QCM : Biologie cellulaire du noyau — 10 questions

Explication

Le noyau joue un rôle organisateur central et contient plus de 99 % de l’ADN cellulaire. L’ATP est principalement produit par les mitochondries, qui possèdent aussi leur propre génome.

Explication

Le noyau est le centre organisateur de la cellule eucaryote, contenant la majorité de l’ADN et régulant l’expression génétique. Les autres options concernent des fonctions qui relèvent d’autres organites ou processus cellulaires.

Explication

Les hématies matures sont anucléées, comme les plaquettes et les kératinocytes de la couche cornée. Les autres cellules proposées appartiennent à des catégories de cellules eucaryotes nucléées.

Explication

L’enveloppe nucléaire délimite le noyau et possède des pores qui régulent les échanges entre le noyau et le cytoplasme. Contrairement aux autres options, sa fonction principale n’est pas la synthèse de protéines, le stockage de l’ADN ou la production d’énergie.

Explication

L’enveloppe nucléaire comprend une membrane interne et une membrane externe, séparées par l’espace périnucléaire et interrompues par des pores nucléaires. La lamina tapisse la face interne de la membrane interne, mais ne remplace pas l’organisation en deux membranes.

Explication

Le nucléole est actif principalement durant l'interphase, notamment en phase G1, où il synthétise et assemble les ARN ribosomaux. La phase G1 précède la phase S, période durant laquelle la réplication de l'ADN a lieu, mais le nucléole n'est pas directement impliqué dans cette étape.

Explication

La lamina est un treillis de lamines A, B et C situé contre la face interne de la membrane nucléaire interne, où il contribue à la forme et à la rigidité de l’enveloppe. La traduction repose sur les ribosomes, tandis que les pores et les communications avec le réticulum relèvent d’autres structures.

Explication

Une cellule humaine diploïde contient 6 milliards de paires de nucléotides réparties sur 46 chromosomes, alors qu'une cellule haploïde en possède 3 milliards sur 23 chromosomes. La différence réside dans le nombre de jeux de chromosomes, pas dans leur forme ou leur composition.

Explication

Roger Kornberg a proposé le modèle des nucléosomes comme unité fondamentale de la chromatinisation de l'ADN. Watson et Crick ont découvert la structure de l'ADN, mais pas l'organisation en nucléosomes, et McClintock est connue pour ses travaux sur les éléments transposables.

Explication

La condensation de la chromatine lors de la mitose est principalement due à la phosphorylation des histones, ce qui favorise un état plus condensé. La déacétylation des histones contribue également à cette condensation en rendant la chromatine moins accessible à la transcription.