QCM : Compartimentation et divisions cellulaires (19 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle organisation distingue principalement la paroi d’une bactérie à Gram positif de celle d’une bactérie à Gram négatif ?

Une couche externe épaisse de peptidoglycane, sans membrane externe qui l’entoure
Une couche fine de peptidoglycane située entre deux membranes
Une couche de peptidoglycane dans l’espace périplasmique, entourée d’une membrane externe
Une couche externe de lipopolysaccharides recouvrant un peptidoglycane épais

Une couche externe épaisse de peptidoglycane, sans membrane externe qui l’entoure

Explication

Chez les bactéries à Gram positif, le peptidoglycane est plus épais et constitue la partie la plus externe de la bactérie. Chez les bactéries à Gram négatif, il est fin et une membrane externe l’entoure.

2. Quelle description correspond au peptidoglycane bactérien et à sa fonction ?

Une membrane composée de phospholipides, qui porte les enzymes responsables de la duplication de l’ADN
Un réseau tridimensionnel de chaînes glucidiques reliées par des ponts tétrapeptidiques, qui contribue à la forme et à la rigidité et protège contre la pression osmotique
Un assemblage de protéines et d’acides nucléiques, qui sépare les chromosomes du cytoplasme
Une enveloppe de lipopolysaccharides et de porines, qui règle les échanges entre le cytoplasme et le milieu

Un réseau tridimensionnel de chaînes glucidiques reliées par des ponts tétrapeptidiques, qui contribue à la forme et à la rigidité et protège contre la pression osmotique

Explication

Le peptidoglycane est un réseau tridimensionnel propre aux bactéries, formé principalement de chaînes glucidiques et de ponts tétrapeptidiques, qui soutient la cellule et la protège de la pression osmotique. Les lipopolysaccharides et les porines caractérisent plutôt la membrane externe des bactéries à Gram négatif.

3. Quelles structures composent la paroi d’une bactérie à Gram négatif ?

Deux membranes cytoplasmiques séparées par une couche épaisse de peptidoglycane et dépourvues de porines
Une membrane externe de porines, suivie d’une couche de peptidoglycane située à l’intérieur du cytoplasme
Une membrane cytoplasmique, une fine couche de peptidoglycane dans l’espace périplasmique et une membrane externe avec lipopolysaccharides et porines
Une membrane cytoplasmique et une couche épaisse de peptidoglycane exposée à la surface, sans membrane externe

Une membrane cytoplasmique, une fine couche de peptidoglycane dans l’espace périplasmique et une membrane externe avec lipopolysaccharides et porines

Explication

La paroi des bactéries à Gram négatif comprend une membrane cytoplasmique, du peptidoglycane fin dans l’espace périplasmique et une membrane externe contenant des lipopolysaccharides et des porines. Une couche épaisse exposée à la surface correspond plutôt à l’organisation caractéristique des bactéries à Gram positif.

4. De quels éléments chaque nucléotide de l’ADN est-il constitué ?

D’une base azotée, d’un désoxyribose et d’un groupement phosphate
D’un acide aminé, d’un désoxyribose et d’un groupement phosphate
D’une base azotée, d’un ribose et d’un groupement phosphate
D’une base azotée, d’un désoxyribose et d’un acide aminé

D’une base azotée, d’un désoxyribose et d’un groupement phosphate

Explication

Un nucléotide de l’ADN associe une base azotée, un sucre désoxyribose et un groupement phosphate. Le ribose est le sucre de l’ARN, et un acide aminé n’est pas un constituant du nucléotide.

5. Quelles bases azotées entrent dans la composition de l’ADN ?

La guanine, la thymine, l’uracile et la cytosine
L’adénine, la guanine, l’uracile et la cytosine
L’adénine, la thymine, l’uracile et la cytosine
L’adénine, la guanine, la thymine et la cytosine

L’adénine, la guanine, la thymine et la cytosine

Explication

Les quatre bases de l’ADN sont l’adénine, la guanine, la thymine et la cytosine. L’uracile remplace la thymine dans l’ARN, mais ne figure pas parmi les bases de l’ADN.

6. À qui et à quelle année associe-t-on la découverte de la structure en double hélice de l’ADN constituée de deux brins antiparallèles ?

À Rosalind Franklin et Maurice Wilkins, en 1953
À Watson et Crick, en 1962
À Meselson et Stahl, en 1958
À Watson et Crick, en 1953

À Watson et Crick, en 1953

Explication

La structure en double hélice formée de deux brins antiparallèles a été découverte par Watson et Crick en 1953. Franklin et Wilkins ont contribué à l’étude de l’ADN, mais ne sont pas l’attribution demandée pour cette découverte.

7. Combien de liaisons hydrogène relient les bases de chaque paire complémentaire de l’ADN ?

Trois entre l’adénine et la cytosine, et deux entre la guanine et la thymine
Trois entre l’adénine et la thymine, et deux entre la guanine et la cytosine
Deux entre l’adénine et la thymine, et trois entre la guanine et la cytosine
Deux entre l’adénine et la cytosine, et trois entre la guanine et la thymine

Deux entre l’adénine et la thymine, et trois entre la guanine et la cytosine

Explication

L’adénine s’apparie avec la thymine par deux liaisons hydrogène, tandis que la guanine s’apparie avec la cytosine par trois. La confusion courante consiste à inverser le nombre de liaisons de ces deux paires.

8. Lorsqu’on classe un chromosome selon la position de son centromère, quelle distinction sépare un chromosome métacentrique d’un chromosome submétacentrique ?

Le métacentrique a deux bras égaux, tandis que le submétacentrique a des bras inégaux
Le métacentrique a un centromère proche d’un télomère, tandis que le submétacentrique a des bras inégaux
Le métacentrique a un bras P non observable, tandis que le submétacentrique a deux bras égaux
Le métacentrique a des bras inégaux, tandis que le submétacentrique a deux bras égaux

Le métacentrique a deux bras égaux, tandis que le submétacentrique a des bras inégaux

Explication

Le centromère médian du chromosome métacentrique divise la chromatide en deux bras égaux, contrairement au centromère du submétacentrique, qui produit des bras inégaux. Un bras P très réduit caractérise plutôt le chromosome télocentrique.

9. Un chromosome présente un centromère qui sépare un bras court P d’un bras long Q : comment le classe-t-on ?

Comme un chromosome télocentrique
Comme un chromosome métacentrique
Comme un chromosome acrocentrique
Comme un chromosome submétacentrique

Comme un chromosome acrocentrique

Explication

Un chromosome acrocentrique possède un centromère qui divise la chromatide en un bras court P et un bras long Q. Un chromosome télocentrique se reconnaît plutôt à son centromère très proche du télomère et à son bras P non observable.

10. Quel ensemble d’événements caractérise la prophase mitotique ?

Les centromères se divisent, puis les chromatides sont tirées vers les pôles par le raccourcissement des microtubules.
Les chromosomes se décondensent, les nucléoles réapparaissent et l’enveloppe nucléaire se reforme.
Un anneau d’actine contracte la membrane et forme un sillon séparant le cytoplasme.
La chromatine se condense, les nucléoles disparaissent, les centrioles se séparent et l’enveloppe nucléaire se fragmente.

La chromatine se condense, les nucléoles disparaissent, les centrioles se séparent et l’enveloppe nucléaire se fragmente.

Explication

En prophase, la chromatine se condense et plusieurs structures cellulaires se réorganisent, notamment les nucléoles, les centrioles et l’enveloppe nucléaire. La traction des chromatides vers les pôles correspond à une étape ultérieure de la mitose.

11. Lors de la séparation des chromatides en mitose, comment les chromosomes gagnent-ils les pôles opposés ?

L’enveloppe nucléaire se reforme autour des chromosomes avant que le fuseau ne les entraîne vers les pôles.
Les chromosomes homologues s’apparient et des enjambements les déplacent progressivement vers les pôles.
Un anneau d’actine tire les chromosomes vers les pôles en contractant la membrane cellulaire.
Les centromères se divisent et les microtubules des kinétochores se raccourcissent en tirant les chromosomes vers les pôles.

Les centromères se divisent et les microtubules des kinétochores se raccourcissent en tirant les chromosomes vers les pôles.

Explication

La division des centromères transforme chaque chromatide en chromosome indépendant, puis le raccourcissement des microtubules des kinétochores les tire vers les pôles opposés. L’appariement des homologues et les enjambements sont associés à la méiose, non à cette séparation mitotique.

12. Quel changement marque la fin de la mitose, avant le partage du cytoplasme ?

Les centromères se divisent et les microtubules tirent les chromosomes vers les pôles opposés.
Les chromosomes se décondensent, le fuseau disparaît et l’enveloppe nucléaire ainsi que les nucléoles se reconstituent.
Les chromosomes se condensent, le fuseau apparaît et l’enveloppe nucléaire se fragmente.
Les centrioles se séparent et des microtubules du fuseau s’attachent aux kinétochores.

Les chromosomes se décondensent, le fuseau disparaît et l’enveloppe nucléaire ainsi que les nucléoles se reconstituent.

Explication

À la fin de la mitose, le matériel chromosomique se décondense, le fuseau disparaît et les structures nucléaires se reconstituent. La fragmentation de l’enveloppe nucléaire et l’attachement des microtubules aux kinétochores surviennent plus tôt.

13. Comment la cytocinèse partage-t-elle le cytoplasme d’une cellule animale ?

Les nucléoles se divisent et forment un sillon annulaire entre les deux noyaux fils.
Un anneau contractile d’actine tire la membrane vers le centre et crée un sillon annulaire.
Les microtubules du fuseau raccourcissent et tirent la membrane vers les pôles opposés.
Les chromosomes se décondensent et entraînent la membrane vers le centre de la cellule.

Un anneau contractile d’actine tire la membrane vers le centre et crée un sillon annulaire.

Explication

La cytocinèse s’effectue grâce à un anneau contractile d’actine qui resserre la membrane et forme un sillon annulaire. Les microtubules des kinétochores servent à déplacer les chromosomes, et non à produire ce sillon.

14. Quelle différence décrit correctement le nombre et la nature des divisions de la mitose et de la méiose ?

La mitose comprend deux divisions, tandis que la méiose comprend une seule division équationnelle.
La mitose comprend une division réductionnelle, tandis que la méiose comprend deux divisions réductionnelles.
La mitose comprend une division équationnelle, tandis que la méiose comprend deux divisions équationnelles.
La mitose comprend une division par cycle, tandis que la méiose comprend une division réductionnelle suivie d’une division équationnelle.

La mitose comprend une division par cycle, tandis que la méiose comprend une division réductionnelle suivie d’une division équationnelle.

Explication

La mitose comporte une division, alors que la méiose enchaîne une première division réductionnelle et une seconde division équationnelle. Confondre le nombre de divisions conduit à attribuer à la mitose les deux étapes caractéristiques de la méiose.

15. Dans une cellule en première division méiotique, quelles structures se séparent ?

Les chromatides sœurs se séparent, tandis que les chromosomes homologues restent réunis jusqu’à la seconde division.
Les chromosomes homologues et les chromatides sœurs se séparent simultanément durant la première division.
Les centromères se divisent, puis chaque chromosome homologue se sépare en deux cellules filles.
Les chromosomes homologues se séparent, tandis que les chromatides sœurs restent réunies jusqu’à la seconde division.

Les chromosomes homologues se séparent, tandis que les chromatides sœurs restent réunies jusqu’à la seconde division.

Explication

La première division méiotique sépare les chromosomes homologues et maintient réunies leurs chromatides sœurs jusqu’à la seconde division. La séparation des chromatides sœurs caractérise plutôt la mitose et la seconde division méiotique.

16. Quel processus contribue au brassage génétique en méiose, mais n’est pas observé en mitose ?

L’appariement des chromosomes homologues peut permettre des enjambements et des échanges de matériel héréditaire.
La séparation des chromatides sœurs répartit le matériel génétique en deux lots identiques.
La reconstitution des enveloppes nucléaires répartit les chromosomes dans les cellules filles.
La condensation de la chromatine rend les chromosomes visibles avant leur déplacement.

L’appariement des chromosomes homologues peut permettre des enjambements et des échanges de matériel héréditaire.

Explication

En méiose, l’appariement des chromosomes homologues peut s’accompagner d’enjambements qui échangent du matériel héréditaire. La séparation des chromatides sœurs intervient aussi dans la mitose et ne constitue donc pas le mécanisme de brassage propre à la méiose.

17. Combien de produits cellulaires une cellule mère forme-t-elle par mitose et par méiose, respectivement ?

Elle forme quatre cellules filles par mitose et deux gamètes ou spores par méiose.
Elle forme deux cellules filles par mitose et deux gamètes ou spores par méiose.
Elle forme quatre cellules filles par mitose et quatre gamètes ou spores par méiose.
Elle forme deux cellules filles par mitose et quatre gamètes ou spores par méiose.

Elle forme deux cellules filles par mitose et quatre gamètes ou spores par méiose.

Explication

Une cellule mère produit deux cellules filles par mitose et quatre gamètes ou spores par méiose. La méiose ne se limite pas à deux produits, car elle comporte deux divisions successives.

18. Comment les protéines membranaires peuvent-elles être classées selon leur association à la membrane ?

Elles peuvent être périphériques ou transmembranaires, ou intégrales ou extrinsèques; toutes traversent la membrane.
Elles peuvent être extracellulaires ou nucléaires, ou cytoplasmiques ou intégrales; certaines périphériques la traversent.
Elles peuvent être adhérentes ou gap, ou serrées ou intégrales; certaines jonctions traversent la membrane.
Elles peuvent être périphériques ou extrinsèques, ou intégrales ou intrinsèques; certaines protéines intégrales la traversent.

Elles peuvent être périphériques ou extrinsèques, ou intégrales ou intrinsèques; certaines protéines intégrales la traversent.

Explication

Les protéines membranaires sont distinguées en protéines périphériques, aussi dites extrinsèques, et protéines intégrales, aussi dites intrinsèques; certaines intégrales sont transmembranaires. Le fait de traverser la membrane caractérise certaines protéines intégrales, pas l’ensemble des protéines membranaires.

19. Laquelle de ces associations nomme correctement plusieurs types de jonctions cellulaires ?

Jonction serrée (zonula occludens), jonction d’adhérence (macula adherens), desmosome (zonula adherens), jonction gap et hémidesmosome.
Jonction serrée (zonula occludens), jonction d’adhérence (zonula adherens), desmosome (macula adherens), jonction gap et connexon.
Jonction serrée (zonula occludens), jonction d’adhérence (zonula adherens), desmosome (macula adherens), jonction gap et hémidesmosome.
Jonction serrée (zonula adherens), jonction d’adhérence (zonula occludens), desmosome (macula adherens), jonction gap et hémidesmosome.

Jonction serrée (zonula occludens), jonction d’adhérence (zonula adherens), desmosome (macula adherens), jonction gap et hémidesmosome.

Explication

Les appellations correspondantes sont zonula occludens pour la jonction serrée, zonula adherens pour la jonction d’adhérence et macula adherens pour le desmosome; la liste comprend aussi les jonctions gap et les hémidesmosomes. Le connexon est un composant de la jonction gap, et non un type de jonction équivalent aux autres.

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Chez les bactéries à Gram positif, où se trouve le peptidoglycane ?

À la partie la plus externe de la bactérie.

Quelle est l’épaisseur du peptidoglycane à Gram positif par rapport au Gram négatif ?

Il est plus épais.

Qu’est-ce que le peptidoglycane ?

Une structure tridimensionnelle propre aux bactéries, composée principalement de chaînes glucidiques reliées par des ponts tétrapeptidiques.

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