QCM : Transports membranaires — 31 questions

Explication

La perméation correspond au passage sélectif de solutés sans mouvement de la membrane, alors que le transport cytotique implique sa déformation et la formation de vésicules. La formation de vésicules n’est donc pas une caractéristique de la perméation.

Explication

La diffusion simple suit le gradient de concentration et ne requiert ni protéine de transport ni dépense énergétique. Un déplacement contre le gradient correspond plutôt à un transport actif.

Explication

Le gradient électrochimique associe le gradient de concentration au gradient de potentiel électrique, qui dépend de la différence de charges entre les milieux. Il ne se définit pas par la taille moléculaire ni par la formation de vésicules.

Explication

La membrane plasmique maintient une concentration élevée de Na+ et de Cl− dans le milieu extracellulaire et une concentration élevée de K+ dans le cytosol. Cette organisation distingue le compartiment extracellulaire du compartiment intracellulaire.

Explication

La diffusion simple concerne de petites molécules non ionisées et liposolubles qui traversent directement la bicouche sans protéine ni dépense énergétique. Les ions et les molécules polaires hydrosolubles ne traversent pas ainsi la région lipidique.

Explication

La bicouche lipidique est imperméable aux ions tels que Na+, K+ et Cl−, qui doivent donc emprunter des protéines membranaires. Les molécules liposolubles, contrairement aux ions, peuvent traverser directement la membrane.

Explication

L’osmose est la diffusion de l’eau depuis la solution hypotonique, moins concentrée en solutés, vers la solution hypertonique, plus concentrée en solutés. Le déplacement se poursuit jusqu’à l’équilibre osmotique.

Explication

Une solution de NaCl à 0,9 % est isotonique pour le globule rouge, qui conserve donc sa forme de disque biconcave. Les changements de volume évoqués correspondent à des milieux dont la tonicité diffère de celle de la cellule.

Explication

La diffusion facilitée est un transport passif qui utilise une protéine et suit le gradient de concentration ou le gradient électrochimique. L’utilisation d’une source d’énergie pour déplacer une substance contre son gradient caractérise le transport actif.

Explication

Le transporteur fixe le soluté, change de conformation, le libère sur l’autre face de la membrane, puis retrouve sa conformation initiale. Le soluté n’est pas nécessairement modifié chimiquement et aucune vésicule n’est impliquée dans ce mécanisme.

Explication

Un uniport transporte une seule substance, alors qu’un cotransport déplace simultanément plusieurs substances, le transport de l’une dépendant de celui de l’autre. Cette distinction porte sur le nombre de substances et leur couplage, non sur la présence d’une vésicule.

Explication

Un canal ionique est une protéine qui délimite un pore hydrophile sélectif, permettant le passage rapide d’ions inorganiques lorsqu’il est ouvert. Le transport contre un gradient avec hydrolyse de l’ATP décrit plutôt le fonctionnement d’une pompe.

Explication

Une force mécanique, telle qu’une vibration, une tension ou une compression, peut ouvrir certains canaux ioniques. Une variation de glucose ou d’ATP n’est pas présentée comme le signal général d’ouverture de ces canaux.

Explication

Le transport actif déplace une substance contre son gradient électrochimique et nécessite donc une source d’énergie. Le déplacement spontané dans le sens du gradient sans énergie correspond au transport passif.

Explication

Le transport actif peut être couplé à l’hydrolyse de l’ATP par une pompe, au cotransport ou à une autre source d’énergie comme la lumière. Les trois autres mécanismes décrivent des déplacements passifs selon un gradient.

Explication

La Na+/K+-ATPase expulse trois ions Na+ et fait entrer deux ions K+ par molécule d’ATP hydrolysée. Le rapport inverse entre Na+ et K+ ne correspond pas au fonctionnement de cette pompe.

Explication

La concentration de Na+ est d’environ 10 mM dans le cytosol contre 150 mM à l’extérieur, tandis que celle de K+ est d’environ 100 mM dans le cytosol contre 5 mM à l’extérieur. La confusion fréquente consiste à inverser la répartition du Na+ et du K+.

Explication

GLUT1 est un transporteur ubiquitaire qui augmente la vitesse d’entrée du glucose selon son gradient, avec une saturation à une vitesse maximale. L’utilisation du gradient d’un autre soluté pour faire entrer le glucose contre son gradient caractérise plutôt un transport couplé comme celui de SGLT.

Explication

Un antiport transporte deux substances dans des sens opposés, tandis qu’un symport les transporte dans le même sens. Le passage sans transporteur et l’hydrolyse directe de l’ATP ne définissent pas cette distinction.

Explication

MDR1 est un transporteur ABC qui expulse des médicaments des cellules tumorales ; sa surexpression augmente donc leur chimiorésistance. Une accumulation intracellulaire des médicaments produirait plutôt une exposition accrue aux traitements.

Explication

L’endocytose utilise une invagination de la membrane plasmique pour enfermer du matériel extracellulaire dans une vésicule, au prix d’une dépense énergétique. La fusion de vésicules avec la membrane et la libération vers l’extérieur caractérisent plutôt l’exocytose.

Explication

La phagocytose internalise des éléments volumineux, la pinocytose absorbe des fluides ou de petites particules, et l’endocytose par récepteur sélectionne des ligands liés à des récepteurs. Confondre ces voies revient à attribuer à chaque mécanisme un type de cargo qui relève d’une autre voie.

Explication

Le macrophage adhère à la bactérie, l’entoure avec des pseudopodes, ferme le phagosome, puis le fusionne avec un lysosome pour former un phagolysosome digestif. Une digestion extracellulaire ou la sortie du contenu ne correspond pas à cette séquence.

Explication

La sélectivité vient de la liaison entre un ligand et son récepteur membranaire, qui déclenche ensuite l’internalisation. L’entrée non spécifique de fluides décrit plutôt la pinocytose et ne repose pas sur la reconnaissance d’un ligand par un récepteur.

Explication

Les vésicules à clathrine recrutent la protéine adaptatrice AP2, tandis que la cavéoline est localisée dans des radeaux lipidiques. Les lysosomes et les phagosomes ne constituent pas les revêtements caractéristiques comparés ici.

Explication

Après le recrutement d’AP2 et de la clathrine, la membrane bourgeonne et la dynamine détache la vésicule, qui perd ensuite son manteau avant de fusionner avec l’endosome. La fusion lysosomale et l’exocytose interviennent dans d’autres étapes ou d’autres voies.

Explication

Les récepteurs des LDL sont recyclés vers la membrane plasmique, alors que le LDL est envoyé aux lysosomes pour être digéré et libérer du cholestérol. Le recyclage concerne donc principalement les récepteurs, et non le contenu destiné à la dégradation.

Explication

La transcytose fait passer une substance d’un côté à l’autre de la cellule par endocytose puis exocytose, sans modification et dans des vésicules de transport. La dégradation lysosomale correspond à une voie différente et ne préserve pas la substance intacte.

Explication

Le lysosome présente un pH d’environ 5 à 5,5, favorable à l’activité des enzymes de dégradation. Les endosomes précoces et tardifs servent principalement au tri et présentent des pH indiqués comme moins acides ou situés dans d’autres intervalles.

Explication

L’exocytose constitutive assure une libération continue dans toutes les cellules, alors que l’exocytose régulée est déclenchée par un signal dans les cellules sécrétoires. La dégradation lysosomale et la transcytose décrivent d’autres fonctions du trafic membranaire.

Explication

L’exocytose implique le déplacement d’une vésicule sécrétoire vers la membrane plasmique, la fusion des deux membranes et la libération du contenu dans l’espace extracellulaire. Les autres séquences décrivent respectivement une dégradation lysosomale, une phagocytose ou une endocytose par récepteur.