QCM : Acides nucléiques — 37 questions

Explication

Les acides nucléiques interviennent dans la transmission et la régulation de l’information génétique. Le transport de l’oxygène, la digestion et les réserves minérales relèvent d’autres molécules ou structures biologiques.

Explication

Les deux types d’acides nucléiques sont l’acide désoxyribonucléique, ou ADN, et l’acide ribonucléique, ou ARN. L’ATP et le GTP sont des nucléotides, tandis que les autres réponses désignent des bases ou des pentoses.

Explication

Un nucléotide associe un pentose, une base azotée et un ou plusieurs groupements phosphates. Une base et un pentose sans phosphate forment plutôt un nucléoside.

Explication

Un polynucléotide est un polymère linéaire constitué de nucléotides, et l’ADN comme l’ARN appartient à cette catégorie. Un assemblage base-pentose correspond à un nucléoside, tandis que les autres descriptions ne définissent pas un polynucléotide.

Explication

Les pyrimidines sont constituées d’un cycle aromatique, alors que les purines possèdent deux cycles aromatiques accolés. Les deux catégories sont des bases azotées et ne se distinguent pas par leur nombre de phosphates ou la présence d’un pentose.

Explication

L’uracile est la base pyrimidique présente dans l’ARN, tandis que la thymine est associée à l’ADN. La cytosine et la guanine peuvent être présentes dans les deux types d’acides nucléiques.

Explication

Les purines sont l’adénine et la guanine. La cytosine, la thymine et l’uracile appartiennent à la famille des pyrimidines.

Explication

Le D-ribose est le pentose de l’ARN, tandis que le 2′-désoxy-D-ribose est celui de l’ADN. Cette différence contribue à distinguer chimiquement les deux acides nucléiques.

Explication

Un nucléoside associe une base azotée à un pentose par une liaison β-N-glycosidique. L’ajout d’un ou plusieurs groupements phosphates transforme le nucléoside en nucléotide.

Explication

La liaison β-N-glycosidique relie N1 d’une base pyrimidique ou N9 d’une base purique au C1′ du pentose. La liaison concerne donc des atomes d’azote précis de la base et le carbone anomérique du sucre.

Explication

Le groupement phosphate est relié au C5′ du pentose par une liaison phosphoester covalente. Le C1′ est impliqué dans la liaison β-N-glycosidique avec la base azotée.

Explication

Les nucléotides monophosphates constituent les unités de l’ADN et de l’ARN, alors que l’ATP et le GTP servent notamment de donneurs d’énergie. Les nucléosides et les bases seules ne remplissent pas ces deux fonctions décrites.

Explication

La liaison phosphodiester relie le groupement hydroxyle du C3′ d’un nucléotide au phosphate porté par le C5′ d’un autre. La liaison impliquant le C1′ et la base azotée est une liaison glycosidique, et non phosphodiester.

Explication

Une chaîne polynucléotidique possède un phosphate libre à son extrémité 5′ et un hydroxyle libre à son extrémité 3′. Inverser ces groupements constitue la confusion classique entre les deux extrémités.

Explication

La convention d’écriture et de lecture des séquences nucléotidiques va de 5′ vers 3′, comme dans 5′-ATGC-3′. La direction 3′ vers 5′ correspond notamment à la lecture d’un brin matrice lors de la réplication.

Explication

La polymérisation ajoute chaque nouveau nucléotide à l’extrémité 3′-OH, ce qui produit une chaîne orientée et synthétisée de 5′ vers 3′. La polymérase et le type de nucléotide utilisé varient selon qu’il s’agit d’une réplication ou d’une transcription.

Explication

L’ADN polymérase lit le brin matrice dans le sens 3′ vers 5′ afin de synthétiser le brin fils dans le sens 5′ vers 3′. La confusion vient de l’inversion de ces deux orientations.

Explication

L’ADN double brin comporte deux chaînes polynucléotidiques linéaires, antiparallèles et complémentaires, dont l’association est stabilisée par des liaisons hydrogène. Les liaisons phosphodiester forment le squelette covalent de chaque chaîne plutôt que de relier les deux chaînes entre elles.

Explication

L’adénine s’apparie avec la thymine par deux liaisons hydrogène, tandis que la guanine s’apparie avec la cytosine par trois. Les associations A-C et G-T ne correspondent pas à l’appariement canonique de l’ADN.

Explication

Les règles de Chargaff établissent l’égalité entre A et T, entre G et C, ainsi que le rapport (A+G)/(T+C) égal à 1 dans l’ADN double brin. Ces relations reflètent la complémentarité des bases, mise en évidence par Erwin Chargaff.

Explication

Les ARN sont généralement constitués d’un seul brin, contiennent du ribose et possèdent de l’uracile. Ils peuvent néanmoins former localement des structures secondaires par appariement intramoléculaire, tandis que la thymine caractérise l’ADN.

Explication

L’ARNm porte une copie du message génétique et le transmet au ribosome; il représente environ 1 à 5 % des ARN totaux. Le transport des acides aminés est assuré par l’ARNt, ce qui constitue la confusion la plus plausible ici.

Explication

Les ARNr constituent la majorité des ARN totaux, avec une proportion d’environ 80 à 85 %, et participent à la traduction au sein des ribosomes. Les ARNt sont les petits ARN porteurs d’acides aminés, tandis que les ARNm transmettent le message génétique.

Explication

Trois positions, chacune pouvant contenir l’une des quatre bases, donnent 4³, soit 64 codons. Le nombre 16 correspondrait à deux positions et ne décrit pas l’organisation du code génétique.

Explication

AUG est le codon d’initiation et code la méthionine, alors qu'UAA, UAG et UGA sont les trois codons stop. Confondre AUG avec un codon d’arrêt inverse les fonctions de ces signaux.

Explication

Le code est non ambigu parce qu’un codon correspond à un seul acide aminé, et dégénéré parce que plusieurs codons peuvent désigner le même acide aminé. La dégénérescence ne signifie donc pas qu’un codon produit plusieurs acides aminés.

Explication

Le splicéosome retire les introns et relie les exons afin de produire un ARNm mature. La traduction par le ribosome intervient ensuite et ne réalise pas ces étapes d’épissage.

Explication

Les siARN sont très spécifiques d’un ARNm cible, alors que les miARN peuvent réguler plusieurs ARNm. Leur longueur comparable ne signifie donc pas qu’ils ont la même portée de ciblage.

Explication

Les miARN sont des ARN simple brin d’origine endogène, tandis que les siARN sont double brin et peuvent être d’origine endogène ou exogène. L’origine exogène et la structure double brin sont donc caractéristiques possibles des siARN.

Explication

Les anti-miARN sont conçus pour bloquer des miARN pathogènes. Les miARN mimics ont au contraire pour fonction de remplacer des miARN réprimés, tandis que les siARN ciblent des ARNm pathogènes.

Explication

Les groupements phosphates du squelette des acides nucléiques leur confèrent une charge négative au pH physiologique. Les histones associées à l’ADN sont au contraire chargées positivement, ce qui favorise leur interaction électrostatique.

Explication

L’augmentation de température provoque la dénaturation en rompant les liaisons hydrogène entre les brins, et un refroidissement lent permet leur renaturation. Les liaisons covalentes du squelette ne sont pas le mécanisme principal de cette séparation réversible.

Explication

La Tm est la température à laquelle 50 % des molécules d’ADN sont dénaturées en deux brins simples. Elle ne correspond donc pas à une dénaturation complète de l’échantillon.

Explication

La loi de Beer-Lambert relie l’absorbance au coefficient d’extinction molaire, à la longueur de cuve et à la concentration par une multiplication. La concentration n’est donc pas divisée par la longueur de cuve dans cette relation.

Explication

Un rapport A260/A280 compris entre 1,8 et 2 est compatible avec une solution considérée comme pure et peu contaminée par des protéines. L’intégrité et la fragmentation sont plutôt évaluées par électrophorèse sur gel.

Explication

Les acides nucléiques portent une charge négative et sont attirés vers l’anode positive. Dans le gel, les petits fragments se déplacent plus rapidement que les fragments volumineux.

Explication

Une traînée blanche, ou smear, indique que les acides nucléiques sont fragmentés et présentent une intégrité diminuée. Une bonne intégrité est plutôt associée à l’absence de smear sur le gel.