Flashcards : ADN et transmission héréditaire (31 cartes)

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1Question

Que signifie le sigle ADN ?

Réponse

Acide désoxyribonucléique.

2Question

Où se trouve l’ADN dans les cellules ?

Réponse

Dans le noyau.

3Question

Quel rôle l’ADN joue-t-il dans les chromosomes ?

Réponse

Il constitue les chromosomes.

4Question

Quelles instructions l’ADN contient-il pour l’organisme ?

Réponse

Les instructions nécessaires à son fonctionnement.

5Question

Quelle quantité d’ADN chaque type cellulaire utilise-t-il ?

Réponse

Une partie seulement.

6Question

Que devient l’ADN lors de la division cellulaire ?

Réponse

Il se compacte au maximum et forme des chromosomes visibles au microscope.

7Question

Qu’est-ce qu’un chromosome ?

Réponse

Une molécule d’ADN très compactée.

8Question

Qu’est-ce qu’un caryotype ?

Réponse

Une photographie des chromosomes d’une cellule, classés par paires et par taille.

9Question

Combien de chromosomes possède une cellule humaine non gamétique ?

Réponse

46 chromosomes, soit 23 paires homologues.

10Question

Quels chromosomes constituent la paire 23 chez la femme ?

Réponse

Deux chromosomes X.

11Question

Quels chromosomes constituent la paire 23 chez l’homme ?

Réponse

Un chromosome X et un chromosome Y.

12Question

D’où proviennent les deux chromosomes d’une paire homologue ?

Réponse

L’un vient du père et l’autre de la mère.

13Question

Que portent en commun les chromosomes homologues ?

Réponse

Les mêmes gènes, mais pas nécessairement les mêmes allèles.

14Question

Qu’est-ce qu’un gène ?

Réponse

Une portion d’ADN située à un emplacement précis d’un chromosome et portant l’information d’un caractère héréditaire.

15Question

Qu’est-ce qu’un allèle ?

Réponse

Une version d’un gène.

16Question

De quel chromosome provient chacun des deux allèles d’un individu ?

Réponse

L’un provient du père et l’autre de la mère.

17Question

Qu’est-ce que le génotype ?

Réponse

L’ensemble des allèles possédés par un individu pour un ou plusieurs gènes.

18Question

Qu’est-ce que le phénotype ?

Réponse

Un caractère observable résultant du génotype et de l’influence de l’environnement.

19Question

Quand un allèle dominant s’exprime-t-il et quel effet a-t-il sur l’allèle récessif ?

Réponse

Il s’exprime en un seul exemplaire et masque l’allèle récessif.

20Question

En combien d’exemplaires un allèle récessif doit-il être présent pour s’exprimer ?

Réponse

En deux exemplaires.

21Question

Comment s’expriment deux allèles codominants ?

Réponse

Ils s’expriment ensemble.

22Question

Quel groupe sanguin résulte des allèles codominants A et B ?

Réponse

Le groupe AB.

23Question

Dans le gène ABO, quelle relation de dominance lie A et B à O ?

Réponse

A et B sont dominants sur O.

24Question

Quelle relation de dominance existe entre les allèles A et B du gène ABO ?

Réponse

A et B sont codominants.

25Question

Quel groupe sanguin donnent les génotypes A/A et A/O ?

Réponse

Le groupe A.

26Question

Quelle longueur mesure l’ADN déroulé d’une cellule ?

Réponse

Environ 2 mètres.

27Question

Combien de chromosomes possède un gamète humain ?

Réponse

23 chromosomes, soit un chromosome de chaque paire.

28Question

Combien de chromosomes 21 comporte la trisomie 21 ?

Réponse

Trois chromosomes 21, pour un total de 47 chromosomes.

29Question

Combien de gènes l’être humain possède-t-il environ ?

Réponse

Environ 20 000 gènes.

30Question

Quels allèles le gène ABO possède-t-il ?

Réponse

Les allèles A, B et O.

31Question

Où se trouve le gène ABO et quel caractère détermine-t-il ?

Réponse

Sur le chromosome 9, au locus q34, il détermine le groupe sanguin.

Teste-toi avec le QCM

Teste tes connaissances avec un QCM de 16 questions sur ADN et transmission héréditaire.

1. Quelle molécule en double hélice, située dans le noyau, porte l’information génétique et constitue les chromosomes ?

2. Pourquoi des cellules de types différents peuvent-elles avoir des fonctions différentes malgré un ADN identique ?

Faire le QCM →

Consultez la fiche

Révisez le cours complet dans la fiche de révision de ADN et transmission héréditaire.

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