QCM : Chromosomes et caryotype humain (9 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Lors de l’examen d’un caryotype, on observe un chromosome supplémentaire par rapport au nombre attendu : quelle anomalie cela indique-t-il ?

Une monosomie
Une condensation chromosomique
Une paire d’homologues
Une trisomie

Une trisomie

Explication

Une trisomie est caractérisée par la présence d’un chromosome supplémentaire. La monosomie correspond à la perte d’une paire, tandis que la condensation et les paires d’homologues décrivent la structure ou l’organisation des chromosomes.

2. Quelle description caractérise un chromosome du point de vue de sa formation ?

Des histones seules constituant le matériel génétique condensé
Une paire de chromosomes résultant d’une perte chromosomique
Du matériel génétique formé par condensation de l’ADN
De l’ADN dupliqué formant une paire de chromosomes homologues

Du matériel génétique formé par condensation de l’ADN

Explication

Un chromosome est une forme de matériel génétique constituée par la condensation de l’ADN. La duplication, les paires d’homologues et la perte d’une paire sont des notions distinctes de cette définition.

3. Une préparation microscopique montre un chromosome composé de deux chromatides sœurs : quelle structure les relie ?

Les histones
L’ADN
Le centromère
La paire d’homologues

Le centromère

Explication

Les deux chromatides sœurs d’un chromosome sont reliées par un centromère. Les histones et l’ADN participent à l’organisation du matériel génétique, tandis qu’une paire d’homologues désigne deux chromosomes.

4. Lors de la préparation d’un caryotype, les chromosomes ont été colorés afin de les distinguer. Quelle étape vient ensuite avant leur classement ?

Bloquer les cellules en métaphase
Photographier les chromosomes
Cultiver les cellules sanguines
Classer les chromosomes selon leur taille

Photographier les chromosomes

Explication

Après la coloration, on photographie les chromosomes, puis on les classe selon leur taille, leur forme et leur degré de compaction. Le blocage en métaphase et la culture ont lieu plus tôt dans le protocole.

5. Pourquoi les cellules sont-elles bloquées en métaphase lors de la réalisation d’un caryotype ?

Pour observer la séparation des chromosomes homologues
Pour provoquer la duplication des chromosomes
Pour colorer les chromosomes sans les photographier
Pour observer les chromosomes sous leur forme représentée

Pour observer les chromosomes sous leur forme représentée

Explication

La métaphase permet d’observer les chromosomes sous la forme utilisée pour les représenter dans le caryotype. La duplication et la séparation des chromosomes correspondent à d’autres phénomènes, tandis que la coloration est une étape distincte.

6. Un caryotype féminin présenté comme normal comporte combien de chromosomes autosomes et quels chromosomes sexuels ?

44 autosomes et XX
44 autosomes et XY
44 autosomes et XXX
46 autosomes et XX

44 autosomes et XX

Explication

Le caryotype féminin normal comprend 44 autosomes et deux chromosomes sexuels XX, soit 46 chromosomes au total. XY correspond aux chromosomes sexuels masculins, et les autres propositions modifient le nombre ou la combinaison indiqués.

7. Chez une espèce diploïde, une cellule issue d’un tissu somatique est comparée à une cellule sexuelle : quelle répartition de ploïdie faut-il attendre ?

Cellule somatique diploïde et cellule sexuelle haploïde
Cellules somatique et sexuelle toutes deux diploïdes
Cellule somatique haploïde et cellule sexuelle diploïde
Cellules somatique et sexuelle toutes deux haploïdes

Cellule somatique diploïde et cellule sexuelle haploïde

Explication

Chez les espèces diploïdes, les cellules somatiques sont diploïdes, tandis que les cellules sexuelles sont haploïdes et possèdent un seul exemplaire de chaque chromosome. Inverser les catégories ou attribuer la même ploïdie aux deux types de cellules contredit cette distinction.

8. En examinant une cellule, on constate qu’un chromosome manque dans l’une des paires normalement homologues. Comment nomme-t-on cette anomalie ?

Une trisomie
Une monosomie
Une délétion chromosomique
Une translocation chromosomique

Une monosomie

Explication

La monosomie correspond à la perte d’un chromosome d’une paire. La délétion désigne une perte de matériel chromosomique, la trisomie un chromosome supplémentaire et la translocation un déplacement de segment.

9. Un caryotype présente 44 autosomes et les chromosomes sexuels X et Y. Quelle description correspond à cet ensemble ?

90 chromosomes, avec 44 paires d’autosomes et une paire sexuelle XY
46 chromosomes, avec 22 paires d’autosomes et une paire sexuelle XX
46 chromosomes, avec 22 paires d’autosomes et une paire sexuelle XY
46 chromosomes, avec 23 paires d’autosomes et une paire sexuelle XY

46 chromosomes, avec 22 paires d’autosomes et une paire sexuelle XY

Explication

Un caryotype masculin comporte 44 autosomes, soit 22 paires, et les chromosomes sexuels X et Y, pour un total de 46 chromosomes. XX correspond à une paire sexuelle différente, 90 chromosomes compte les autosomes comme des paires, et 23 paires d’autosomes ne tient pas compte de la paire sexuelle.

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Mémorisez les réponses avec 16 flashcards sur Chromosomes et caryotype humain.

Qu’est-ce qu’une trisomie ?

La présence d’un chromosome supplémentaire.

Qu’est-ce qu’un chromosome ?

Une forme de matériel génétique constituée par la condensation de l’ADN.

Par quelle structure les deux chromatides sœurs d’un chromosome sont-elles reliées ?

Un centromère.

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