QCM : Cycle cellulaire et régulation — 28 questions

Questions et réponses du QCM

1. Que se passe-t-il généralement lorsque p53 répond à un stress cellulaire important, comme des dommages provoqués par les rayons X ?

Elle dégrade p21 afin de permettre la progression du cycle
Sa demi-vie diminue et elle disparaît rapidement du noyau
Elle est exportée du noyau et déclenche directement la réplication de l’ADN
Elle change de conformation, s’accumule dans le noyau et active notamment p21

Elle change de conformation, s’accumule dans le noyau et active notamment p21

Explication

En réponse à certains stress, p53 change de conformation, sa demi-vie augmente et elle s’accumule dans le noyau. Elle active alors notamment la transcription de p21.

2. Quel est l’effet de la réactivation de la télomérase dans la majorité des tumeurs ?

Elle empêche toute accumulation de mutations dans les cellules tumorales
Elle provoque immédiatement la disparition des télomères
Elle déclenche systématiquement la sénescence des cellules tumorales
Elle favorise l’immortalité des cellules tumorales

Elle favorise l’immortalité des cellules tumorales

Explication

La télomérase est réactivée dans environ 90 % des tumeurs et contribue à leur immortalité. À l’inverse, son inactivation limite cette propriété.

3. Quelle caractéristique distingue une cellule tumorale d’une cellule normale concernant le cycle cellulaire ?

Elle échappe aux mécanismes de contrôle et se divise de manière illimitée
Elle reste bloquée en permanence avant la réplication de l’ADN
Elle cesse de se diviser dès que ses télomères commencent à raccourcir
Elle se divise de manière contrôlée et pendant une durée limitée

Elle échappe aux mécanismes de contrôle et se divise de manière illimitée

Explication

Une cellule tumorale échappe aux mécanismes de contrôle du cycle cellulaire, ce qui lui permet de se diviser de façon incontrôlée et illimitée.

4. Pourquoi deux cellules ayant le même génotype peuvent-elles présenter des phénotypes différents ?

Elles ont reçu des génomes entièrement différents lors de la cytodiérèse
Elles possèdent nécessairement des nombres différents de chromosomes
Elles n’expriment pas les mêmes gènes
Elles ont toujours des séquences d’ADN différentes dans chacun de leurs noyaux

Elles n’expriment pas les mêmes gènes

Explication

Les cellules possèdent le même génotype, mais leurs phénotypes diffèrent parce qu’elles n’expriment pas les mêmes gènes. Le génotype ne correspond donc pas aux seuls gènes exprimés.

5. Comment les cyclines G1 associées aux CDK favorisent-elles le franchissement du point de restriction ?

Elles dégradent directement le facteur E2F
Elles phosphorylent Rb, ce qui libère le facteur E2F
Elles inhibent CDK4 et CDK6 par compétition
Elles diminuent le taux de MPF dans le noyau

Elles phosphorylent Rb, ce qui libère le facteur E2F

Explication

Les complexes cycline G1-CDK phosphorylent la protéine Rb. Cette phosphorylation libère E2F, qui peut alors participer à l’activation des gènes nécessaires à la progression du cycle.

6. Quelle distinction entre p16 et p21 est correcte ?

p16 agit à toutes les phases, tandis que p21 intervient seulement pendant la mitose
p16 agit surtout en fin de G1, tandis que p21 peut inhiber des complexes à différentes phases
p16 et p21 ont exactement la même phase d’action et la même cible
p16 active CDK4 et CDK6, tandis que p21 active principalement CDK1

p16 agit surtout en fin de G1, tandis que p21 peut inhiber des complexes à différentes phases

Explication

p16 bloque principalement la transition de fin de G1 en se liant à CDK4 et CDK6. p21 peut inhiber de nombreux complexes cycline-CDK au cours des différentes phases du cycle.

7. Que se produit-il dans une cellule normale dépourvue de télomérase lorsque ses télomères s’érodent ?

L’érosion active p53, qui induit une sénescence protectrice
L’érosion réactive la télomérase, qui prolonge la prolifération
L’érosion empêche p53 d’agir et déclenche une division illimitée
L’érosion inactive p53, qui favorise immédiatement l’immortalité

L’érosion active p53, qui induit une sénescence protectrice

Explication

Sans télomérase, l’érosion des télomères active p53 et induit une sénescence. Cette réponse constitue la barrière p53-télomérique contre la prolifération anormale.

8. Que désigne le lignage cellulaire ?

La quantité d’ADN présente dans une cellule avant sa différenciation
La totalité des divisions symétriques réalisées par une cellule au cours de sa vie
La séparation du cytoplasme entre deux cellules filles après la mitose
L’ensemble des voies de différenciation suivies après l’engagement d’une cellule dans une voie donnée

L’ensemble des voies de différenciation suivies après l’engagement d’une cellule dans une voie donnée

Explication

Le lignage cellulaire regroupe les voies de différenciation suivies par une cellule après son engagement dans une voie donnée, par exemple neuronale ou ostéoblastique.

9. Quel ensemble de caractéristiques est typique d’une cellule sénescente ?

Augmentation des divisions, inhibition de p53 et blocage en phase M
Diminution de la taille cellulaire, baisse de p16 et progression en phase S
Mort cellulaire rapide, disparition du noyau et activation de la télomérase
Augmentation de la taille cellulaire et nucléaire, induction de p16, activation de p53 et blocage en G1

Augmentation de la taille cellulaire et nucléaire, induction de p16, activation de p53 et blocage en G1

Explication

Les cellules sénescentes augmentent de taille, y compris au niveau nucléaire, induisent p16, activent p53 et restent bloquées en G1. Elles demeurent toutefois viables.

10. Quelle fonction la cytodiérèse assure-t-elle à la fin de la phase M ?

Elle déclenche l’expression des gènes de différenciation
Elle divise le cytoplasme et aboutit à deux cellules filles
Elle sépare uniquement les chromosomes homologues
Elle réplique l’ADN avant l’entrée en mitose

Elle divise le cytoplasme et aboutit à deux cellules filles

Explication

La cytodiérèse correspond à la division du cytoplasme et achève la phase M en formant deux cellules filles. La mitose, elle, concerne notamment la division du noyau.

11. Quel est le rôle général du cycle cellulaire dans un organisme ?

Il empêche toute modification du matériel génétique au cours de la vie cellulaire
Il transforme directement les cellules différenciées en cellules sans noyau
Il permet la prolifération et la différenciation cellulaires à partir de cellules préexistantes
Il assure uniquement la synthèse des protéines nécessaires à la cellule

Il permet la prolifération et la différenciation cellulaires à partir de cellules préexistantes

Explication

Le cycle cellulaire permet la prolifération et participe à la différenciation cellulaire. Toute nouvelle cellule provient d’une cellule préexistante.

12. Que devient la quantité d’ADN d’une cellule au cours de la phase S ?

Elle diminue de 4n à 2n avant la mitose
Elle reste stable à 2n pendant toute la phase
Elle double, passant de 2n à 4n
Elle est divisée par deux, passant de 2n à 1n

Elle double, passant de 2n à 4n

Explication

La phase S est la phase de réplication de l’ADN : sa quantité double et passe de 2n à 4n.

13. Quel complexe constitue le principal couple de contrôle de la mitose ?

CDK2 associée à la cycline G1
CDK6 associée à la cycline E
CDK1 associée à la cycline B
CDK4 associée à la cycline D

CDK1 associée à la cycline B

Explication

Le MPF, formé de CDK1 et de la cycline B, est le principal complexe contrôlant la mitose. Les cyclines G1 interviennent plutôt dans le contrôle de l’entrée en phase S.

14. Quelle séquence décrit correctement le mécanisme moléculaire de la différenciation cellulaire ?

La traduction précède la transcription, qui empêche ensuite le ligand de se fixer à son récepteur
Un gène cible se fixe d’abord au récepteur, puis le ligand détruit le facteur de transcription
Une protéine spécifique active directement la traduction, puis un ligand est produit par le gène cible
Un ligand active son récepteur, puis un facteur de transcription agit sur un gène cible dont l’expression produit une protéine spécifique

Un ligand active son récepteur, puis un facteur de transcription agit sur un gène cible dont l’expression produit une protéine spécifique

Explication

La différenciation suit une chaîne dans laquelle le ligand active son récepteur, puis un facteur de transcription, éventuellement associé à un cofacteur, agit sur un gène cible. La transcription et la traduction produisent ensuite une protéine spécifique du lignage.

15. Quelle définition correspond à la sénescence réplicative ?

Un état viable dans lequel la cellule cesse définitivement de se diviser
Un état dans lequel la cellule se divise indéfiniment grâce à la télomérase
Un état de mort cellulaire immédiate après un dommage
Une phase transitoire permettant uniquement la réplication de l’ADN

Un état viable dans lequel la cellule cesse définitivement de se diviser

Explication

La sénescence réplicative est un état stable dans lequel la cellule reste viable mais ne se divise plus définitivement après un nombre limité de cycles. Elle se distingue donc de l’apoptose, qui entraîne la mort cellulaire.

16. Pourquoi p53 est-elle appelée « gardien du génome » ?

Parce qu’elle agit comme facteur de transcription et contrôle notamment le cycle par p21
Parce qu’elle constitue la membrane protectrice du noyau
Parce qu’elle active directement le fuseau mitotique
Parce qu’elle remplace les télomères après chaque réplication

Parce qu’elle agit comme facteur de transcription et contrôle notamment le cycle par p21

Explication

p53 est une phosphoprotéine nucléaire et un facteur de transcription. Elle contribue au contrôle du cycle notamment en activant l’expression de p21.

17. Dans un complexe de contrôle du cycle, quelle affirmation décrit correctement le rôle de la CDK et de la cycline ?

La CDK reste relativement constante et la cycline varie au cours du cycle
La CDK varie au cours du cycle et la cycline reste constante
La CDK et la cycline restent toutes deux constantes au cours du cycle
La CDK et la cycline varient toujours de manière identique

La CDK reste relativement constante et la cycline varie au cours du cycle

Explication

La CDK catalytique reste relativement constante, tandis que la concentration de la cycline régulatrice varie et active la CDK.

18. Quelle modification cellulaire résulte de l’activation du MPF au début de la mitose ?

La réparation des télomères et l’activation de p21
La dissolution des lamines nucléaires et l’organisation du fuseau mitotique
La libération d’E2F et la transcription de la cycline E
La réplication de l’ADN et la décondensation de la chromatine

La dissolution des lamines nucléaires et l’organisation du fuseau mitotique

Explication

Le MPF déclenche plusieurs événements mitotiques, notamment la dissolution des lamines nucléaires, la rupture de l’enveloppe nucléaire, la condensation de la chromatine et l’organisation du fuseau.

19. Quelle est la fonction principale des CKI dans le cycle cellulaire ?

Stimuler directement la réplication de l’ADN
Dégrader les cyclines mitotiques
Activer les complexes cycline-CDK
Inhiber les complexes cycline-CDK

Inhiber les complexes cycline-CDK

Explication

Les CKI sont des protéines inhibitrices qui freinent l’activité des complexes cycline-CDK. Elles s’opposent donc à l’activation du cycle assurée par les cyclines.

20. Quelle différence caractérise une division symétrique par rapport à une division asymétrique ?

La division symétrique concerne seulement les cellules souches, contrairement à l’asymétrique
La division symétrique produit deux cellules de compositions cytoplasmique et membranaire identiques
La division symétrique produit toujours une cellule souche et un progéniteur différents
La division symétrique empêche la formation de deux cellules filles après la cytodiérèse

La division symétrique produit deux cellules de compositions cytoplasmique et membranaire identiques

Explication

Une division symétrique produit deux cellules filles de compositions cytoplasmique et membranaire identiques. La division asymétrique produit une cellule souche et un progéniteur aux compositions différentes.

21. Quel mécanisme permet à la télomérase de rallonger les télomères ?

Elle utilise une transcriptase inverse et un ARN complémentaire de la séquence télomérique
Elle dégrade la cycline B afin de terminer la mitose
Elle phosphoryle Rb pour libérer E2F
Elle inhibe p53 pour empêcher le blocage en G1

Elle utilise une transcriptase inverse et un ARN complémentaire de la séquence télomérique

Explication

La télomérase associe une activité de transcriptase inverse à un ARN complémentaire de la séquence télomérique. Elle utilise cet ensemble pour ajouter des séquences et rallonger les télomères.

22. Une cellule placée en phase G0 peut-elle se diviser immédiatement tant qu’elle y demeure ?

Oui, car la cellule y double normalement sa quantité d’ADN
Non, car G0 est une phase de quiescence située en dehors du cycle cellulaire
Non, car G0 correspond à la séparation des deux cellules filles
Oui, car G0 est une phase active équivalente à G1

Non, car G0 est une phase de quiescence située en dehors du cycle cellulaire

Explication

G0 est une phase de quiescence hors du cycle cellulaire. Une cellule qui y demeure ne peut pas se diviser.

23. Quelle affirmation compare correctement les capacités de division symétrique et asymétrique ?

Toutes les cellules peuvent réaliser les deux types de division dans les mêmes conditions
Seules les cellules souches peuvent réaliser une division symétrique, tandis que toutes les cellules réalisent l’asymétrique
Toutes les cellules peuvent réaliser une division symétrique, mais seules les cellules souches réalisent une division asymétrique
Aucune cellule ne peut réaliser une division asymétrique après sa différenciation

Toutes les cellules peuvent réaliser une division symétrique, mais seules les cellules souches réalisent une division asymétrique

Explication

La division symétrique est possible pour toutes les cellules, alors que la division asymétrique est une capacité propre aux cellules souches.

24. Comment évolue généralement la capacité de prolifération d’une cellule au cours de sa différenciation ?

Elle reste identique quel que soit le degré de différenciation
Elle disparaît avant même que la cellule n’entre dans une voie de différenciation
Elle augmente systématiquement à mesure que la cellule se spécialise
Elle diminue à mesure que la cellule devient plus différenciée

Elle diminue à mesure que la cellule devient plus différenciée

Explication

Dans les conditions normales, plus une cellule est différenciée, moins elle prolifère. La spécialisation cellulaire s’accompagne donc généralement d’une réduction de la prolifération.

25. Quelle distinction décrit correctement l’interphase et la mitose chez les cellules eucaryotes ?

L’interphase et la mitose désignent deux phases équivalentes de la division cellulaire
L’interphase comprend G1, S et G2, tandis que la mitose divise le matériel génétique et le cytoplasme
L’interphase comprend la prophase et la télophase, tandis que la mitose comprend G1, S et G2
L’interphase correspond uniquement à la division du noyau, tandis que la mitose prépare la réplication de l’ADN

L’interphase comprend G1, S et G2, tandis que la mitose divise le matériel génétique et le cytoplasme

Explication

L’interphase regroupe les phases G1, S et G2 et prépare la division. La mitose réalise la division du matériel génétique et du cytoplasme.

26. Lors d’une division asymétrique, quel effet produit la rotation de l’axe du fuseau par rapport aux contraintes mécaniques de la niche ?

Elle transforme les deux cellules filles en cellules souches identiques
Elle empêche la séparation du cytoplasme entre les cellules filles
Elle élimine la cellule souche afin de libérer entièrement la niche
Elle maintient une cellule souche dans la niche et produit une cellule prête à se différencier

Elle maintient une cellule souche dans la niche et produit une cellule prête à se différencier

Explication

L’orientation du fuseau par rapport aux contraintes de la niche conduit à la formation d’une cellule souche qui y reste et d’une cellule destinée à se différencier.

27. Quelle description des télomères est correcte ?

Des extrémités chromosomiques formées de répétitions TTAGGG et de protéines protectrices
Des complexes de CDK et de cyclines qui contrôlent la phase G1
Des régions centrales des chromosomes qui déclenchent la mitose
Des enzymes qui rallongent les chromosomes grâce à un ARN

Des extrémités chromosomiques formées de répétitions TTAGGG et de protéines protectrices

Explication

Les télomères se trouvent aux extrémités des chromosomes. Ils contiennent des répétitions de la séquence TTAGGG et des protéines spécifiques qui protègent le matériel génétique.

28. Pourquoi l’inactivation de p53 peut-elle favoriser la progression tumorale malgré le raccourcissement des télomères ?

Elle restaure la longueur des télomères et élimine toutes les mutations accumulées
Elle active la sénescence dès les premiers signes de raccourcissement télomérique
Elle bloque la prolifération avant toute altération génétique et empêche la crise cellulaire
Elle permet la poursuite de la prolifération, favorisant les pertes de gènes et l’accumulation de mutations

Elle permet la poursuite de la prolifération, favorisant les pertes de gènes et l’accumulation de mutations

Explication

L’inactivation de p53 permet aux cellules de continuer à proliférer malgré le raccourcissement télomérique. Cette prolifération favorise les pertes de gènes, l’accumulation de mutations et une crise cellulaire formant une seconde barrière.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 55 flashcards sur Cycle cellulaire et régulation.

Qu'est-ce que le cycle cellulaire ?

Le moteur de la prolifération et de la différenciation cellulaire.

Quelles phases comprend l'interphase chez les cellules eucaryotes ?

G1, S et G2.

Que correspond la mitose chez les cellules eucaryotes ?

La division du matériel génétique et du cytoplasme.

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Cycle cellulaire et régulation.

Voir la fiche →

Cours similaires

Modélisation des transformations chimiques

Chimie

Animation des activités d’éveil

Approche de l'ingénieur

Biologie végétale des fabacées

SVT

Ensembles et calculs numériques

Mathématiques

Ensembles de nombres et calculs

Mathématiques

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM