QCM : Divisions cellulaires des eucaryotes — 24 questions

Explication

Un caryotype classe les chromosomes par paires, puis les ordonne du plus grand au plus petit. Un classement selon la fonction, l’origine parentale ou les chromatides ne correspond pas à sa définition.

Explication

La mitose est une division conforme qui conserve le nombre de chromosomes et la formule chromosomique, tandis que la méiose les réduit de moitié. Confondre ces effets revient à attribuer à la mitose le résultat caractéristique de la méiose.

Explication

Les chromosomes homologues portent les mêmes gènes et appartiennent à une même paire. Des copies identiques reliées par un centromère sont des chromatides sœurs appartenant à un chromosome double.

Explication

Un chromosome double est constitué de deux chromatides identiques reliées au niveau du centromère. Deux chromosomes homologues constituent une paire, mais ne forment pas un chromosome double.

Explication

Une cellule diploïde possède deux chromosomes de chaque paire et sa formule est notée 2n. La notation n désigne une cellule haploïde qui ne possède qu’un chromosome de chaque paire.

Explication

Une cellule haploïde ne possède qu’un seul chromosome de chaque paire et sa formule chromosomique est notée n. La présence de deux chromosomes de chaque paire caractérise au contraire une cellule diploïde.

Explication

Le cycle cellulaire comprend les étapes allant de la division d’une cellule mère jusqu’à la division de la cellule-fille en deux cellules-filles. Il ne se limite donc ni à la division nucléaire ni à la réplication de l’ADN.

Explication

Le cycle cellulaire suit la succession G1, S, G2 puis M. L’interphase regroupe G1, S et G2, tandis que M correspond à la division cellulaire.

Explication

G1 assure la croissance et prépare la synthèse de la seconde chromatide, S réalise cette synthèse, G2 prépare la mitose et M correspond à la division cellulaire. La réplication de l’ADN appartient donc à S, tandis que la séparation et la division relèvent de M.

Explication

La réplication ouvre la molécule, sépare ses deux brins, ajoute des nucléotides complémentaires et forme deux molécules d’ADN identiques. L’alignement et la séparation des chromatides décrivent des étapes de la mitose, pas la réplication.

Explication

La réplication est semi-conservative parce que chaque molécule d’ADN produite conserve un brin parental et reçoit un brin nouvellement synthétisé. Une molécule constituée de deux brins neufs correspondrait à une réplication entièrement nouvelle.

Explication

À la fin de la phase S, chaque chromosome a été dupliqué et possède deux chromatides identiques réunies par un centromère. Les chromosomes homologues constituent une paire différente de deux chromatides sœurs.

Explication

La mitose se compose de la prophase, de la métaphase, de l’anaphase et de la télophase. La succession comportant les étapes I appartient à la première division de la méiose.

Explication

En prophase, les chromosomes à deux chromatides deviennent visibles grâce à leur condensation et l’enveloppe nucléaire disparaît. L’alignement équatorial et la séparation des chromatides correspondent à des étapes ultérieures de la mitose.

Explication

La métaphase place les chromosomes sur l’équateur cellulaire, tandis que l’anaphase sépare les chromatides sœurs au niveau du centromère. La séparation des chromosomes homologues caractérise l’anaphase I de la méiose.

Explication

La mitose produit deux cellules diploïdes génétiquement identiques, et chaque chromosome y possède une chromatide après la séparation des chromatides sœurs. La production de quatre cellules haploïdes relève de la méiose.

Explication

La méiose comprend deux divisions successives, et chacune possède les quatre étapes nommées prophase, métaphase, anaphase et télophase. Elle ne comporte pas deux réplications successives de l’ADN.

Explication

En prophase I, les chromosomes homologues s’apparient et forment des paires, chaque chromosome possédant deux chromatides. La séparation des chromatides survient pendant la seconde division méiotique.

Explication

Lors de l’anaphase I, les chromosomes homologues migrent vers des pôles opposés, mais les chromatides sœurs de chaque chromosome restent réunies. La séparation des chromatides a lieu lors de l’anaphase II.

Explication

La méiose transforme une cellule diploïde en quatre cellules haploïdes, dont les chromosomes possèdent une chromatide. Les deux divisions successives permettent à la fois la réduction du nombre de chromosomes et la séparation des chromatides.

Explication

Les cellules somatiques sont diploïdes et possèdent 46 chromosomes, tandis que les spermatozoïdes et les ovules sont haploïdes et en possèdent 23. La confusion fréquente consiste à attribuer le nombre haploïde de 23 aux cellules somatiques ou le nombre diploïde de 46 aux gamètes.

Explication

La méiose réduit le nombre de chromosomes pour produire des gamètes haploïdes, tandis que la fécondation réunit deux gamètes et rétablit la diploïdie dans la cellule-œuf, laquelle se multiplie ensuite par mitose. La mitose intervient donc après la formation de la cellule-œuf et ne produit pas les gamètes.

Explication

La mucoviscidose affecte les systèmes respiratoire et digestif. L’hémophilie est liée à un déficit de la coagulation sanguine, tandis que la trisomie 21 entraîne notamment des malformations et un retard mental.

Explication

L’hémophilie correspond à un déficit de la coagulation sanguine. La mucoviscidose concerne les systèmes respiratoire et digestif, tandis que la trisomie 21 est associée à des malformations et à un retard mental.