Quels sont les trois types de cellules musculaires et leurs caractéristiques principales ?
Cellule musculaire squelettique striée volontaire, cardiomyocyte strié involontaire, cellule musculaire lisse non striée involontaire.
Qu'est-ce que le sarcolemme dans une cellule musculaire ?
La membrane plasmique de la cellule musculaire.
Quelle fonction a le réticulum sarcoplasmique dans la cellule musculaire ?
Réserve de Ca²⁺ libérée pour déclencher la contraction des myofilaments.
Quelle est la première étape de la contraction musculaire ?
La dépolarisation du motoneurone.
Quel ion est libéré lors de la contraction musculaire ?
Le calcium (Ca²⁺).
Quel est le neuromédiateur de la jonction neuromusculaire ?
L’acétylcholine.
Quelles sont les composantes d'un glycérophospholipide ?
Une tête hydrophile avec phosphate et alcool, un glycérol, deux acides gras hydrophobes.
Quelles sont les quatre grandes familles de lipides membranaires ?
Les glycérophospholipides, sphingolipides, cholestérol et glycolipides.
Quelle est la particularité de la membrane plasmique en termes d'asymétrie ?
Elle est asymétrique avec des lipides distribués différemment entre les feuillets.
Où se trouve la phosphatidylsérine dans la membrane plasmique ?
Uniquement dans le feuillet intracellulaire.
Dans quel feuillet de la membrane plasmique trouve-t-on principalement la phosphatidyléthanolamine ?
Dans le feuillet extracellulaire.
Comment une protéine intégrale traverse-t-elle la membrane ?
Par des hélices alpha hydrophobes.
Comment une protéine périphérique interagit-elle avec la membrane ?
Elle interagit avec des protéines ou lipides sans traverser la membrane.
Comment une protéine ancrée est-elle liée à la membrane ?
Elle est liée covalemment à un lipide membranaire.
Quelles fonctions assurent les protéines membranaires ?
Le transport ionique, la réception de signaux, la signalisation cellulaire et l’adhérence à la matrice extracellulaire.
Quelles sont les concentrations extracellulaire et intracellulaire de Na⁺ ?
140 mM extracellulaire et 10 mM intracellulaire.
Quelles sont les concentrations extracellulaire et intracellulaire de K⁺ ?
10 mM extracellulaire et 140 mM intracellulaire.
Quelle différence principale distingue diffusion simple et diffusion facilitée du transport actif ?
Les deux premières suivent le gradient sans ATP, le transport actif va contre le gradient avec énergie.
Quel rôle joue GLUT-4 dans la cellule musculaire ?
Il facilite la diffusion du glucose de l'extérieur vers l'intérieur.
Combien de Na⁺ sortent et de K⁺ entrent par molécule d’ATP hydrolysée par la pompe Na⁺/K⁺ ?
3 Na⁺ sortent et 2 K⁺ entrent par ATP hydrolysée.
Quelles membranes délimitent la mitochondrie ?
Une membrane externe et une membrane interne.
Que délimite la membrane interne de la mitochondrie ?
La matrice mitochondriale.
Quelle caractéristique des porines de la membrane externe mitochondriale ?
Elles laissent passer passivement les petites molécules < 5 kDa.
Quelle est la composition de l’espace intermembranaire mitochondrial ?
Elle est proche de celle du cytosol.
Quelle particularité lipidique a la membrane interne mitochondriale ?
Elle contient environ 20 % de cardiolipide et est dépourvue de cholestérol.
Quelle est la perméabilité de la membrane interne mitochondriale aux ions H⁺ ?
Elle est imperméable aux H⁺.
Que propose la théorie endosymbiotique concernant l'origine des mitochondries?
Les mitochondries dérivent de bactéries ancestrales phagocytées par les ancêtres des cellules eucaryotes.
Quelle est la forme et la nature de l'ADN mitochondrial?
L'ADN mitochondrial est circulaire et bicaténaire.
Comment est transmis l'ADN mitochondrial et pourquoi?
Il est transmis strictement par la mère car l'ADN mitochondrial du spermatozoïde est dégradé lors de la fécondation.
Combien de protéines l'ADN mitochondrial code-t-il et à quoi correspondent-elles?
Il code 13 protéines correspondant à des sous-unités de la chaîne respiratoire.
D'où proviennent la majorité des protéines mitochondriales?
Elles sont codées par l'ADN nucléaire puis importées dans la mitochondrie.
Quel est le rôle principal de la phosphorylation oxydative ?
Produire de l'ATP à partir d'ADP et de Pi grâce au retour des H⁺.
Que fait un composé réduit dans une réaction d'oxydo-réduction ?
Il donne des électrons et s'oxyde.
Quel est le trajet des électrons dans la chaîne respiratoire ?
NADH → complexe I → ubiquinone → complexe III → cytochrome C → complexe IV → O₂.
Quel est le produit final de la réduction de l'oxygène dans la chaîne respiratoire ?
L'eau (H₂O).
Quels complexes de la chaîne respiratoire expulsent des protons ?
Les complexes I, III et IV.
Combien de protons le complexe II expulse-t-il ?
Aucun proton.
Combien de protons sont expulsés lors de l'oxydation d'un NADH ?
Environ 10 H⁺.
Combien d'ATP sont produits par l'oxydation d'un FADH₂ ?
Environ 2 ATP.
Que devient le pyruvate en présence de dioxygène dans la mitochondrie ?
Il devient de l’acétyl-CoA et alimente le cycle de Krebs.
Que se passe-t-il au pyruvate en absence de dioxygène ?
Il est converti en lactate.
Que produisent les protéines UCP en laissant passer les H⁺ sans ATP synthase ?
Elles dissipent le gradient protonique et produisent de la chaleur.
Quel radical est formé par les fuites d’électrons aux complexes I et III ?
L’anion superoxyde.
Quelle enzyme convertit l’anion superoxyde en H₂O₂ ?
La superoxyde dismutase.
Qu'augmente ou diminue le nombre de mitochondries ?
La biogenèse mitochondriale.
Quelle fonction unit deux mitochondries ?
La fusion mitochondriale.
Quelle fonction sépare une mitochondrie en deux ?
La fission mitochondriale.
Quelle fonction élimine les mitochondries altérées ?
La mitophagie.
Quelles protéines participent à la fusion mitochondriale ?
Les mitofusines Mfn1, Mfn2 et la protéine OPA-1.
Quelle maladie est associée à une mutation d’OPA-1 ?
L’atrophie optique dominante avec cécité irréversible.
Quelle pathologie est liée à une mutation de Mfn2 ?
La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2A.
Quelle forme a le cardiomyocyte et comment communique-t-il avec ses voisins ?
Le cardiomyocyte est ramifié et relié par des disques intercalaires.
Quel est le rôle des disques intercalaires dans le cardiomyocyte ?
Ils permettent la transmission du signal électrique et la contraction coordonnée du cœur.
Où s'insère le cholestérol dans la membrane plasmique ?
Dans les zones hydrophobes de la membrane.
Quel effet le cholestérol a-t-il sur la membrane plasmique ?
Il la rigidifie et participe à la régulation de sa fluidité.
Quelle structure forme le cholestérol dans la membrane plasmique ?
Des radeaux lipidiques.
Quel rôle joue la membrane plasmique dans la cellule ?
Elle forme une barrière sélective et délimite les compartiments cellulaires.
Comment la membrane plasmique participe-t-elle à la communication cellulaire ?
Elle permet la signalisation et les échanges.
Avec quoi la membrane plasmique interagit-elle ?
Avec les autres cellules et la matrice extracellulaire.
Quels types d’enzymes trouve-t-on dans la matrice mitochondriale ?
Celles du cycle de Krebs et de la β-oxydation.
Quels autres composants sont présents dans la matrice mitochondriale ?
Des systèmes antioxydants, mito-ribosomes, polymérases et ADN mitochondrial.
Qu'est-ce que l'hétéroplasmie dans une cellule?
La coexistence de copies d'ADN mitochondrial différentes, mutées et non mutées, dans une même cellule ou mitochondrie.
Comment les acides gras sont-ils dégradés dans la mitochondrie ?
Par β-oxydation en acétyl-CoA.
Où trouve-t-on UCP1 en grande quantité chez le nouveau-né ?
Dans le tissu adipeux brun.
Comment évolue la quantité d’UCP1 avec l’âge ?
Elle diminue avec l’âge.
Que provoque la rupture de la membrane externe mitochondriale ?
La libération du cytochrome C dans le cytosol et le déclenchement de l’apoptose.
Teste tes connaissances avec un QCM de 29 questions sur Cellule musculaire, membrane et mitochondrie.
1. Concernant les types de cellules musculaires :
2. Parmi les propositions suivantes concernant le sarcolemme, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?
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