QCM : Biologie cellulaire et noyau (37 questions)

Explication

L’observation du poivre conduit van Leeuwenhoek à découvrir des animalcules, nommés aujourd’hui protozoaires. Les cellules de liège renvoient à Hooke, la génération spontanée à Pasteur, et les cellules de Schwann à Schwann.

Explication

Pasteur réfute la génération spontanée, c’est-à-dire la croyance que des formes de vie peuvent apparaître spontanément. La théorie cellulaire est associée à Schwann, la division des cellules préexistantes à Virchow, et les animalcules à van Leeuwenhoek.

Explication

Virchow affirme que les cellules proviennent de la division de cellules préexistantes. Schwann établit la cellule comme unité commune des plantes et des animaux, Pasteur réfute la génération spontanée, et Hooke observe des cellules dans le liège.

Explication

Les archées, comme les bactéries, sont des procaryotes. Les protistes et les champignons appartiennent aux eucaryotes.

Explication

Une taille de 50 µm se situe dans la plage typique des eucaryotes, d’environ 10 à 100 µm. La plage des procaryotes est d’environ 1 à 10 µm; les deux autres choix inversent ces plages.

Explication

Chez les eubactéries, l’ADN est circulaire et associé à des protéines HU. L’ADN eucaryote est constitué de molécules linéaires associées à des histones; les autres choix mélangent ces caractéristiques.

Explication

Le squelette de l’ADN est formé de désoxyribose et de phosphate. Le ribose caractérise le sucre de l’ARN, tandis que thymine et guanine sont des bases azotées, non des constituants du squelette.

Explication

Un tour correspond à 10 paires de bases et mesure 3,4 nm : 30 paires représentent donc 3 tours et $3 \times 3{,}4 = 10{,}2$ nm. Le calcul de 6,8 nm omet un tour, tandis que 30 tours confond paires de bases et tours.

Explication

Une partie condensée d’un chromosome mitotique mesure 700 nm. La partie étalée est indiquée à 300 nm, la fibre chromatinienne à 30 nm et le chromosome entier à 1 400 nm.

Explication

Les nucléosomes régulièrement espacés constituent le nucléofilament, aussi appelé structure en « collier de perles ». La fibre chromatinienne correspond au niveau de compaction de 30 nm, tandis que la double hélice et le chromosome condensé désignent d’autres niveaux structuraux.

Explication

La mitose occupe 5 % du cycle, donc $0{,}05 \times 40 = 2$ heures. Les 38 heures correspondent à l’interphase; 5 heures résulte d’une confusion entre pourcentage et durée.

Explication

Après la mitose, la cellule retrouve deux chromosomes à une chromatide chacun, comme avant la réplication. Deux chromatides par chromosome correspond à l’état répliqué; les autres réponses modifient à tort le nombre de chromosomes ou maintiennent les chromatides réunies.

Explication

Après la métaphase, la mitose se poursuit par l’anaphase puis la télophase, suivies de la cytocinèse. L’ordre télophase-anaphase est inversé, la cytocinèse est placée trop tôt dans une autre proposition, et la prométaphase précède la métaphase.

Explication

La plaque équatoriale est indiquée au cours de la métaphase, lorsque les chromosomes sont alignés au centre. La prométaphase précède cette étape, l’anaphase correspond à leur séparation et la télophase survient ensuite.

Explication

La sécrétion constitutive achemine les protéines solubles nouvellement synthétisées ainsi que des lipides et protéines membranaires sans fusion membranaire régulée. La sécrétion régulée dépend d’un signal, l’endocytose dirige le transport vers l’intérieur de la cellule, et le stockage en vésicules relève de la voie régulée.

Explication

Dans la sécrétion régulée, un signal tel qu’un neurotransmetteur déclenche la transduction du signal, puis la fusion de la vésicule avec la membrane plasmique. La fusion n’est pas constitutive, ne précède pas la transduction et doit se faire avec la membrane plasmique pour libérer le contenu.

Explication

Le trajet de maturation va de l’endosome précoce à l’endosome tardif, tandis qu’une partie du matériel est renvoyée dans un endosome recyclé. L’inversion maturation-recyclage échange ces deux destinations, et les lysosomes ne sont pas les compartiments de recyclage indiqués.

Explication

La fusion d’un lysosome primaire avec une vésicule autophagique forme un lysosome secondaire, où le contenu est digéré et les produits libérés. L’endosome précoce ne remplace pas le lysosome primaire, et la digestion décrite intervient après la fusion.

Explication

La membrane interne mitochondriale forme les crêtes et porte les ATP synthétases. La membrane externe ne constitue pas ces replis, tandis que la matrice et l’espace intermembranaire sont des compartiments, non des membranes.

Explication

Le gradient électrochimique est exploité lorsque les H⁺ retournent vers la matrice en passant par l’ATP synthétase, ce qui permet de former de l’ATP à partir d’ADP et de phosphate inorganique. Inverser le gradient donne le mauvais sens au flux, et la réduction de l’oxygène en eau ne décrit pas le passage par l’ATP synthétase.

Explication

La phase photochimique fournit l’énergie et les produits utilisés par le cycle de Calvin, qui conduit aux trioses phosphate puis aux hexoses phosphate, dont le glucose. Inverser l’ordre des sucres confond les étapes, tandis que la production d’ATP et la libération d’O₂ relèvent de la phase photochimique.

Explication

Après son incorporation au filament, l’actine liée à l’ATP devient associée à l’ADP. L’ATP correspond à l’état avant l’incorporation, tandis que le GTP et le GDP sont des nucléotides confondus avec ceux de l’actine.

Explication

La polymérisation débute par la nucléation, se poursuit par l’élongation du filament, puis atteint un état stationnaire. Placer l’élongation avant la nucléation inverse les étapes initiales, et l’état stationnaire ne précède pas la croissance.

Explication

Dans le sarcomère, les myofilaments fins sont constitués d’actine et les myofilaments épais de myosine. L’inversion des deux protéines confond leur épaisseur respective, tandis que la tubuline et la kératine ne sont pas les constituants indiqués.

Explication

Dans les microvillosités, la villine et la fimbrine relient les filaments d’actine entre eux, tandis que les bras latéraux vers la membrane impliquent la myosine I et la calmoduline. L’option qui échange ces rôles confond liaison croisée et ancrage membranaire; la filamine et les caténines renvoient à d’autres organisations ou jonctions.

Explication

Les jonctions épithéliales représentées comprennent les jonctions étanches, adhérentes, les desmosomes, les jonctions communicantes de type gap et les hémidesmosomes. Les points focaux, les synapses, les sarcomères et les microvillosités sont des structures distinctes, non des types de jonctions de cette liste.

Explication

La lamina nucléaire est un réseau maillé de filaments intermédiaires situé juste sous la membrane nucléaire interne. Les kératines forment d’autres filaments intermédiaires, tandis que les microtubules ne constituent pas la lamina.

Explication

L’épithélium exprime les kératines acides de type I et les kératines neutres ou basiques de type II. Inverser ces propriétés confond les deux types, tandis que la desmine est associée au muscle.

Explication

L’hétérodimère de tubuline, sous-unité des microtubules, comprend une tubuline α et une tubuline β, qui lient toutes deux le GTP. Deux sous-unités identiques ou l’ajout d’une kinésine ne correspondent pas à cette composition.

Explication

La tubuline β lie le GTP de façon moins stable que la tubuline α, dont la liaison est stable. Attribuer la stabilité supérieure à β inverse cette distinction; les deux tubulines lient bien le GTP.

Explication

La coiffe de sous-unités β liées au GTP stabilise l’extrémité; lorsque le GTP est rapidement hydrolysé, les dimères deviennent instables et le microtubule se rompt progressivement. L’accumulation de dimères liés au GDP ne renforce donc pas la stabilisation.

Explication

La dynéine se déplace vers l’extrémité moins, tandis que la kinésine va vers l’extrémité plus. Associer la kinésine au sens centripète inverse les rôles des moteurs; diriger la dynéine vers l’extrémité plus inverse son sens; une protéine d’ancrage n’est pas le moteur décrit.

Explication

Les microtubules sont typiquement longs et droits, avec une extrémité fixée au centrosome. L’option associant les deux extrémités à l’ancrage confond l’organisation générale avec un ancrage bilatéral; les formes courtes ou courbes et l’ancrage membranaire ne correspondent pas à cette caractéristique.

Explication

Après l’engagement des centrioles vient la maturation des centrosomes, qui accumulent du matériel péricentriolaire; la séparation, la formation du fuseau bipolaire et la division surviennent ensuite. Placer directement la séparation ou le fuseau à cette étape omet la maturation, tandis que l’engagement a déjà eu lieu.

Explication

Durant la prophase, les centrosomes produisent des fibres du fuseau entre eux et s’éloignent l’un de l’autre. La duplication des centrioles se déroule en phase S, leur position aux pôles opposés caractérise l’étape ultérieure de formation du fuseau bipolaire, et leur répartition survient lors de la division.

Explication

L’axonème des cils et des flagelles comprend des doublets de microtubules en périphérie et une paire centrale. Les microtubules isolés, les trois éléments centraux et les triplets renvoient à des organisations différentes.

Explication

Le déplacement simultané des dynéines le long des microtubules engendre la flexion du cil. Un glissement sans flexion, un allongement ou une rotation ne décrivent pas l’effet indiqué.