomes contient un gamète humain ?

8. Pourquoi les gamètes formés chez un individu ne sont-ils pas tous génétiquement identiques ?

9. Quel est l’effet de la fécondation sur le caryotype humain ?

10. Dans une paire de chromosomes de la cellule-œuf, quelle est l’origine des deux chromosomes ?

11. Quel type de chromosome sexuel porté par le spermatozoïde conduit à la naissance d’un garçon ?

12. Comment se définit une trisomie 21 ?

Révisez avec les flashcards

Approfondir avec la fiche

Cours similaires

Alterations électriques et troubles ioniques cardiaques

Fundamentos de Estafilococos y su Diagnóstico

Organisation et Fonction du Système Nerveux

Correction des troubles de la vision

Maturation folliculaire et ovulation

Fonctionnement et Spécificités des Enzymes

Crée tes propres QCM