QCM : Clones cellulaires et mutations — 12 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quel rôle le gène p53 joue-t-il dans le contrôle de la prolifération cellulaire ?

Sa protéine stimule la division des cellules portant un ADN endommagé
Sa mutation empêche la formation de sous-clones dans une tumeur
Sa protéine freine la multiplication des cellules dont l’ADN est endommagé
Sa séquence régulatrice provoque la surexpression du gène TERT

Sa protéine freine la multiplication des cellules dont l’ADN est endommagé

Explication

p53 est un suppresseur de tumeur : sa protéine s’oppose à la multiplication des cellules ayant un ADN endommagé. La division anarchique est plutôt liée à la mutation de gènes de contrôle, tandis que TERT relève d’un autre mécanisme.

2. Quelle modification explique la division infinie de certaines cellules tumorales ?

La mutation de Ras bloque l’expression de toutes les protéines cellulaires
La mutation d’APC transforme les cellules tumorales en cellules différenciées
La mutation de la séquence régulatrice de TERT entraîne sa surexpression
La mutation de p53 augmente la réparation de l’ADN endommagé

La mutation de la séquence régulatrice de TERT entraîne sa surexpression

Explication

La mutation de la séquence régulatrice de TERT provoque sa surexpression, ce qui explique la division infinie des cellules tumorales. Le rôle de p53 est de freiner les cellules à ADN endommagé, et les autres propositions attribuent à Ras ou APC des effets non établis ici.

3. Qu’est-ce qui caractérise un clone cellulaire ?

Une population de cellules provenant de plusieurs tissus et partageant une même morphologie
Un ensemble de cellules spécialisées associées dans un tissu et issues d’une même fonction
Un ensemble de cellules issues de mitoses successives et génétiquement identiques aux mutations près
Un groupe de cellules formé par des divisions méiotiques et présentant des génomes différents

Un ensemble de cellules issues de mitoses successives et génétiquement identiques aux mutations près

Explication

Un clone cellulaire résulte de mitoses successives et ses cellules restent génétiquement identiques, à l’exception des mutations apparues. L’association en tissu spécialisé n’est pas une condition nécessaire pour définir un clone.

4. Que devient une mutation apparue dans une cellule d’un clone lorsqu’elle est conservée lors des divisions suivantes ?

Elle produit un tissu distinct composé de cellules génétiquement identiques au clone initial
Elle disparaît après la division car les cellules filles reçoivent le génome ancestral
Elle est transmise aux cellules issues de cette cellule et crée un sous-clone
Elle se diffuse à toutes les cellules de l’organisme et transforme le clone initial

Elle est transmise aux cellules issues de cette cellule et crée un sous-clone

Explication

La mutation est héritée par les cellules descendantes de la cellule mutée et définit ainsi un sous-clone légèrement différent. Elle ne concerne pas l’ensemble du clone initial, mais la lignée issue de la cellule ayant acquis la mutation.

5. Quelle fonction des clones cellulaires contribue directement à augmenter la taille d’un organisme au cours de son développement ?

Le renouvellement par remplacement des cellules vieillissantes
La protection par reconnaissance des agents étrangers
La croissance par production de nouvelles cellules
La reproduction asexuée par formation d’un nouvel individu

La croissance par production de nouvelles cellules

Explication

Les clones cellulaires participent à la croissance en produisant de nouvelles cellules par divisions successives. Le renouvellement, la protection et la reproduction asexuée sont aussi des fonctions possibles, mais ne décrivent pas directement l’augmentation de la taille.

6. Pourquoi les cellules tumorales peuvent-elles évoluer plus rapidement que les cellules normales ?

Elles conservent une stabilité génétique particulièrement forte
Elles réduisent progressivement leur diversité génétique
Elles accumulent les mutations à un rythme plus élevé
Elles réparent leur ADN avec une efficacité accrue

Elles accumulent les mutations à un rythme plus élevé

Explication

Les cellules tumorales accumulent plus rapidement des mutations que les cellules normales, ce qui accélère leur évolution. Une réparation de l’ADN plus efficace ou une stabilité génétique accrue produirait l’effet inverse.

7. Quel effet une mutation somatique tardive peut-elle avoir lorsqu’elle favorise une prolifération cellulaire incontrôlée ?

Elle peut former un tissu stable dont les cellules cessent rapidement de se multiplier
Elle peut déclencher une reproduction asexuée par division des cellules somatiques normales
Elle peut provoquer une tumeur formée d’un clone de cellules proliférantes, immortelles et invasives
Elle peut produire un organisme mosaïque dont toutes les mutations sont transmises à la descendance

Elle peut provoquer une tumeur formée d’un clone de cellules proliférantes, immortelles et invasives

Explication

Une mutation somatique tardive peut donner naissance à une tumeur, qui correspond à un clone présentant une prolifération incontrôlée, une immortalité et des capacités invasives. Elle n’est pas transmise à la descendance et ne correspond pas à un tissu dont la multiplication cesse rapidement.

8. Quel effet une mutation de la séquence régulatrice d’un gène peut-elle avoir sur son expression ?

Elle peut rendre identiques les niveaux d’expression dans toutes les cellules
Elle peut convertir la protéine produite en séquence régulatrice
Elle peut entraîner l’inactivation ou la surexpression du gène
Elle peut empêcher toute transcription des autres gènes cellulaires

Elle peut entraîner l’inactivation ou la surexpression du gène

Explication

Une mutation de la séquence régulatrice peut modifier l’expression du gène en provoquant son inactivation ou sa surexpression. Elle ne transforme pas la protéine en séquence régulatrice et n’uniformise pas l’expression de tous les gènes.

9. Comment définit-on un phénotype mosaïque chez un individu ?

Par la coexistence de clones et de sous-clones ayant accumulé des mutations différentes
Par la répartition aléatoire de cellules ayant exactement le même génome
Par l’association de tissus dont les cellules possèdent toutes des mutations identiques
Par la présence de cellules provenant de plusieurs espèces dans un même organisme

Par la coexistence de clones et de sous-clones ayant accumulé des mutations différentes

Explication

Un phénotype mosaïque résulte de la coexistence de populations cellulaires ayant acquis des mutations différentes au cours du développement. Des cellules d’espèces différentes ou des cellules portant toutes les mêmes mutations ne définissent pas une mosaïque cellulaire.

10. Pourquoi les cellules d’un nouveau-né diffèrent-elles génétiquement de la cellule-œuf dont elles sont issues ?

Elles proviennent de cellules-œufs différentes fusionnées pendant le développement
Elles ont remplacé leur génome initial par celui des cellules maternelles
Elles ont acquis leur diversité génétique par plusieurs cycles de méiose embryonnaire
Elles ont accumulé des mutations au cours des nombreuses mitoses embryonnaires

Elles ont accumulé des mutations au cours des nombreuses mitoses embryonnaires

Explication

Les nombreuses mitoses embryonnaires ont permis l’accumulation de mutations dans les cellules qui composent le nouveau-né. La méiose, la fusion de plusieurs cellules-œufs et l’acquisition du génome maternel n’expliquent pas cette différence.

11. Comment des mutations différentes au sein d’une tumeur contribuent-elles à son évolution ?

Elles produisent des sous-clones aux propriétés distinctes
Elles suppriment progressivement la croissance de la tumeur
Elles empêchent toute variation entre les cellules tumorales
Elles transforment chaque cellule tumorale en cellule normale

Elles produisent des sous-clones aux propriétés distinctes

Explication

Des mutations différentes créent des sous-clones, c’est-à-dire des groupes de cellules tumorales génétiquement distincts, ce qui permet à la tumeur d’évoluer. La diversité mutationnelle ne supprime pas la croissance et ne rend pas les cellules normales.

12. Quelle différence distingue une mutation précoce de la lignée germinale d’une mutation de la lignée somatique ?

La mutation germinale peut être transmise aux descendants, tandis que la mutation somatique reste limitée à certaines cellules de l’individu
La mutation germinale reste limitée aux tissus de l’individu, tandis que la mutation somatique est transmise à sa descendance
La mutation germinale modifie des cellules corporelles, tandis que la mutation somatique modifie les cellules destinées aux gamètes
La mutation germinale apparaît après la naissance, tandis que la mutation somatique survient pendant les premières divisions embryonnaires

La mutation germinale peut être transmise aux descendants, tandis que la mutation somatique reste limitée à certaines cellules de l’individu

Explication

Une mutation de la lignée germinale peut atteindre les cellules à l’origine des gamètes et être transmise aux descendants. Une mutation somatique concerne certaines cellules de l’individu et ne passe pas à sa descendance.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 21 flashcards sur Clones cellulaires et mutations.

Qu'est-ce qu'un clone cellulaire ?

Un ensemble de cellules génétiquement identiques issues de mitoses successives.

Quelles fonctions assurent les clones cellulaires ?

Ils assurent le renouvellement, la protection, la croissance et la reproduction asexuée.

Comment se distinguent les cellules clonales selon leur organisation ?

Elles peuvent être séparées ou associées en tissus solides.

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