QCM : ADN et divisions cellulaires (11 questions)

Explication

Dans le modèle semi-conservatif, chaque molécule fille conserve un brin parental et possède un brin nouvellement formé. Le modèle conservatif maintient ensemble les deux brins parentaux, tandis que le modèle dispersif mélange des segments anciens et nouveaux.

Explication

Un chromosome est constitué d’ADN associé à des protéines et peut comporter une ou deux chromatides selon le moment du cycle cellulaire. L’observation d’une seule chromatide n’exclut donc pas qu’il s’agisse d’un chromosome ; les autres interprétations confondent chromosome et chromatide, omettent les protéines ou imposent deux chromatides.

Explication

La mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère et conservant le même nombre de chromosomes. La réduction du nombre chromosomique et la séparation des chromosomes homologues caractérisent la méiose, tandis que l’option sur des différences génétiques contredit l’identité des cellules filles.

Explication

La méiose I sépare les chromosomes homologues. La méiose II sépare les chromatides sœurs, tandis que la réplication et la formation des chromatides ne correspondent pas à cette séparation.

Explication

La réplication a lieu en phase S et produit, pour chaque chromosome concerné, deux chromatides sœurs. La séparation en chromosomes distincts se fait lors de la division, tandis que l’option sur une seule chromatide décrit l’état avant la réplication.

Explication

Lors de la méiose II, les chromatides sœurs se séparent. La méiose I concerne la séparation des chromosomes homologues, tandis que l’appariement et la réplication sont des événements distincts.

Explication

La mitose contribue au renouvellement des cellules, notamment lorsqu’il faut remplacer des cellules perdues ou endommagées. La production de gamètes et la réduction chromosomique relèvent de la méiose; la copie de l’ADN précède la division et n’est pas le rôle illustré ici.

Explication

Après la réplication, les chromatides sont les deux copies identiques d’un chromosome et restent reliées au centromère. Les chromosomes homologues forment une paire distincte, tandis que l’absence d’identité ou une liaison située à une extrémité ne correspond pas à cette organisation.

Explication

Dans l’ADN, A s’apparie avec T et C avec G ; le complément de A-C-T-G est donc T-G-A-C. A-C-T-G reprend le brin initial, G-T-C-A emploie les mauvais couples, et T-C-A-G inverse l’appariement de C et G.

Explication

L’ADN contient l’information génétique et se compose de deux brins enroulés en double hélice. L’association à des protéines décrit un chromosome, le brin unique ne correspond pas à sa structure, et les protéines n’entourent pas l’ADN en portant elles-mêmes son information génétique.

Explication

Une cellule diploïde possède deux exemplaires de chaque chromosome qui forment des paires. « Haploïde » correspond à un seul exemplaire, tandis que les deux autres expressions concernent la structure des chromosomes plutôt que la ploïdie.