QCM : Biologie moléculaire fondamentale — 20 questions

Explication

Le génome procaryote comprend généralement une molécule d’ADN double brin circulaire ainsi que des plasmides, alors que l’ADN nucléaire eucaryote est double brin et linéaire. La confusion fréquente consiste à inverser les formes circulaire et linéaire.

Explication

L’ADN est un polymère de désoxyribonucléotides et chaque brin possède une polarité 5’ vers 3’. Les ribonucléotides caractérisent l’ARN, ce qui constitue la confusion la plus probable.

Explication

La télomérase associe un ARN et une transcriptase inverse, puis utilise son ARN comme matrice pour allonger les télomères. Elle n’agit donc pas comme une ligase qui relierait directement les extrémités chromosomiques.

Explication

Les télomères raccourcissent à chaque cycle de réplication, ce qui participe au vieillissement cellulaire et limite le nombre de divisions. Leur raccourcissement ne transforme pas les chromosomes en molécules circulaires.

Explication

La maturation du brin retardé comprend le retrait des amorces, leur remplacement par de l’ADN, puis la jonction des fragments par l’ADN ligase grâce à l’ATP. Les fragments ne fusionnent donc pas spontanément et les espaces doivent être comblés.

Explication

L’acétylation des lysines des queues d’histones provoque une décompaction de la chromatine, alors que leur désacétylation favorise sa compaction. Ces modifications changent donc l’organisation de la chromatine plutôt que la séparation ou l’hybridation des brins d’ADN.

Explication

Un nucléosome contient un octamère d’histones autour duquel s’enroulent environ 147 paires de bases d’ADN sur deux tours. La fibre de chromatine désigne un niveau de compaction supérieur et ne définit pas le nucléosome lui-même.

Explication

L’ADN double brin résulte de l’association de deux brins dont les bases sont complémentaires et dont les orientations sont antiparallèles. Des brins identiques ou parallèles ne permettent pas cette organisation moléculaire.

Explication

Une réaction in vitro requiert une matrice simple brin, une ADN polymérase purifiée, les quatre dNTP et une amorce hybridée portant une extrémité 3’OH. Cette extrémité est nécessaire pour que la polymérase ajoute les nucléotides.

Explication

L’activité exonucléase 3’ vers 5’ réalise une relecture en éliminant des nucléotides mal incorporés, ce qui augmente fortement la fidélité. L’ajout des nucléotides relève de l’activité polymérase, qui fonctionne dans le sens 5’ vers 3’.

Explication

Le dogme décrit une transcription de l’ADN en ARN messager, suivie d’une traduction de cet ARN en protéines. L’ARN messager sert donc d’intermédiaire, tandis que l’ADN conserve l’information génétique.

Explication

Le génome regroupe toute l’information génétique d’un organisme, portée par des gènes séparés par des séquences d’ADN. Les protéines, les ARN messagers et les caractères observables correspondent à des produits ou des manifestations de cette information.

Explication

L’ADN polymérase ajoute chaque désoxyribonucléotide à l’extrémité 3’OH d’une amorce, ce qui impose une synthèse 5’ vers 3’. La primase, et non l’ADN polymérase, peut initier une chaîne sans extrémité préexistante.

Explication

La réplication se déroule pendant la phase S selon un modèle semi-conservatif et progresse dans deux directions à partir d’une origine, en formant deux fourches. Le modèle conservatif ne prévoit pas la présence d’un brin parental dans chaque molécule fille.

Explication

Le brin précoce suit la progression de la fourche et est produit continûment. Le brin retardé doit être synthétisé par segments successifs, appelés fragments d’Okazaki, en raison de la polarité de la polymérase.

Explication

Sur un chromosome linéaire, le retrait de la dernière amorce du brin discontinu empêche de recopier complètement l’extrémité télomérique. Ce problème terminal n’a pas la même forme chez le chromosome bactérien circulaire.

Explication

La fibre de 11 nm est associée à l’euchromatine, qui est ouverte, tandis que la fibre de 30 nm correspond à l’hétérochromatine, qui est fermée et moins accessible. Inverser ces associations conduit à confondre les niveaux d’organisation de la chromatine.

Explication

Un chromosome bactérien possède une seule origine de réplication, alors que les chromosomes eucaryotes utilisent de multiples origines. Cette organisation permet aux grands chromosomes eucaryotes de se répliquer efficacement.

Explication

L’hybridation forme une association entre brins complémentaires, alors que la dénaturation rompt cette association, notamment par chauffage ou sous l’action d’hélicases. Ces deux processus ont donc des effets opposés sur les brins d’ADN.

Explication

La primase synthétise les amorces qui fournissent un point de départ aux ADN polymérases. La ligase relie les fragments, la topoisomérase réduit les contraintes topologiques et l’hélicase sépare les brins.