L’ADN
Explication
L’ADN est une molécule en double hélice présente dans le noyau et sert de support à l’information génétique. Un allèle est une version d’un gène, et non la molécule qui constitue les chromosomes.
Chaque type cellulaire utilise une partie différente des instructions génétiques.
Explication
L’ADN reste le même dans toutes les cellules d’un individu, mais chaque type cellulaire n’en utilise qu’une partie. L’idée que chaque type cellulaire possède un ADN entièrement différent confond l’utilisation de l’information avec son contenu.
Il se compacte fortement et forme des chromosomes visibles.
Explication
Lors de la division cellulaire, l’ADN se compacte au maximum et forme des chromosomes visibles au microscope. Il ne devient pas des gènes libres : les gènes sont des portions de la molécule d’ADN.
Un chromosome est une molécule d’ADN très compactée.
Explication
Un chromosome correspond à une molécule d’ADN fortement compactée. Une version d’un gène est un allèle, ce qui ne désigne pas un chromosome.
Une photographie des chromosomes d’une cellule, classés par paires et par taille.
Explication
Un caryotype est une photographie de l’ensemble des chromosomes d’une cellule, ordonnés par paires et par taille. Il ne représente pas un classement des gènes selon leur fonction.
46 chromosomes, regroupés en 23 paires homologues.
Explication
Une cellule humaine qui n’est pas un gamète possède 46 chromosomes, soit 23 paires homologues. Le nombre de 23 chromosomes correspond aux gamètes, et non aux cellules non reproductrices.
Les paires 1 à 22 sont des autosomes et la paire 23 porte les chromosomes sexuels.
Explication
Les paires 1 à 22 sont des autosomes, tandis que la paire 23 est constituée des chromosomes sexuels. La confusion entre ces catégories inverse leur répartition dans le caryotype.
L’un vient du père, l’autre de la mère, et ils portent les mêmes gènes sans forcément avoir les mêmes allèles.
Explication
Dans chaque paire homologue, un chromosome est hérité du père et l’autre de la mère ; ils portent les mêmes gènes, mais leurs allèles peuvent différer. Dire qu’ils portent des gènes différents confond la présence des gènes avec les versions de ces gènes.
Une portion d’ADN située à un emplacement précis d’un chromosome et liée à un caractère héréditaire.
Explication
Un gène est une portion d’ADN située à un emplacement précis sur un chromosome et portant une information liée à un caractère héréditaire. Une version particulière d’un gène est un allèle, et non un caractère observable.
Des allèles
Explication
Les différentes versions d’un même gène sont appelées des allèles. Le phénotype désigne un caractère observable, pas une version génétique.
À l’ensemble des allèles qu’il possède pour un ou plusieurs gènes.
Explication
Le génotype désigne les allèles possédés par un individu pour un ou plusieurs gènes. Les caractères observables correspondent au phénotype, ce qui distingue les deux notions.
Le phénotype
Explication
Le phénotype est un caractère observable résultant du génotype et de l’influence de l’environnement. Le génotype désigne les allèles possédés, et non le caractère observé.
Un allèle dominant s’exprime avec une copie, tandis qu’un allèle récessif requiert deux copies.
Explication
Une seule copie d’un allèle dominant suffit à son expression, alors qu’un allèle récessif doit être présent en deux exemplaires. L’idée qu’un allèle récessif s’exprime avec une seule copie inverse cette distinction.
Les allèles A et B sont codominants et s’expriment ensemble.
Explication
Les allèles A et B sont codominants : ils s’expriment tous deux chez une personne de génotype A/B. Si l’un dominait l’autre, comme le suggèrent certains distracteurs, le groupe ne manifesterait pas les deux allèles.
Le groupe B, car l’allèle B domine l’allèle O.
Explication
Le génotype B/O donne le groupe B, puisque B est dominant sur O. Le groupe O correspond au génotype O/O, et non à B/O.
O/O, car les deux copies portent l’allèle O.
Explication
Le groupe O est associé au génotype O/O, qui comporte deux allèles O. Les génotypes A/O et B/O donnent respectivement les groupes A et B, car A et B dominent O.
Mémorisez les réponses avec 31 flashcards sur ADN et transmission héréditaire.
Que signifie le sigle ADN ?
Acide désoxyribonucléique.
Où se trouve l’ADN dans les cellules ?
Dans le noyau.
Quel rôle l’ADN joue-t-il dans les chromosomes ?
Il constitue les chromosomes.
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