QCM : Transmission de l’information génétique (17 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quel caractère peut être qualifié d’héréditaire ?

Un caractère partagé par des individus sans transmission
Un caractère transmis à la descendance et dont on a hérité
Un caractère observable à plusieurs échelles chez un individu
Un caractère apparu sous l’action de l’environnement

Un caractère transmis à la descendance et dont on a hérité

Explication

Un caractère héréditaire est transmissible à la descendance et a été hérité. Un caractère acquis relève de l’environnement, tandis que le caractère observable ou la ressemblance ne suffisent pas à établir une transmission héréditaire.

2. Lors d’une expérience, le noyau d’une cellule-œuf est transféré dans une autre cellule-œuf, puis celle-ci se développe en un nouvel individu. Par quel élément les caractères transmis passent-ils ?

Par la membrane de la cellule-œuf
Par le cytoplasme de la cellule-œuf
Par le noyau de la cellule-œuf
Par l’organisme qui porte le nouvel individu

Par le noyau de la cellule-œuf

Explication

Les caractères transmis passent par l’intermédiaire du noyau de la cellule-œuf. Le cytoplasme, la membrane et la mère porteuse ne sont pas l’élément identifié comme intermédiaire de cette transmission.

3. Quelle fonction du noyau explique son rôle dans la transmission des caractères ?

Il produit directement tous les caractères observables
Il constitue le milieu où baigne le contenu cellulaire
Il forme la membrane qui entoure la cellule
Il contient l’information responsable des caractères transmis

Il contient l’information responsable des caractères transmis

Explication

Le noyau contient l’information responsable des caractères transmis, ce qui explique son rôle dans l’hérédité. La membrane et le milieu cellulaire sont d’autres éléments, et le noyau n’est pas décrit comme produisant directement tous les caractères observables.

4. Dans une observation microscopique, un filament est repéré à l’intérieur du noyau. Quelle structure correspond à cette description et contient l’information responsable des caractères ?

Un chromosome
Une membrane cellulaire
Un cytoplasme
Un noyau

Un chromosome

Explication

Un chromosome est un filament présent dans le noyau et contenant l’information responsable des caractères. La membrane et le cytoplasme sont d’autres structures cellulaires, tandis que le noyau renferme les chromosomes.

5. Une élève photographie les chromosomes d’un noyau puis les classe par paires de même taille et de même forme. Quel document obtient-elle ?

Un dessin de la cellule entière
Une photographie non ordonnée des chromosomes
Un inventaire des caractères observables
Un caryotype

Un caryotype

Explication

Un caryotype représente tous les chromosomes du noyau, photographiés puis ordonnés par paires de même taille et de même forme. Une photographie non classée, une cellule entière ou une liste de caractères ne répondent pas à cette définition.

6. Deux espèces présentent des caryotypes dont le nombre et la taille des chromosomes diffèrent. Quelle conclusion générale cette comparaison permet-elle de tirer ?

Le nombre des chromosomes est propre à chaque espèce, mais leur taille ne l’est pas
La taille des chromosomes est propre à chaque espèce, mais leur nombre ne l’est pas
Le nombre et la taille des chromosomes sont propres à chaque espèce
Le nombre et la taille des chromosomes varient surtout entre individus d’une espèce

Le nombre et la taille des chromosomes sont propres à chaque espèce

Explication

Le nombre et la taille des chromosomes sont spécifiques à chaque espèce. Les réponses qui limitent cette spécificité au seul nombre ou à la seule taille, ou qui la déplacent vers les différences individuelles, ne respectent pas cette règle.

7. Quel caryotype humain comporte le nombre de chromosomes caractéristique de l’espèce ?

22 paires, soit 44 chromosomes
46 paires, soit 92 chromosomes
23 chromosomes répartis en 46 paires
23 paires, soit 46 chromosomes

23 paires, soit 46 chromosomes

Explication

Le caryotype humain compte 23 paires, ce qui donne 46 chromosomes au total. Le choix de 46 paires confond les paires et les chromosomes, celui de 23 chromosomes omet le total, et celui de 22 paires ne correspond pas au nombre humain.

8. Deux caryotypes humains diffèrent par leurs chromosomes sexuels : l’un présente XX et l’autre XY. Quelle identification correspond à ces caryotypes ?

XX et XY désignent deux nombres différents de chromosomes
XX correspond à l’homme et XY à la femme
XX correspond à la femme et XY à l’homme
XY correspond à la femme et XX à l’homme

XX correspond à la femme et XY à l’homme

Explication

Dans les caryotypes considérés, XX caractérise la femme et XY l’homme. L’association inversée attribue les sexes aux mauvais caryotypes, tandis que l’idée d’un nombre total différent confond chromosomes sexuels et nombre de chromosomes.

9. À l’examen d’un caryotype, une personne présente trois exemplaires du chromosome 21 au lieu de deux. Quelle anomalie cela caractérise-t-il ?

Un caryotype humain sans anomalie
La trisomie 18
La trisomie 21
Une anomalie des chromosomes sexuels

La trisomie 21

Explication

La présence de trois chromosomes 21 au lieu de deux caractérise la trisomie 21. La trisomie 18 concerne un autre chromosome, l’anomalie des chromosomes sexuels ne décrit pas cette troisième copie, et une paire ordinaire comprend deux exemplaires.

10. Dans une étude du groupe sanguin, quelle notion désigne la partie d’un chromosome responsable de ce caractère précis ?

Un gène
Un génotype
Un allèle
Un chromosome

Un gène

Explication

Un gène est une partie d’un chromosome responsable d’un caractère précis, par exemple le groupe sanguin. Un allèle est une version du gène, le génotype rassemble les allèles d’un individu, et le chromosome est la structure qui porte les gènes.

11. Pour un même gène lié au groupe sanguin, comment appelle-t-on chacune de ses différentes versions, comme A, B ou O ?

Un chromosome
Un allèle
Un génotype
Un gène

Un allèle

Explication

Un allèle est une version d’un gène. Le gène désigne la partie responsable du caractère, le génotype est l’ensemble des allèles présents chez l’individu, et le chromosome porte les gènes.

12. En comparant une paire de chromosomes homologues, une biologiste repère le gène associé à un caractère sur les deux chromosomes. Où se trouve ce gène et sous quelle forme est-il présent ?

Au même endroit sur les deux chromosomes, avec une version sur chacun
À deux endroits différents, sous la forme de deux gènes distincts
Au même endroit sur un chromosome, avec les deux versions dessus
À des endroits différents, avec une version sur chacun

Au même endroit sur les deux chromosomes, avec une version sur chacun

Explication

Un gène se trouve au même endroit sur les deux chromosomes d’une paire et y est présent sous deux versions, une sur chaque chromosome. Des emplacements différents contredisent cette organisation, tandis que placer les deux versions sur un seul chromosome confond la répartition des allèles.

13. Une fiche de laboratoire répertorie toutes les versions de gènes qu’une personne possède. Quel terme désigne l’ensemble ainsi relevé ?

Le gène
L’allèle
Le chromosome
Le génotype

Le génotype

Explication

Le génotype est l’ensemble des allèles présents chez un individu. Un gène correspond à une partie responsable d’un caractère, un allèle à une version de ce gène, et un chromosome à la structure qui porte les gènes.

14. Une analyse des globules rouges révèle à la fois des molécules A et des molécules B. À quel groupe sanguin ABO cela correspond-il ?

Au groupe AB
Au groupe O
Au groupe A
Au groupe B

Au groupe AB

Explication

Le groupe AB se caractérise par la présence des molécules A et B sur les globules rouges. Le groupe A ou B ne comporte qu’un type de molécule, tandis que le groupe O n’en comporte aucune.

15. Une personne possède les allèles A et O pour le gène ABO. Quel groupe sanguin et quelles molécules trouve-t-on sur ses globules rouges ?

Le groupe A, avec des molécules A
Le groupe B, avec des molécules B
Le groupe O, sans molécules A ni B
Le groupe AB, avec des molécules A et B

Le groupe A, avec des molécules A

Explication

Le génotype A/O correspond au groupe A et entraîne la présence de molécules A sur les globules rouges. L’option « groupe O » confond A/O avec O/O, et « groupe AB » attribue à tort une molécule B.

16. Avant une transfusion, l’équipe vérifie les groupes sanguins du donneur et du receveur. Quelle condition permet à la transfusion de réussir ?

Le donneur appartient au groupe O
Les groupes du donneur et du receveur sont compatibles
Les groupes du donneur et du receveur sont identiques
Le receveur possède des molécules A sur ses globules rouges

Les groupes du donneur et du receveur sont compatibles

Explication

La réussite d’une transfusion dépend de la compatibilité entre les groupes sanguins du donneur et du receveur, qui ne doivent pas nécessairement être identiques. La présence de molécules A ou le seul groupe du donneur ne suffit pas à établir cette condition.

17. Un patient de groupe O a besoin d’une transfusion de globules rouges. Parmi les donneurs suivants, lequel est compatible avec cette règle ?

Un donneur de groupe O
Un donneur de groupe AB
Un donneur de groupe B
Un donneur de groupe A

Un donneur de groupe O

Explication

Un receveur de groupe O ne peut recevoir du sang que d’un donneur de groupe O. La possibilité pour le groupe O de donner à tous ne signifie pas qu’il peut recevoir de tous.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 37 flashcards sur Transmission de l’information génétique.

Qu’est-ce qu’un caractère héréditaire ?

Un caractère transmissible à la descendance dont on a hérité.

Par l’intermédiaire de quelle structure les caractères sont-ils transmis ?

Du noyau de la cellule-œuf.

Que contient le noyau des cellules ?

L’information responsable des caractères transmis.

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