Qu'est-ce qu'un nucléotide dans les acides nucléiques?
L'unité monomérique composée d'une base, d'un sucre et d'un phosphate.
Quelle différence principale distingue un nucléoside d'un nucléotide?
Le nucléotide a un groupement phosphate lié au sucre, le nucléoside non.
Quelle structure caractérise les bases pyrimidiques?
Un seul hétérocycle à six sommets.
Quelles bases sont des purines dans les acides nucléiques?
L'adénine et la guanine.
Quel sucre trouve-t-on dans l'ADN?
Le désoxyribose.
Quel sucre trouve-t-on dans l'ARN?
Le ribose.
Par quelles liaisons les nucléotides sont-ils reliés ?
Par des liaisons phosphodiester entre les positions 3’ et 5’ des sucres.
Que correspond la structure primaire d’un acide nucléique ?
À l’ordre des bases.
Que correspondent les structures secondaire et tertiaire d’un acide nucléique ?
À son organisation tridimensionnelle.
Comment se termine la nomenclature des nucléosides pour les bases puriques ?
Par « -osine ».
Comment se termine la nomenclature des nucléosides pour les bases pyrimidiques ?
Par « -idine ».
Dans quel sens sont orientés les acides nucléiques ?
Du sens conventionnel 5’ vers 3’.
Dans quel sens s’écrit la séquence des acides nucléiques ?
De l’extrémité 5’ vers l’extrémité 3’.
Qu'est-ce que l'ADN ?
Un polynucléotide à désoxyribose porteur de l'information génétique.
Avec quelle base l'adénine s'apparie-t-elle dans l'ADN ?
Avec la thymine par deux interactions hydrogène.
Comment sont les deux brins d'ADN entre eux ?
Ils sont complémentaires et antiparallèles.
Où se situent les sucres et phosphates dans la double hélice d'ADN ?
En périphérie de la double hélice.
Combien de paires de bases comprend un tour de la double hélice d'ADN-B ?
Dix paires de bases.
Quel est le pas d'un tour de la double hélice d'ADN-B ?
3,4 nanomètres.
Quelle est la conformation majoritaire de l'ADN en conditions physiologiques ?
L'ADN-B.
Comment est caractérisée la conformation de l'ADN-Z ?
C'est une double hélice gauche en zigzag avec un grand sillon très accessible.
Qu'est-ce que l'ARN en biologie moléculaire ?
Un polynucléotide à ribose avec les bases A, G, C et U.
Quels rôles jouent les ARN ribosomaux, de transfert et messagers ?
Ils forment les ribosomes, transportent les acides aminés, et transmettent l'information génétique.
Quelle est la taille typique d'un ARN de transfert ?
Entre 70 et 90 nucléotides.
Quelle extrémité caractéristique possède un ARN de transfert ?
Une extrémité 3’ CCA.
Quelle fonction a l'anticodon sur un ARN de transfert ?
Il permet la reconnaissance du codon sur l'ARN messager.
Sur quoi s’assemblent les ARNsn lors de l’épissage ?
Sur les introns des ARN pré-messagers.
Quel rôle jouent les ARNsn dans l’épissage des ARN pré-messagers ?
Ils éliminent les introns et suturent les exons.
Quelles étapes comprend l’extraction de l’ADN ?
La lyse, la digestion par protéases, et la séparation par chromatographie d’échange d’ions.
Que hydrolysent les DNases ?
Les acides désoxyribonucléiques.
Que hydrolysent les RNases ?
Les acides ribonucléiques.
Que libèrent les exonucléases ?
Des nucléotides depuis une extrémité 5’ ou 3’.
Quelle liaison hydrolysent les endonucléases ?
Une liaison ester interne.
Que reconnaissent les endonucléases de restriction ?
Des séquences spécifiques de l’ADN.
Quels types d’extrémités peuvent produire les endonucléases de restriction ?
Des extrémités cohésives ou franches.
Quelles étapes comprend l’hybridation d’une sonde ?
La dénaturation des brins puis l’appariement de la sonde complémentaire.
Quelles sont les conditions nécessaires à la synthèse d’un nouveau brin d’ADN par une ADN polymérase ?
Une amorce, un brin matrice, des désoxyribonucléotides et une ADN polymérase.
Quelle matrice utilise l’ADN-polymérase ADN-dépendante ?
Elle utilise un ADN comme matrice.
Quelle matrice utilise l’ADN-polymérase ARN-dépendante ou transcriptase inverse ?
Elle utilise un ARN comme matrice.
Quels sont les trois cycles successifs de la PCR ?
Dénaturation à 94 °C, hybridation à 60–65 °C, synthèse à 72 °C.
Quelle est la formule du facteur d’amplification théorique de la PCR après n cycles ?
Le facteur est .
Quel est le facteur d’amplification approximatif après 30 cycles de PCR ?
Entre 10^6 et 10^8.
Quelles étapes comprend la PCR-RFLP pour détecter une mutation ?
Extraction d’ADN, amplification, digestion enzymatique, analyse par électrophorèse.
Quelle enzyme de restriction est utilisée dans l’exemple de la drépanocytose ?
L’enzyme DdeI.
Quelle taille a l’amplicon normal dans l’exemple de la drépanocytose ?
261 pb.
Quels fragments produit DdeI sur l’amplicon normal dans la drépanocytose ?
168 pb et 93 pb.
Quelle est la taille de l’amplicon muté dans l’exemple de la drépanocytose ?
261 pb non coupé.
Sur quoi repose le séquençage de Sanger ?
Sur l’incorporation de didésoxyribonucléotides qui terminent la chaîne.
Quels composants utilise le séquençage de Sanger ?
Un ADN simple brin dénaturé, une amorce, une ADN polymérase, des dNTP et des ddNTP.
Quelles étapes comprend le séquençage de nouvelle génération ?
Fragmentation, ligation d’adaptateurs, hybridation, séquençage, analyse, alignement, comparaison.
Que permet le séquençage de nouvelle génération (NGS) ?
L’analyse simultanée de plusieurs régions génomiques et patients.
Teste tes connaissances avec un QCM de 25 questions sur Biologie moléculaire : acides nucléiques.
1. Quelle combinaison décrit correctement la composition d’un nucléotide ?
2. Quelle différence structurale distingue un nucléoside d’un nucléotide ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Biologie moléculaire : acides nucléiques.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards