QCM : ADN et spécialisation cellulaire (12 questions)

Explication

Des versions d’un même gène situées au même endroit sur le chromosome et différant par leur séquence sont des allèles. Deux gènes distincts ne sont pas définis par cette relation de versions au même locus, et une protéine n’est pas une séquence d’ADN.

Explication

L’expression de certains gènes permet la production de molécules propres à la spécialité cellulaire et contribue à des structures et fonctions différentes. Des molécules identiques ignorent cette spécialisation ; une mutation de l’ADN confond expression et changement de séquence ; des génomes distincts ne sont pas à l’origine de ces différences.

Explication

Les bases complémentaires sont associées par des liaisons hydrogène : l’adénine s’apparie avec la thymine, tandis que la guanine s’apparie avec la cytosine. Les associations avec la guanine ou la cytosine confondent ces paires, et la liaison covalente n’est pas le type reliant les bases des deux brins.

Explication

Les quatre bases de l’ADN sont l’adénine, la guanine, la thymine et la cytosine. L’uracile est substitué à tort à la thymine, la leucine est un acide aminé et le désoxyribose est un sucre, pas une base.

Explication

Un nucléotide de l’ADN est constitué d’un groupement phosphate, d’un désoxyribose et d’une base azotée. Le ribose est confondu avec le sucre de l’ADN, l’acide aminé avec la base, tandis que la dernière composition omet le phosphate.

Explication

Un gène est une portion d’ADN dont la séquence ordonnée porte une information génétique et qui occupe une position précise sur un chromosome. Un allèle en est une version, le chromosome contient de nombreux éléments, et la protéine est un produit associé au gène.

Explication

L’ADN possède deux chaînes enroulées en double hélice, ce qui explique qu’il soit qualifié de bicaténaire. Une chaîne simple, deux chaînes non enroulées et quatre chaînes ne correspondent pas à cette structure.

Explication

Dans les cellules eucaryotes, l’ADN porteur de l’information génétique se trouve dans le noyau. Le cytoplasme, la membrane cellulaire et les ribosomes ne sont pas le compartiment indiqué pour cette localisation.

Explication

Les divisions successives de la cellule-œuf donnent les cellules de l’organisme, qui contiennent le même génome. Des génomes différents entre tissus confondent spécialisation et différence d’ADN ; un génome réduit suppose une perte d’information ; l’héritage d’un parent par tissu ne correspond pas à cette origine commune.

Explication

La condensation de l’ADN repose sur des enroulements successifs impliquant les nucléosomes et les protéines histones. La séparation des chromatides concerne une autre étape, et les bases azotées ou la membrane ne constituent pas le mécanisme de condensation.

Explication

Les cellules spécialisées conservent le même génome, mais n’expriment qu’une partie de leurs gènes sans changer leur séquence d’ADN. Des séquences différentes confondent expression et modification de l’ADN ; la perte de gènes et l’acquisition d’un génome propre ne décrivent pas le mécanisme de spécialisation.

Explication

Un chromosome comprend notamment un centromère et une ou plusieurs chromatides. Le nucléosome et les histones interviennent dans l’organisation de l’ADN, tandis que le nombre de chromatides n’est pas fixé à deux dans cette définition.