Qu'est-ce que le cycle cellulaire ?
L'ensemble des mécanismes moléculaires contrôlant la division cellulaire.
Qu'est-ce que la division cellulaire ?
Le mécanisme par lequel une cellule mère produit deux cellules filles au génome identique.
De quoi résulte l'homéostasie tissulaire ?
De l'équilibre entre prolifération cellulaire contrôlée et mort cellulaire.
À quoi sert la prolifération cellulaire ?
À la croissance embryonnaire, au remplacement cellulaire et à la cicatrisation.
Que fait la différenciation cellulaire ?
Elle oriente le métabolisme vers des fonctions spécialisées.
Que mobilise la prolifération cellulaire ?
Les capacités métaboliques nécessaires au cycle cellulaire.
Quelle phase du cycle cellulaire dure environ 70 % du temps ?
La phase G1.
Que permet la phase G1 dans le cycle cellulaire ?
La croissance, le contrôle de l’ADN et l’intégration des signaux environnementaux.
Qu'est-ce que la phase S du cycle cellulaire ?
La phase où le génome nucléaire est répliqué une seule fois par chromosome.
Que réalise la phase M dans le cycle cellulaire ?
Elle sépare les chromosomes dupliqués et scinde la cellule par cytodiérèse.
Quelles phases regroupe l’interphase ?
Les phases G1, S et G2.
Que comprend la phase M ?
La mitose et la cytodiérèse.
Quelle est la différence entre l'état G0 et la sénescence ?
G0 est hors cycle et transitoire ou définitif, la sénescence mène vers l’apoptose sans retour.
Que sont les kinases CDK selon Paul Nurse en 2001 ?
Des kinases dépendantes des cyclines contrôlant le cycle cellulaire.
Comment l'activité d'une CDK est-elle régulée ?
Par la liaison à une cycline, l'activation par la CAK, l'accès à la poche ATP et les inhibiteurs de CDK.
Quel complexe CDK intervient au point de restriction ?
Le complexe CDK4-CDK6-cycline D.
Quel complexe CDK agit lors de la progression vers G1/S ?
Le complexe CDK2-cycline E.
Quel est le rôle de CDK7-cycline H ?
Elle agit comme CAK, activant les autres CDK.
Que fait la CAK constituée de CDK7-cycline H ?
Elle phosphoryle la thréonine de la boucle T pour préactiver la CDK.
Quels inhibiteurs CKI bloquent toutes les CDK ?
Les CKI p21, p27 et p57.
Quels inhibiteurs INK4 ciblent spécifiquement CDK4 et CDK6 ?
Les inhibiteurs p15, p16, p18 et p19.
Qu'est-ce que la protéolyse régule dans la cellule ?
Le cycle cellulaire.
Quelle est la différence entre protéolyse et phosphorylation ?
La protéolyse est irréversible, la phosphorylation est réversible.
Quel rôle ont les enzymes E1, E2 et E3 dans l'ubiquitination ?
Elles activent l'ubiquitine, la transfèrent et reconnaissent la protéine cible.
Que font les enzymes E1, E2 et E3 avant l'adressage au protéasome ?
Elles reconnaissent la protéine à dégrader.
Quels sont les deux complexes E3 ubiquitine-ligase majeurs du cycle cellulaire ?
APC/C et SCF.
Que signifie l'acronyme SCF dans le complexe ubiquitine-ligase ?
Skip1, Culline et F-box.
Quand APC/C-cdc20 est-il actif dans le cycle cellulaire ?
En phase M lors de la transition métaphase-anaphase.
Quelle est la période d'activité du complexe SCF dans le cycle cellulaire ?
Du point de restriction jusqu'à G2/M.
Qu'est-ce qu'un point de restriction dans le cycle cellulaire ?
Un verrou en fin de G1 qui décide d'arrêter ou poursuivre le cycle vers la phase S.
Que font les CDK4 et CDK6 associées à la cycline D ?
Elles phosphorylent p105 Rb pour libérer le facteur E2F.
Quel est le rôle du facteur E2F après phosphorylation de p105 Rb ?
Permet la transcription des gènes nécessaires à la phase S.
Quelles étapes comprend le contrôle de l’intégrité de l’ADN ?
Détection des lésions, activation de kinases, puis blocage du cycle ou apoptose.
Quelles kinases sont activées lors du contrôle de l’intégrité de l’ADN ?
ATM, ATR et DNA-PK.
Que peut induire la protéine p53 en cas de dommage à l’ADN ?
Elle peut induire p21 et orienter la cellule vers l’apoptose si la réparation échoue.
Quelle cible inhibe préférentiellement p53 via p21 ?
CDK2-cycline A.
Quand le point de contrôle du fuseau autorise-t-il la transition métaphase-anaphase ?
Lorsque tous les chromosomes sont correctement attachés au fuseau.
Qu'est-ce que la mitose dans le cycle cellulaire ?
La mitose est la phase M où le génome dupliqué est séparé en deux lots identiques.
Que caractérise la prophase en mitose ?
La condensation des chromosomes et la formation des asters autour des centrosomes.
Par quoi commence la prométaphase ?
Par la rupture de l’enveloppe nucléaire.
Quand se termine la prométaphase ?
Quand tous les chromosomes sont fixés au fuseau avant la formation de la plaque équatoriale.
Que se passe-t-il pendant la métaphase ?
Les chromosomes sont alignés dans le plan équatorial et la cellule franchit le point de contrôle du fuseau.
Quel rôle joue la séparase après le point de contrôle du fuseau ?
Elle coupe les dernières cohésines pour permettre la migration des chromatides.
Que désigne l’anaphase A ?
La migration des chromosomes vers les pôles par raccourcissement des fibres kinétochoriennes.
Que désigne l’anaphase B ?
L’allongement de la cellule par croissance et coulissement des microtubules chevauchants.
Qu'est-ce que l'anaphase A dans la mitose ?
La séparation des chromosomes en deux lots identiques par raccourcissement des fibres kinétochoriennes.
Qu'est-ce que l'anaphase B dans la mitose ?
L'allongement du fuseau et de la cellule par coulissement des microtubules chevauchants.
Que forment les fibres polaires lors de la cytodiérèse ?
Des fibres interzonales.
Quel anneau contractile pince la cellule au plan équatorial en cytodiérèse ?
Un anneau d'actine F et de myosine.
Que devient le corps intermédiaire de Flemming lors de la séparation des cellules filles ?
Il disparaît.
Que se passe-t-il aux chromosomes en télophase ?
Ils se tassent aux pôles.
Comment se reconstitue l'enveloppe nucléaire en télophase ?
Par raccordement de saccules membranaires, réapparition des pores et de la lamina nucléaires.
Que commencent les chromosomes en télophase après la reconstitution de l'enveloppe nucléaire ?
Ils commencent leur décondensation.
Quelle kinase contrôle la première moitié de la mitose ?
La kinase CDK1-Cycline B.
Que permet la kinase CDK1-Cycline B pendant la mitose ?
La formation du fuseau, la condensation de la chromatine et la rupture de l’enveloppe nucléaire.
Sur quoi repose la transition métaphase-anaphase ?
Sur l’activation d’APC/C-cdc20.
Quelle est la conséquence de l’activation d’APC/C-cdc20 ?
La destruction de la sécurine et des cyclines B par le protéasome.
Que provoque la destruction de la sécurine et des cyclines B ?
L’activation de la séparase et l’inactivation de CDK1-Cycline B.
Qu’est-ce qui peut suffire à maintenir le complexe MCC ?
Un seul kinétochore non lié aux microtubules.
Quelle est la fonction du complexe MCC dans la mitose ?
Inhiber APC/C-cdc20 et empêcher la transition métaphase-anaphase.
Qu’est-ce qu’un kinétochore ?
Un complexe protéique centromérique qui lie les microtubules et contrôle le point de contrôle du fuseau.
Que fait cdc5/Plk1 aux cohésines des bras chromosomiques en mitose ?
Il élimine les cohésines des bras chromosomiques.
Quand les cohésines juxtacentromériques sont-elles coupées en mitose ?
Après destruction de la sécurine par la séparase.
Quel rôle jouent les protéines Sgo associées à PP2A en mitose ?
Elles protègent les cohésines juxtacentromériques contre leur élimination.
Comment les protéines Sgo protègent-elles les cohésines juxtacentromériques ?
Elles empêchent leur phosphorylation et élimination par cdc5/Plk1.
Quelle est la première étape de la compaction mitotique de la chromatine ?
La condensation des domaines en boucles par les condensines.
Quelle étape suit la condensation des boucles dans la compaction mitotique ?
La spiralisation du squelette protéique.
Quel aspect prend le chromosome après compaction mitotique ?
Il devient court et trapu, formant un chromosome métaphasique.
Qu'est-ce que les fibres kinétochoriennes ?
Ce sont des microtubules attachés aux chromosomes par leur kinétochore.
Quels sont les trois types de fibres du fuseau mitotique ?
Les fibres astériennes, kinétochoriennes et polaires.
Comment se positionne le futur sillon de clivage ?
Il se place à égale distance des deux pôles, même sans chromosomes.
Comment se répartissent le réticulum endoplasmique et l’appareil de Golgi lors de la division ?
Ils se répartissent entre les deux cellules filles.
Comment se divisent les mitochondries ?
Par scissiparité.
Comment se divisent les péroxysomes ?
Par bourgeonnement.
Qu'est-ce que la méiose ?
Une division des cellules germinales produisant quatre cellules haploïdes.
Pourquoi la première division méiotique est-elle dite réductionnelle ?
Elle sépare les chromosomes homologues sans séparer les chromatides sœurs.
Pourquoi la deuxième division méiotique est-elle dite équationnelle ?
Elle sépare les chromatides sœurs sans changer le nombre de chromosomes.
Combien de combinaisons chromosomiques le brassage permet-il chez l'humain ?
combinaisons, soit environ 8,4 millions de gamètes.
Quelle proportion de la méiose dure la prophase I ?
Environ 90 % de la durée totale de la méiose.
Combien de temps dure la méiose chez l'homme ?
Environ 17 jours.
Combien de temps dure la méiose chez la femme ?
Plus de 40 ans.
Quels sont les cinq stades successifs de la prophase I ?
Leptotène, zygotène, pachytène, diplotène et diacinèse.
Par quel mécanisme commence la recombinaison méiotique ?
Par des cassures doubles brins produites par Spo11.
Qu'est-ce que le complexe synaptonémal ?
Une structure protéique qui rapproche les chromosomes homologues et permet la recombinaison.
Comment sont orientés les kinétochores des chromatides sœurs en prométaphase I ?
Ils sont fusionnés et orientés vers le même pôle (accrochage syntélique).
Quelle orientation ont les deux homologues du bivalent en prométaphase I ?
Ils sont orientés vers des pôles opposés (accrochage amphitélique).
Quel rôle joue Sgo1 en méiose I ?
Il protège les cohésines juxtacentromériques de la séparase.
Pourquoi Sgo1 protège-t-il les cohésines juxtacentromériques en méiose I ?
Pour que les chromatides sœurs restent associées et migrent vers le même pôle.
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1. Que désigne le cycle cellulaire ?
2. Quelle définition décrit correctement la division cellulaire ?
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