QCM : Culture végétale in vitro — 23 questions

Explication

La micropropagation consiste à multiplier une plante par organogenèse ou embryogenèse somatique jusqu’à l’obtention de vitroplants. La production de molécules bioactives relève plutôt de la bioproduction.

Explication

La bioproduction utilise des cultures de cellules ou d’organes, notamment en bioréacteurs, afin de produire des molécules bioactives. La micropropagation vise plutôt la multiplication végétale et l’obtention de vitroplants.

Explication

Les applications citées comprennent la micropropagation, la bioproduction, la réintroduction, la phytoremédiation et l’ingénierie métabolique. Les autres ensembles mélangent des pratiques qui ne constituent pas cette liste d’applications de la culture in vitro.

Explication

La balance auxines-cytokinines oriente le développement in vitro vers la formation de racines, de cals ou de pousses. Le choix du matériel de départ dépend plutôt de l’explant, et non de cette balance hormonale.

Explication

La callogénèse est la formation de cals à partir d’explants cultivés in vitro. La formation de racines correspond à la rhizogénèse, tandis que la formation de pousses correspond à la caulogénèse.

Explication

La rhizogénèse désigne la formation de racines, notamment de racines adventives, à partir de matériel végétal cultivé in vitro. La callogénèse forme des cals et la caulogénèse forme des pousses.

Explication

La suspension commence avec 5 g de cals de lin dans 50 mL de milieu, sous agitation à 130 rpm pendant 10 jours, avant des dilutions de moitié puis au quart. Les autres propositions modifient les quantités, l’agitation ou les étapes de transfert.

Explication

Le passage à l’échelle supérieure des suspensions cellulaires conduit à une production en bioréacteurs. Les petits volumes correspondent plutôt aux étapes initiales de mise en culture, tandis que les vitroplants relèvent de la multiplication végétale.

Explication

L’organogénèse directe produit des organes à partir d’explants sans phase de callogénèse intermédiaire. L’organogénèse indirecte, au contraire, passe par la formation d’un cal avant l’apparition des organes.

Explication

L’exemple de Gymnema sylvestre montre qu’un explant peut permettre d’obtenir environ 400 plantes en quatre à cinq mois. Les autres quantités ne correspondent pas au rendement indiqué pour cette micropropagation.

Explication

Un milieu nutritif végétal contient notamment de l’eau déminéralisée, des sels minéraux, des hormones, du sucre et des vitamines. Un gélifiant ou d’autres additifs peuvent aussi être incorporés, mais les protéines et les pigments ne constituent pas sa base générale.

Explication

Les formulations minérales courantes comprennent Murashige et Skoog, sous forme MS ou MS 1/2, ainsi que Gamborg B5. Les autres formulations citées sont des milieux connus en culture végétale, mais elles ne constituent pas l’ensemble indiqué ici.

Explication

Les auxines sont utilisées dans une plage allant de 0,01 à 10 mg/L. La plage de 0,001 à 5 mg/L correspond aux cytokinines, ce qui constitue une confusion fréquente entre ces deux familles hormonales.

Explication

Les composés thermolabiles sont ajoutés après l’autoclavage, car la chaleur de la stérilisation peut les dégrader. Le milieu peut donc être stérilisé avant leur incorporation, contrairement à l’ajout préalable qui les exposerait à la chaleur.

Explication

L’élicitation consiste à stimuler la production de métabolites secondaires grâce à des éliciteurs d’origine biotique, abiotique ou hormonale. Elle ne désigne ni une séparation chimique ni une conversion enzymatique des métabolites.

Explication

Les UV sont des facteurs physiques et appartiennent donc aux éliciteurs abiotiques, tandis que les champignons inactivés proviennent d’organismes et sont biotiques. Le jasmonate, par comparaison, relève des éliciteurs hormonaux.

Explication

La shikonine, ou shikon, est une naphtoquinone de Lithospermum erythrorhizon possédant notamment des propriétés colorantes, antibactériennes, anti-inflammatoires et anticancéreuses. Les autres descriptions concernent des fonctions ou des familles de molécules différentes.

Explication

La polyphénol oxydase oxyde les polyphénols en ortho-quinones, et ces produits perturbent le fonctionnement enzymatique ainsi que le développement. La confusion fréquente consiste à inverser le rôle des substrats et des produits de la réaction.

Explication

La phytoremédiation par culture végétale in vitro peut être étudiée pour éliminer des colorants. La production de molécules relève de la bioproduction, qui correspond à un objectif différent.

Explication

Le protocole commence par la stérilisation et la germination, suivies de la callogénèse, de la caulogénèse et enfin de la rhizogénèse. La caulogénèse ne précède donc pas la callogénèse dans cette succession.

Explication

Les explants sont immergés pendant 8 minutes dans de l’hypochlorite contenant 2,4 % de chlore actif et 0,1 % de Tween 20, puis rincés trois fois pendant 3 minutes. Les autres protocoles modifient la concentration, la durée ou le nombre de rinçages.

Explication

Le milieu est autoclavé 20 minutes à 120 °C, puis les cultures sont maintenues à 24 °C avec une photopériode de 16 heures de lumière et 8 heures d’obscurité. La durée de maintien en culture est ensuite de 3 à 4 semaines, et non une durée d’autoclavage.

Explication

Une short communication doit présenter de façon concise mais complète une investigation limitée et ne pas dépasser 4 pages imprimées, tous les éléments étant inclus. Les figures, tableaux et références ne constituent donc pas des pages supplémentaires.