QCM : Division cellulaire eucaryote — 14 questions

Questions et réponses du QCM

1. De quoi un chromosome est-il principalement constitué ?

D’une molécule d’ADN condensée par des protéines structurales
D’un assemblage de lipides contenant plusieurs molécules d’ADN
D’un ensemble de protéines associé à quelques molécules d’ARN
D’une molécule d’ARN entourée de protéines structurales

D’une molécule d’ADN condensée par des protéines structurales

Explication

Un chromosome correspond à une molécule d’ADN condensée grâce à des protéines ayant principalement un rôle structural. L’ADN constitue donc son élément central, et non un simple support secondaire de protéines.

2. Quelle différence distingue un chromosome simple d’un chromosome double ?

Le chromosome simple contient deux molécules d’ADN, tandis que le chromosome double n’en contient qu’une
Le chromosome simple possède une chromatide, tandis que le chromosome double en possède deux identiques
Le chromosome simple possède deux chromatides, tandis que le chromosome double en possède une seule
Le chromosome simple porte des gènes différents, tandis que le chromosome double porte des gènes identiques

Le chromosome simple possède une chromatide, tandis que le chromosome double en possède deux identiques

Explication

Un chromosome simple comporte une chromatide et une molécule d’ADN, alors qu’un chromosome double possède deux chromatides sœurs identiques. La distinction repose donc sur le nombre de chromatides et de molécules d’ADN.

3. Quelle information décrit le mieux un caryotype ?

La séquence complète des nucléotides d’une cellule, organisée selon les types de gènes
La quantité totale d’ADN d’un organisme, mesurée pendant les différentes phases cellulaires
L’ensemble des chromosomes d’une cellule, classés notamment selon leur nombre et leurs paires
L’ensemble des protéines cellulaires, regroupées selon leur fonction et leur localisation

L’ensemble des chromosomes d’une cellule, classés notamment selon leur nombre et leurs paires

Explication

Le caryotype représente l’ensemble des chromosomes d’une cellule et permet notamment d’en examiner le nombre et l’organisation en paires. Il ne correspond ni à la séquence complète de l’ADN ni à l’ensemble des protéines.

4. Quelles étapes se succèdent de manière cyclique au cours de la vie d’une cellule ?

Une condensation puis une décondensation
Une réplication puis une transcription
Une interphase puis une mitose
Une mitose puis une fécondation

Une interphase puis une mitose

Explication

Le cycle cellulaire est défini comme la succession cyclique d’une interphase et d’une mitose. La réplication et la condensation sont des événements ou des états associés à certaines étapes, mais elles ne constituent pas à elles seules les deux phases du cycle.

5. Sous quelle forme l’ADN se trouve-t-il respectivement pendant l’interphase et la mitose ?

Condensé en chromosomes pendant l’interphase, puis décondensé en chromatine pendant la mitose
Décondensé en chromatine pendant l’interphase, puis condensé en chromosomes pendant la mitose
Présent sous forme de chromatine pendant les deux phases, avec une quantité variable
Présent sous forme de chromosomes pendant les deux phases, avec une organisation variable

Décondensé en chromatine pendant l’interphase, puis condensé en chromosomes pendant la mitose

Explication

Pendant l’interphase, l’ADN est décondensé et forme la chromatine, tandis qu’il se condense en chromosomes observables pendant la mitose. La condensation caractéristique des chromosomes correspond donc à la mitose.

6. Combien de chromosomes et de paires de chromosomes une cellule humaine possède-t-elle généralement ?

46 chromosomes répartis en 46 paires, soit une formule 2n=462n = 46
23 chromosomes répartis en 46 paires, soit une formule 2n=232n = 23
46 chromosomes répartis en 23 paires, soit une formule 2n=462n = 46
23 chromosomes répartis en 23 paires, soit une formule 2n=232n = 23

46 chromosomes répartis en 23 paires, soit une formule $$2n = 46$$

Explication

Les cellules humaines possèdent 23 paires, ce qui correspond à 46 chromosomes au total et s’écrit 2n=462n = 46. Une paire regroupe deux chromosomes homologues, et non l’ensemble des 46 chromosomes.

7. Quelle propriété caractérise les chromosomes homologues ?

Ils appartiennent à une même paire et portent les mêmes gènes
Ils proviennent d’un même chromosome et sont des copies strictement identiques
Ils possèdent toujours les mêmes versions de chaque gène et la même origine parentale
Ils apparaissent ensemble après la duplication d’une seule molécule d’ADN

Ils appartiennent à une même paire et portent les mêmes gènes

Explication

Les chromosomes homologues sont les deux chromosomes d’une même paire et portent les mêmes gènes. Ils ne sont pas nécessairement des copies strictement identiques : cette propriété caractérise plutôt les chromatides sœurs.

8. Quelle distinction oppose correctement une cellule diploïde à une cellule haploïde ?

La cellule diploïde possède deux chromatides par chromosome, tandis que la cellule haploïde en possède une
La cellule diploïde possède un exemplaire de chaque chromosome, tandis que la cellule haploïde en possède deux
La cellule diploïde possède deux exemplaires de chaque chromosome, tandis que la cellule haploïde en possède un
La cellule diploïde possède deux noyaux, tandis que la cellule haploïde possède un seul noyau

La cellule diploïde possède deux exemplaires de chaque chromosome, tandis que la cellule haploïde en possède un

Explication

Une cellule diploïde possède deux exemplaires de chaque chromosome homologue, alors qu’une cellule haploïde n’en possède qu’un. La ploïdie concerne donc le nombre d’exemplaires des chromosomes, et non le nombre de chromatides ou de noyaux.

9. Quelle succession correspond aux quatre phases de la mitose ?

Prophase, métaphase, anaphase et télophase
Prophase, anaphase, métaphase et télophase
Métaphase, prophase, télophase et anaphase
Anaphase, télophase, prophase et métaphase

Prophase, métaphase, anaphase et télophase

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase, puis télophase. La confusion entre la métaphase et l’anaphase modifie l’ordre réel des événements chromosomiques.

10. Quel événement caractérise principalement la prophase de la mitose ?

La séparation des chromatides et leur migration vers les pôles
La reconstitution de l’enveloppe nucléaire autour des chromosomes
La condensation de l’ADN et la détérioration de l’enveloppe nucléaire
L’alignement des chromosomes bichromatidiens sur le plan équatorial

La condensation de l’ADN et la détérioration de l’enveloppe nucléaire

Explication

En prophase, l’ADN se condense en chromosomes bichromatidiens et l’enveloppe nucléaire se détériore. La reconstitution de cette enveloppe appartient à la télophase, et non à la prophase.

11. Dans quelle phase les chromosomes bichromatidiens s’alignent-ils sur le plan équatorial sous l’action du fuseau mitotique ?

La télophase
La prophase
La métaphase
L’anaphase

La métaphase

Explication

La métaphase place les chromosomes bichromatidiens sur le plan équatorial, avec les chromatides sœurs orientées vers des côtés opposés. L’anaphase vient ensuite et correspond à leur séparation.

12. Quel changement permet à la mitose de répartir le matériel génétique dans deux cellules filles identiques à la cellule mère ?

La reconstitution de l’enveloppe nucléaire avant la migration
La séparation des chromosomes homologues dans deux cellules haploïdes
La condensation de l’ADN en chromosomes bichromatidiens
La séparation des chromatides sœurs vers des pôles opposés

La séparation des chromatides sœurs vers des pôles opposés

Explication

Pendant l’anaphase, les chromatides sœurs se séparent et migrent vers des pôles opposés, ce qui permet une répartition équivalente du matériel génétique. La séparation des chromosomes homologues caractérise la méiose I, pas la mitose.

13. Que produit la méiose I, appelée division réductionnelle ?

Deux cellules filles diploïdes après séparation des chromatides sœurs
Deux cellules filles haploïdes après séparation des chromosomes homologues
Deux cellules filles haploïdes après duplication de leurs chromosomes
Quatre cellules filles haploïdes après séparation des chromosomes homologues

Deux cellules filles haploïdes après séparation des chromosomes homologues

Explication

La méiose I sépare les chromosomes homologues et forme deux cellules filles haploïdes. La séparation des chromatides sœurs intervient lors de la méiose II.

14. Quel événement définit la méiose II, appelée division équationnelle ?

La réduction du nombre de chromosomes dans les cellules filles
La séparation des chromosomes homologues dans la cellule diploïde
La séparation des chromatides de chaque chromosome bichromatidien
La condensation initiale de l’ADN avant la première division

La séparation des chromatides de chaque chromosome bichromatidien

Explication

La méiose II sépare les chromatides sœurs dans chacune des deux cellules haploïdes issues de la méiose I. La séparation des chromosomes homologues et la réduction chromosomique ont lieu lors de la méiose I.

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De quoi est constitué un chromosome ?

D'une molécule d'ADN condensée par des protéines.

Quel rôle jouent les protéines dans un chromosome ?

Elles ont essentiellement un rôle structural.

Qu'est-ce qu'un chromosome simple ou monochromatidien ?

Un chromosome avec une seule chromatide et une molécule d'ADN.

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