QCM : Division cellulaire et génome (20 questions)

Explication

Les jumeaux monozygotes apparaissent lorsqu’un seul zygote se sépare en deux embryons, tandis que les dizygotes résultent de deux fécondations distinctes. Confondre ces origines revient à attribuer deux ovules fécondés aux monozygotes, ce qui caractérise les dizygotes.

Explication

Les monozygotes possèdent initialement le même patrimoine génétique et sont généralement du même sexe, alors que les dizygotes ont une diversité génétique comparable à celle de frères et sœurs. Les autres propositions inversent ou effacent cette distinction.

Explication

Un nucléotide d’ADN associe un groupement phosphate, le sucre désoxyribose et une base azotée. Le ribose caractérise l’ARN, tandis qu’un acide aminé ou une histone n’est pas un constituant de base du nucléotide.

Explication

L’ADN est formé de deux chaînes complémentaires de nucléotides, dont les bases s’apparient entre elles. Il ne s’agit ni d’une molécule protéique ni de deux chaînes nécessairement identiques.

Explication

L’appariement complémentaire de l’ADN associe l’adénine à la thymine et la cytosine à la guanine. Les autres associations mélangent les partenaires complémentaires et ne respectent pas cette règle.

Explication

Un chromosome correspond à une molécule d’ADN associée à des histones, qui sont des protéines d’organisation. Une chaîne d’ARN ou des nucléotides libres ne constituent pas la définition d’un chromosome.

Explication

Le génome humain comprend 24 molécules d’ADN différentes : celles des chromosomes autosomiques 1 à 22, ainsi que celles des chromosomes sexuels X et Y. Les 46 chromosomes d’une cellule non sexuelle correspondent à des paires de ces types chromosomiques, et non à 46 molécules différentes.

Explication

Une cellule humaine non sexuelle contient 46 chromosomes regroupés en 23 paires homologues, chaque paire réunissant un chromosome maternel et un chromosome paternel. Une cellule possédant un seul lot de chromosomes serait haploïde, ce qui ne décrit pas une cellule non sexuelle humaine.

Explication

La séquence d’ADN correspond à l’ordre des nucléotides et constitue le support de l’information génétique. Le nombre de chromosomes et l’association avec les histones décrivent d’autres aspects de l’organisation génétique, pas la séquence elle-même.

Explication

Le génome humain contient environ 3,2 milliards de paires de nucléotides, et deux individus pris au hasard diffèrent en moyenne par 0,1 % de leur génome. Les autres propositions modifient soit l’ordre de grandeur du génome, soit celui de la variation moyenne.

Explication

La réplication semi-conservative donne deux molécules identiques contenant chacune un brin parental et un brin nouvellement produit. Le modèle conservatif aurait maintenu les deux brins anciens dans une même molécule.

Explication

Les brins parentaux sont séparés et chacun guide l’ajout de nucléotides complémentaires, ce qui produit deux molécules identiques. Une synthèse indépendante de la séquence matrice ne permettrait pas cette fidélité.

Explication

Meselson et Stahl ont validé expérimentalement le modèle semi-conservatif en 1958. Watson et Crick sont associés à la détermination de la structure de l’ADN en 1953, ce qui correspond à une autre avancée.

Explication

La mitose sépare les chromatides sœurs et produit deux cellules filles conservant le génome de la cellule mère. Des mutations peuvent toutefois créer des différences chez certaines cellules descendantes, sans constituer le résultat attendu d’une mitose normale.

Explication

La mitose comprend la prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase. La réplication de l’ADN et la transcription sont des processus cellulaires distincts, et la fécondation n’est pas une phase mitotique.

Explication

Pendant l’anaphase, les chromatides de chaque chromosome se séparent puis se déplacent vers deux pôles opposés. La condensation correspond à la prophase, l’alignement à la métaphase et la reformation des noyaux à la télophase.

Explication

Des mutations peuvent apparaître pendant les premières divisions cellulaires, tandis que l’environnement favorise des différences épigénétiques dans l’expression des gènes. Une modification épigénétique n’est pas présentée comme un changement de la séquence nucléotidique.

Explication

Les vrais jumeaux diffèrent en moyenne par 359 nucléotides, tandis que deux humains pris au hasard diffèrent par environ 0,1 % de leur génome. Cette comparaison montre une proximité génétique très forte chez les jumeaux, sans identité moléculaire parfaite.

Explication

Une mutation est une erreur apparue lors de la réplication et entraînant une modification de la séquence nucléotidique. Une différence d’expression sans changement de séquence relève plutôt d’un mécanisme épigénétique.

Explication

Une substitution remplace des paires de nucléotides sans changer la longueur de la séquence, alors qu’une délétion retire des paires et qu’une insertion en ajoute. Ces deux dernières modifications changent donc la longueur de l’ADN.