QCM : Diversité et stabilité génétique svt — 17 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle est la relation correcte entre l’ADN et l’information génétique ?

L’ADN correspond à une seule version d’un caractère
L’ADN constitue uniquement une réserve d’énergie cellulaire
L’ADN désigne l’ensemble des caractères observables
L’ADN constitue le support de l’information génétique

L’ADN constitue le support de l’information génétique

Explication

L’ADN est une macromolécule qui porte l’information génétique et constitue le principal constituant des chromosomes. Un gène n’est qu’une portion d’ADN, et non l’inverse.

2. Quelle définition décrit correctement un gène ?

Une portion d’ADN portant une information liée à un caractère
Une molécule qui copie tous les chromosomes
L’ensemble des gènes présents chez un individu
Une version particulière d’un caractère héréditaire

Une portion d’ADN portant une information liée à un caractère

Explication

Un gène est une portion d’ADN ou de chromosome qui porte une information codée correspondant à un caractère ou à un phénotype. L’ensemble des gènes constitue le génome.

3. Que désigne le génome d’un individu ?

Une seule portion de chromosome
Une seule version d’un gène
L’ensemble de ses caractères observables
L’ensemble de ses gènes

L’ensemble de ses gènes

Explication

Le génome est l’ensemble des gènes qui gouvernent les caractères d’un individu. Il ne correspond donc pas à un gène isolé ni directement à l’ensemble des phénotypes.

4. Qu’est-ce qu’un allèle ?

Une version particulière d’un gène
Une copie identique de toute la molécule d’ADN
L’ensemble des allèles d’un individu
Un caractère observable indépendamment des gènes

Une version particulière d’un gène

Explication

Un allèle est une version d’un gène correspondant à une forme particulière d’un caractère. Plusieurs allèles peuvent donc exister pour un même gène.

5. Quelles sont les quatre versions phénotypiques associées au caractère du groupe sanguin présenté ici ?

A, B, AB et O
A, B, C et O
A, AB, B et Rhésus
AA, BB, AB et OO

A, B, AB et O

Explication

Le caractère du groupe sanguin possède quatre versions phénotypiques : A, B, AB et O. Le groupe AB combine les informations des allèles A et B, tandis qu'O correspond à O et O.

6. Chez une personne étudiée pour un caractère donné, que représente le génotype ?

La totalité des chromosomes de l’espèce
L’ensemble de ses allèles pour ce caractère
Une seule version dominante du caractère
L’ensemble des caractères visibles chez cette personne

L’ensemble de ses allèles pour ce caractère

Explication

Le génotype correspond à l’ensemble des allèles d’un individu pour un caractère donné. Il ne se confond ni avec le phénotype ni avec l’ensemble du génome.

7. Dans un cas où un allèle dominant et un allèle récessif sont présents pour un même caractère, lequel s’exprime dans le phénotype ?

L’allèle dominant
Les deux allèles de façon systématiquement combinée
L’allèle récessif
Aucun des deux allèles

L’allèle dominant

Explication

L’information d’un allèle dominant s’exprime dans le phénotype lorsque les deux types d’allèles sont présents. L’allèle récessif ne s’exprime pas lorsque l’autre allèle domine.

8. Quel est le résultat de la duplication de l’ADN pendant l’interphase ?

Deux molécules d’ADN différentes portant des allèles nouveaux
Une seule molécule d’ADN contenant deux génomes différents
Deux molécules d’ADN identiques portant les mêmes informations
Deux molécules d’ADN ayant des informations aléatoirement mélangées

Deux molécules d’ADN identiques portant les mêmes informations

Explication

La duplication copie chaque molécule d’ADN en deux molécules identiques portant les mêmes informations génétiques et les mêmes allèles. Elle prépare ainsi la cellule à sa division.

9. Après la duplication, comment est organisé un chromosome initialement constitué d’une chromatide ?

Il possède deux chromatides différentes séparées par un centromère
Il conserve une seule chromatide qui porte deux génomes
Il possède deux chromatides identiques réunies par un centromère
Il est remplacé par deux chromosomes homologues différents

Il possède deux chromatides identiques réunies par un centromère

Explication

Après duplication, le chromosome comporte deux chromatides identiques accolées au niveau du centromère. Cette situation diffère de celle de chromosomes homologues pouvant porter des allèles différents.

10. Quel événement caractérise la séparation des chromosomes pendant la mitose ?

Les chromatides sœurs se séparent au niveau du centromère
Les chromosomes homologues s’associent puis se séparent aléatoirement
Les gamètes fusionnent pour former deux cellules filles
Les chromosomes sont réduits de moitié avant leur duplication

Les chromatides sœurs se séparent au niveau du centromère

Explication

Lors de la mitose, les deux chromatides identiques de chaque chromosome se séparent au niveau du centromère et sont réparties dans les deux cellules filles.

11. Pourquoi la mitose contribue-t-elle au maintien des phénotypes au sein d’une espèce ?

Elle conserve l’information génétique d’une cellule à l’autre
Elle mélange au hasard les génomes de deux individus
Elle crée des combinaisons alléliques nouvelles dans les gamètes
Elle réduit de moitié le nombre de chromosomes des cellules filles

Elle conserve l’information génétique d’une cellule à l’autre

Explication

La mitose transmet une information génétique stable aux cellules filles, ce qui contribue au maintien des phénotypes au sein de l’espèce.

12. Quelle organisation des divisions caractérise la méiose ?

Deux divisions cellulaires chacune précédée d’une duplication génétique
Deux divisions cellulaires précédées d’une seule duplication génétique
Une duplication génétique suivie d’une seule division cellulaire
Une seule division cellulaire précédée de deux duplications génétiques

Deux divisions cellulaires précédées d’une seule duplication génétique

Explication

La méiose comprend deux divisions cellulaires successives, mais une seule duplication préalable du matériel génétique.

13. Que se passe-t-il lors de la méiose I ?

Les chromosomes homologues se séparent et le nombre chromosomique est réduit de moitié
Les chromatides sœurs se séparent sans modification du nombre chromosomique
Les chromosomes homologues fusionnent pour former des cellules diploïdes
Les gamètes fusionnent et rétablissent le nombre chromosomique initial

Les chromosomes homologues se séparent et le nombre chromosomique est réduit de moitié

Explication

Au cours de la méiose I, les chromosomes homologues se répartissent aléatoirement dans deux cellules, dont le nombre de chromosomes est réduit de moitié.

14. Quel est le résultat final de la méiose à partir d’une cellule diploïde ?

Quatre gamètes haploïdes possédant chacun un chromosome à une chromatide
Deux cellules diploïdes possédant chacune des chromosomes à deux chromatides
Deux gamètes haploïdes possédant chacun des chromosomes à deux chromatides
Quatre cellules diploïdes possédant chacune deux exemplaires de chaque chromosome

Quatre gamètes haploïdes possédant chacun un chromosome à une chromatide

Explication

La méiose produit quatre gamètes haploïdes. Chaque gamète contient un seul exemplaire de chaque chromosome, sous forme d’un chromosome à une chromatide.

15. Pourquoi la séparation aléatoire des chromosomes homologues en méiose I augmente-t-elle la diversité génétique ?

Elle conserve dans chaque gamète les mêmes combinaisons alléliques
Elle transforme les gamètes haploïdes en cellules diploïdes
Elle produit des gamètes portant des combinaisons alléliques différentes
Elle empêche la réduction du nombre de chromosomes

Elle produit des gamètes portant des combinaisons alléliques différentes

Explication

La répartition aléatoire des chromosomes homologues crée des combinaisons d’allèles différentes dans les gamètes, ce qui assure une diversité génétique.

16. Quel est l’effet principal de la fusion aléatoire d’un gamète mâle et d’un gamète femelle lors de la fécondation ?

Elle produit des gamètes génétiquement différents à partir d’une cellule diploïde
Elle rétablit la diploïdie et crée une nouvelle combinaison génétique
Elle sépare les chromosomes homologues en quatre cellules haploïdes
Elle réduit de moitié le nombre de chromosomes de la cellule formée

Elle rétablit la diploïdie et crée une nouvelle combinaison génétique

Explication

La fécondation associe aléatoirement deux gamètes haploïdes, rétablit la diploïdie et forme une nouvelle combinaison génétique.

17. Quels facteurs contribuent à la diversité génétique des individus ?

La fécondation, la conservation des phénotypes, la mitose et la stabilité cellulaire
La duplication de l’ADN, la mitose, la réduction chromosomique et l’environnement
La mitose, la stabilité génétique, la fécondation et la nutrition
La méiose, la fécondation, la diversité allélique et l’environnement

La méiose, la fécondation, la diversité allélique et l’environnement

Explication

La diversité génétique des individus résulte de la méiose, de la fécondation, de la diversité des allèles d’un gène et de l’influence de l’environnement.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 34 flashcards sur Diversité et stabilité génétique svt.

Qu'est-ce que l'ADN dans la cellule ?

Une macromolécule support des caractères et majeure des chromosomes.

Qu'est-ce qu'un gène ?

Une portion d'ADN ou de chromosome portant une information codée.

Que désigne le génome d'un individu ?

L'ensemble des gènes gouvernant ses caractères.

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