QCM : Diversité du vivant et information génétique (24 questions)

Explication

Un caractère est un élément qui permet de distinguer un individu, une espèce ou un groupe d’êtres vivants. L’ensemble des caractères correspond au phénotype, une variation est une différence entre individus et une condition de vie relève de l’environnement.

Explication

Le phénotype rassemble les caractères d’un individu observables à différentes échelles, y compris ceux qui ne sont pas visibles à l’œil nu. Les caractères visibles n’en couvrent qu’une partie, une variation désigne une différence et l’hérédité concerne la transmission des caractères.

Explication

Une modification provoquée par les conditions de vie peut changer le phénotype sans être transmise, alors qu’un caractère héréditaire passe à la descendance. L’idée que toute modification est héréditaire confond ces catégories, et les autres réponses inversent ou effacent leur distinction.

Explication

Un caractère est considéré comme héréditaire lorsqu’il se transmet de génération en génération. Une ressemblance au sein d’une génération ou une apparition chez un individu ne suffit pas à établir cette transmission, et le critère ne suppose pas que chaque enfant soit concerné.

Explication

La sensibilité au PTC est présentée comme un caractère héréditaire, avec une forte amertume chez certaines personnes et aucune sensation gustative chez d’autres. La réponse qui uniformise la réaction ignore cette variation, tandis que les autres confondent ce caractère avec une modification environnementale ou une apparition limitée aux descendants.

Explication

L’information génétique se trouve dans le noyau des cellules. Le cytoplasme, la membrane et la paroi sont d’autres éléments cellulaires, mais ne sont pas le lieu indiqué pour cette information.

Explication

L’information génétique désigne les instructions à l’origine du phénotype de chaque individu. Les caractères observables sont le phénotype lui-même, tandis que les structures cellulaires et les divisions ne définissent pas cette information.

Explication

Chaque cellule d’un organisme contient des molécules d’ADN dans son noyau. Le cytoplasme, la membrane et la paroi ne sont pas le compartiment indiqué pour ces molécules.

Explication

L’ADN porte une information codée que les cellules peuvent traduire afin de réaliser les caractères. Les caractères sont le résultat de cette traduction, le noyau est un compartiment et le chromosome est la forme condensée de l’ADN lors de la division.

Explication

Lors de la division, les molécules d’ADN se condensent et forment des chromosomes, plus faciles à observer et à étudier. La réplication est un autre processus, et la dispersion ou la décondensation ne correspond pas à cette transformation.

Explication

Le caryotype est le classement ordonné des chromosomes d’une cellule. La condensation concerne la forme visible des chromosomes, le génotype désigne des informations génétiques et le phénotype correspond aux caractères observables.

Explication

Pour établir un caryotype, on rassemble d’abord les chromosomes homologues par paires, puis on classe ces paires de la plus grande à la plus petite en faisant apparaître les chromosomes sexuels. Le classement individuel inverse l’ordre des étapes, la croissance des tailles inverse le sens du rangement et le classement par fonction ne suit pas la procédure.

Explication

Le caryotype humain comprend 46 chromosomes, répartis en 23 paires : 22 paires homologues et une paire de chromosomes sexuels. Compter 22 paires au total confond les deux catégories, 23 chromosomes confond le nombre de paires et celui des chromosomes, et 38 correspond au caryotype présenté pour une panthère mâle.

Explication

Dans le caryotype humain, XX est associé au sexe féminin et XY au sexe masculin. Inverser ces associations est la confusion visée, XX désigne des chromosomes sexuels plutôt que des autosomes, et XY comprend un X et un Y.

Explication

Un gène est une partie d’une molécule d’ADN qui code pour un caractère et contribue au phénotype. Un allèle est une version d’un gène, le génotype rassemble des informations génétiques et le phénotype désigne les caractères.

Explication

Un allèle est une version d’un gène dont l’information peut varier légèrement par rapport à d’autres versions. Le gène est la séquence portant l’information, le génotype en rassemble les informations et le phénotype correspond aux caractères.

Explication

Pour un gène donné, la paire de chromosomes porte deux exemplaires qui peuvent être identiques en tant qu’allèle ou correspondre à des allèles différents. Ils ne sont donc pas forcément différents, sont répartis entre les deux chromosomes et concernent le même gène.

Explication

La cellule traduit les gènes en fabriquant des protéines à l’origine des caractères constituant le phénotype. L’inversion protéines-gènes inverse le mécanisme, les caractères ne produisent pas les gènes, et les allèles ne deviennent pas directement des chromosomes puis des caractères.

Explication

Un gène contribue à un caractère : sa modification peut donc modifier ce caractère et le phénotype. L’anomalie touchant des milliers de gènes relève d’une modification chromosomique, tandis que les deux autres réponses dissocient à tort le caractère du phénotype.

Explication

La trisomie 21 correspond à un chromosome supplémentaire dans la paire 21 et est associée à des caractéristiques morphologiques particulières ainsi qu’à un retard de développement. Le mucus épais relève d’une modification du gène CFTR, tandis que les autres réponses confondent anomalie chromosomique et anomalie génétique ou inversent le nombre de chromosomes.

Explication

Le phénotype AB se caractérise par la présence des molécules A et B sur les hématies. O correspond à l’absence des deux molécules, tandis qu'A et B correspondent chacun à la présence de leur molécule respective.

Explication

Le génotype A peut être A+A, A+O ou O+A et correspond au phénotype A. Le phénotype AB implique les allèles A et B, O correspond au génotype O+O, et B relève des combinaisons portant l’allèle B.

Explication

La transgenèse est le transfert d’un gène d’une espèce à une autre, rendu possible par l’organisation commune de l’ADN. « Organisme génétiquement modifié » désigne l’organisme obtenu, tandis que la réplication copie l’ADN et qu’une mutation spontanée n’est pas un transfert entre espèces.

Explication

Un organisme génétiquement modifié est un organisme présentant de nouveaux caractères issus d’un autre organisme après un transfert de gène. La transgenèse nomme la technique, une mutation spontanée n’implique pas nécessairement un transfert, et un gène est le matériel transféré plutôt que l’organisme obtenu.