QCM : Réplication et mutations de l’ADN (9 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle organisation moléculaire constitue une chromatide ?

Une longue molécule d’ADN entourée d’enzymes de réplication
Une longue molécule d’ADN enroulée autour de protéines structurantes
Une longue molécule d’ADN associée à des nucléotides libres
Une longue molécule d’ARN enroulée autour de protéines structurantes

Une longue molécule d’ADN enroulée autour de protéines structurantes

Explication

Une chromatide est formée d’une longue molécule d’ADN enroulée autour de protéines structurantes. L’ARN, les nucléotides libres et les enzymes de réplication ne décrivent pas cette organisation.

2. Au début de la mitose, les protéines structurantes d’une cellule se rapprochent autour de l’ADN. Quel changement en résulte ?

L’ADN reste faiblement condensé et prend l’aspect d’un chromosome
L’ADN se compacte fortement et prend l’aspect d’un chromosome
L’ADN se déroule et prend l’aspect d’un chromosome
L’ADN se réplique et prend l’aspect d’un chromosome

L’ADN se compacte fortement et prend l’aspect d’un chromosome

Explication

Au début de la mitose, le rapprochement des protéines structurantes entraîne une forte compaction de l’ADN, qui prend l’aspect d’un chromosome. Le déroulement, la réplication et le maintien d’une faible condensation ne correspondent pas à ce mécanisme.

3. Une cellule commence la phase S avec une quantité d’ADN égale à Q. Quelle quantité possède-t-elle après cette phase ?

4Q
2Q
1,5Q
Q

2Q

Explication

La quantité d’ADN par cellule double au cours de la phase S : elle passe donc de Q à 2Q. Q correspond à la quantité initiale, tandis que 1,5Q et 4Q ne traduisent pas un doublement.

4. Lors de la réplication, quel mécanisme permet de former les deux nouveaux brins d’ADN ?

Chaque brin sert de matrice et l’ADN-polymérase ajoute des nucléotides identiques
Chaque protéine structurante sert de matrice et l’ADN-polymérase ajoute des nucléotides complémentaires
Chaque brin sert de matrice et les nucléotides sont ajoutés aux brins d’origine
Chaque brin sert de matrice et l’ADN-polymérase ajoute des nucléotides complémentaires

Chaque brin sert de matrice et l’ADN-polymérase ajoute des nucléotides complémentaires

Explication

Chaque brin d’origine sert de matrice et l’ADN-polymérase incorpore des nucléotides complémentaires pour synthétiser les nouveaux brins. Les protéines structurantes ne servent pas de matrice, et la synthèse concerne les nouveaux brins.

5. Qu’est-ce qu’un agent mutagène ?

Une modification de la séquence qui devient héréditaire dans une cellule
Un système enzymatique qui répare les lésions de l’ADN
Un facteur qui augmente la fréquence des mutations
Un nucléotide incorporé pour former un brin complémentaire

Un facteur qui augmente la fréquence des mutations

Explication

Un agent mutagène est un facteur, notamment chimique ou physique, qui augmente la fréquence des mutations. Un système enzymatique intervient plutôt dans la réparation des erreurs ou des lésions de l’ADN.

6. Quel devenir peut connaître une cellule mutée au fil des divisions cellulaires ?

Elle transmet la mutation à toutes les cellules de l’organisme sans se diviser.
Elle transforme la mutation en lésion temporaire sans modifier l’information génétique.
Elle répare nécessairement la mutation avant toute division cellulaire.
Elle peut mourir ou former un clone mutant portant l’information génétique modifiée.

Elle peut mourir ou former un clone mutant portant l’information génétique modifiée.

Explication

Une cellule mutée peut mourir ou se diviser successivement et former un clone qui porte l’information génétique modifiée. La réparation n’est pas nécessairement possible après qu’une mutation s’est établie.

7. Quel rôle les mutations jouent-elles dans la biodiversité génétique des populations ?

Elles éliminent les allèles différents et réduisent la diversité génétique.
Elles accélèrent la réplication et produisent des copies identiques des gènes.
Elles réparent les séquences altérées et maintiennent les allèles existants.
Elles créent aléatoirement de nouveaux allèles et contribuent à la diversité génétique.

Elles créent aléatoirement de nouveaux allèles et contribuent à la diversité génétique.

Explication

En modifiant la séquence d’un gène, une mutation peut former un nouvel allèle et ainsi enrichir la diversité génétique. La réparation de séquences altérées relève des systèmes enzymatiques, et non du rôle des mutations.

8. Comment l’état de condensation de l’ADN diffère-t-il entre l’interphase et le début de la mitose ?

Il est fortement condensé pendant les deux périodes, mais s’enroule autour de protéines en mitose.
Il reste faiblement condensé en interphase, puis se compacte fortement au début de la mitose.
Il reste faiblement condensé pendant les deux périodes, mais change de forme au début de la mitose.
Il est fortement condensé en interphase, puis se décompacte au début de la mitose.

Il reste faiblement condensé en interphase, puis se compacte fortement au début de la mitose.

Explication

En interphase, l’ADN est replié mais faiblement condensé, tandis qu’au début de la mitose, le rapprochement des protéines structurantes entraîne sa forte compaction. L’idée d’une décondensation au début de la mitose inverse le changement décrit.

9. Pourquoi la réplication de l’ADN est-elle qualifiée de semi-conservative ?

Chaque molécule fille conserve un brin parental et reçoit un brin nouvellement synthétisé.
Chaque molécule fille conserve les deux brins parentaux et reçoit deux brins supplémentaires.
Chaque molécule fille reçoit deux brins nouvellement synthétisés sans conserver de brin parental.
Une molécule fille conserve les deux brins parentaux, tandis que l’autre reçoit deux brins nouveaux.

Chaque molécule fille conserve un brin parental et reçoit un brin nouvellement synthétisé.

Explication

La réplication est dite semi-conservative parce que chaque molécule fille associe un brin d’origine à un brin nouvellement synthétisé. Contrairement à une réplication conservative, les deux brins parentaux ne restent pas ensemble dans une seule molécule fille.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Réplication et mutations de l’ADN.

De quoi une chromatide est-elle constituée ?

D’une longue molécule d’ADN enroulée autour de protéines structurantes.

Quel aspect l’ADN prend-il au début de la mitose après sa forte compaction ?

L’aspect caractéristique d’un chromosome.

Que devient la quantité d’ADN par cellule pendant la phase S ?

Elle double.

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Consultez la fiche de révision complète sur Réplication et mutations de l’ADN.

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