QCM : Réplication et variabilité génétique (9 questions)

Questions et réponses du QCM

1. De quoi une chromatide est-elle constituée ?

De deux molécules d’ADN associées à des protéines structurantes
D’une molécule d’ARN associée à des protéines structurantes
D’une longue molécule d’ADN associée à des protéines structurantes
D’une longue molécule d’ADN associée à des nucléotides libres

D’une longue molécule d’ADN associée à des protéines structurantes

Explication

Une chromatide comprend une longue molécule d’ADN associée à des protéines structurantes. Deux molécules d’ADN confondent la chromatide avec une structure répliquée, les nucléotides libres ne sont pas des protéines structurantes et l’ARN ne remplace pas l’ADN.

2. Au début de la mitose, une cellule présente un ADN fortement compacté et des protéines structurantes rapprochées. Quel aspect cette organisation donne-t-elle à l’ADN ?

L’aspect de deux molécules d’ADN séparées
L’aspect caractéristique d’un chromosome
L’aspect faiblement condensé de l’interphase
L’aspect de deux brins nouvellement synthétisés

L’aspect caractéristique d’un chromosome

Explication

Au début de la mitose, le rapprochement des protéines structurantes compacte fortement l’ADN, qui prend alors l’aspect caractéristique d’un chromosome. L’état faiblement condensé correspond à l’interphase, tandis que la séparation ou la synthèse de brins relève d’autres phénomènes.

3. Une cellule entre en phase S avec une quantité d’ADN de 6 unités. Quelle quantité d’ADN possède-t-elle à la fin de cette phase ?

6 unités
12 unités
18 unités
7 unités

12 unités

Explication

La quantité d’ADN par cellule double au cours de la phase S : 6×2=126 \times 2 = 12 unités. La valeur de 6 suppose qu’elle ne change pas, 7 ajoute une unité et 18 correspond à un triplement.

4. Après la réplication, un chercheur examine les deux molécules filles et constate que chacune contient un brin de la molécule initiale. Quel mécanisme décrit cette observation ?

La réplication conservant les deux brins dans une fille
La réplication semi-conservative
La réplication entièrement nouvelle
La réplication sans formation de nouveaux brins

La réplication semi-conservative

Explication

La réplication semi-conservative utilise chacun des deux brins d’origine comme matrice : chaque molécule fille conserve donc un brin d’origine. Une réplication entièrement nouvelle n’en conserve aucun, tandis que les deux autres descriptions ne rendent pas compte de la répartition des brins et de leur copie.

5. Lors de la réplication d’une molécule d’ADN, une erreur ou une lésion modifie la séquence de nucléotides. Quel changement général s’est produit ?

La quantité d’ADN dans la cellule a été doublée
L’ADN s’est associé à des protéines structurantes
La séquence de nucléotides de l’ADN a été altérée
Le degré de compaction de l’ADN a été augmenté

La séquence de nucléotides de l’ADN a été altérée

Explication

Une erreur de réplication ou une lésion peut modifier la séquence des nucléotides. Le doublement de la quantité d’ADN relève de la réplication, tandis que la compaction et l’association aux protéines décrivent d’autres caractéristiques de l’ADN.

6. Une erreur apparaît pendant la réplication de l’ADN, puis un système enzymatique la corrige. Comment faut-il qualifier cette erreur corrigée ?

Une lésion non réparée, transmise aux cellules filles
Une erreur réparée, qui ne constitue pas une mutation
Un effet mutagène, provoqué par le système réparateur
Une mutation persistante, malgré la correction enzymatique

Une erreur réparée, qui ne constitue pas une mutation

Explication

Une erreur de réplication ne constitue une mutation que si elle échappe à la réparation; une erreur corrigée ne persiste donc pas comme modification. L’erreur persistante et la lésion non réparée décrivent des cas où la modification subsiste, tandis qu’un système réparateur corrige l’ADN.

7. Dans une séquence d’ADN, un nucléotide est remplacé par un autre, sans ajout ni perte. De quel type de mutation ponctuelle s’agit-il ?

Une délétion
Une lésion de l’ADN
Une addition
Une substitution

Une substitution

Explication

Une substitution correspond au remplacement d’un nucléotide par un autre. Une délétion est une perte et une addition un ajout; une lésion désigne une altération de l’ADN sans préciser ce type de mutation ponctuelle.

8. Une mutation modifie la séquence de nucléotides d’un gène dans une cellule. Quelle conséquence peut-elle avoir pour ce gène ?

La formation d’un nouveau gène
La formation d’un nouvel allèle
La restauration de la séquence initiale du gène
Le doublement de la quantité d’ADN du gène

La formation d’un nouvel allèle

Explication

Un nouvel allèle se forme par mutation de la séquence de nucléotides d’un gène. La mutation peut donc créer une variante du gène, mais ne signifie ni qu’un nouveau gène apparaît ni que la quantité d’ADN double ou que la séquence initiale est restaurée.

9. Pourquoi les mutations contribuent-elles à la biodiversité génétique des populations ?

Elles produisent aléatoirement de la diversité parmi les allèles
Elles réparent les séquences et uniformisent les allèles
Elles produisent les allèles en fonction des besoins des populations
Elles diversifient les quantités d’ADN sans modifier les allèles

Elles produisent aléatoirement de la diversité parmi les allèles

Explication

Les mutations sont une source aléatoire de diversité des allèles, sur laquelle repose la biodiversité génétique. La réparation tend à corriger des erreurs, et les mutations ne sont pas présentées comme une production dirigée ni comme une simple variation de la quantité d’ADN.

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De quoi est constituée une chromatide ?

D’une longue molécule d’ADN associée à des protéines structurantes.

Que font les protéines structurantes au début de la mitose ?

Elles se rapprochent et compactent fortement l’ADN.

Quel aspect l’ADN compacté prend-il au début de la mitose ?

L’aspect caractéristique d’un chromosome.

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