QCM : Divisions cellulaires des eucaryotes — 15 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle distinction décrit correctement une cellule procaryote et une cellule eucaryote ?

La cellule procaryote est dépourvue de noyau, tandis que la cellule eucaryote en possède un.
Les deux types cellulaires sont dépourvus de noyau, mais leur ADN est organisé différemment.
Les deux types cellulaires possèdent un noyau, mais leurs chromosomes ont des formes différentes.
La cellule procaryote possède un noyau, tandis que la cellule eucaryote en est dépourvue.

La cellule procaryote est dépourvue de noyau, tandis que la cellule eucaryote en possède un.

Explication

Une cellule procaryote ne possède pas de noyau, alors qu’une cellule eucaryote possède un noyau qui contient son matériel génétique. La confusion fréquente consiste à inverser cette distinction entre les deux types cellulaires.

2. Quelle description correspond à la structure moléculaire de l’ADN ?

Une structure condensée portant un centromère et visible pendant une division.
Un filament formé d’ADN associé à des protéines appelées histones.
Une molécule formée de deux brins complémentaires de nucléotides.
Une branche de chromosome reliée à une autre par une région centrale.

Une molécule formée de deux brins complémentaires de nucléotides.

Explication

L’ADN est constitué de deux brins complémentaires composés de nucléotides. Le filament associant l’ADN aux histones correspond à la chromatine, et non à la molécule d’ADN elle-même.

3. De quels éléments la chromatine est-elle constituée ?

D’ADN associé à des histones qui assurent sa structuration.
De deux chromatides identiques reliées au niveau du centromère.
De deux brins de nucléotides associés sans protéines structurales.
D’un chromosome condensé comportant un centromère visible.

D’ADN associé à des histones qui assurent sa structuration.

Explication

La chromatine est un filament composé d’ADN et d’histones, des protéines qui contribuent à son organisation. Deux brins de nucléotides décrivent la structure de l’ADN, mais pas l’ensemble de la chromatine.

4. Comment une chromatide s’intègre-t-elle dans la structure d’un chromosome double ?

Elle représente la forme condensée de l’ensemble de l’ADN cellulaire.
Elle forme le filament d’ADN associé aux histones dans la chromatine.
Elle correspond à la région qui relie deux noyaux d’une cellule eucaryote.
Elle constitue une branche du chromosome et est reliée à une autre par le centromère.

Elle constitue une branche du chromosome et est reliée à une autre par le centromère.

Explication

Une chromatide est une branche d’un chromosome ; dans un chromosome double, deux chromatides identiques sont réunies par un centromère. La chromatine, elle, désigne l’association de l’ADN et des histones.

5. Quelle comparaison entre l’ADN déployé du chromosome 22 et le chromosome condensé est correcte en métaphase ?

Les deux structures mesurent environ 2 μm, car la condensation ne change pas leur longueur.
L’ADN déployé mesure environ 1,632 mm, tandis que le chromosome mesure environ 2 μm.
L’ADN déployé mesure environ 2 μm, tandis que le chromosome mesure environ 1,632 mm.
Les deux structures mesurent environ 1,632 mm lorsqu’elles sont observées en métaphase.

L’ADN déployé mesure environ 1,632 mm, tandis que le chromosome mesure environ 2 μm.

Explication

En métaphase, l’ADN déployé du chromosome 22 mesure environ 1,632 mm, alors que le chromosome condensé mesure environ 2 μm. La condensation réduit donc fortement la longueur apparente du matériel génétique.

6. Quel avantage la compaction de l’ADN sous forme de chromosomes apporte-t-elle lors d’une division cellulaire ?

Elle facilite la répartition du matériel génétique entre les cellules filles.
Elle remplace les histones par des nucléotides afin de raccourcir l’ADN.
Elle transforme l’ADN en deux molécules complémentaires avant la division.
Elle empêche la duplication de l’ADN pendant la phase de synthèse.

Elle facilite la répartition du matériel génétique entre les cellules filles.

Explication

La compaction de l’ADN en chromosomes rend sa répartition entre les cellules filles plus aisée pendant la division. Elle ne remplace pas la duplication de l’ADN et ne modifie pas la nature des nucléotides.

7. Dans quel ordre les phases du cycle cellulaire se succèdent-elles ?

G1, S, G2, puis M.
S, G1, M, puis G2.
G2, M, S, puis G1.
M, G2, G1, puis S.

G1, S, G2, puis M.

Explication

Le cycle cellulaire suit l’ordre G1, S, G2 et M. La phase S intervient après G1 et précède G2, tandis que la phase M correspond à la division cellulaire.

8. Une cellule possède une quantité d’ADN égale à 1 au début de G1 ; comment cette quantité évolue-t-elle jusqu’à la fin de la mitose ?

Elle vaut 2 en G1, reste à 2 en S, passe à 1 en G2, puis reste à 1 en M.
Elle vaut 1 en G1, reste à 1 en S, passe à 2 en G2, puis reste à 2 en M.
Elle vaut 2 en G1, passe à 1 en S, reste à 1 en G2, puis revient à 2 en M.
Elle vaut 1 en G1, passe à 2 en S, reste à 2 en G2, puis revient à 1 en M.

Elle vaut 1 en G1, passe à 2 en S, reste à 2 en G2, puis revient à 1 en M.

Explication

La phase S double la quantité d’ADN, qui reste ensuite égale à 2 pendant G2 ; la phase M la répartit entre les cellules filles et la ramène à 1 par cellule. La phase S ne diminue donc pas la quantité d’ADN et la phase M ne la conserve pas à 2 dans chaque cellule fille.

9. Quelle conséquence caractérise la mitose dans une cellule donnée ?

Elle produit une cellule fille unique et double le nombre de ses chromosomes.
Elle produit deux cellules filles identiques et conserve le nombre ainsi que la morphologie des chromosomes.
Elle produit deux cellules filles différentes et réduit le nombre de chromosomes de moitié.
Elle fusionne deux cellules filles et modifie la forme de leurs chromosomes.

Elle produit deux cellules filles identiques et conserve le nombre ainsi que la morphologie des chromosomes.

Explication

La mitose est une division conforme : elle produit deux cellules filles identiques à la cellule mère et conserve le nombre et la morphologie des chromosomes. La réduction du nombre chromosomique correspond à une autre forme de division cellulaire.

10. Quelle caractéristique définit un gamète humain ?

C’est une cellule reproductrice contenant 23 chromosomes.
C’est une cellule somatique contenant 46 chromosomes.
C’est une cellule embryonnaire contenant 23 paires de chromosomes.
C’est une cellule reproductrice contenant 46 chromosomes.

C’est une cellule reproductrice contenant 23 chromosomes.

Explication

Un gamète est une cellule reproductrice, comme un spermatozoïde ou un ovule, qui contient n chromosomes, soit 23 chez l’humain. Une cellule somatique humaine possède généralement 46 chromosomes et ne correspond pas à la définition d’un gamète.

11. Quelle association entre la notation chromosomique et l’état cellulaire est correcte chez l’humain ?

n = 46 correspond à l’état haploïde, tandis que 2n = 23 correspond à l’état diploïde.
n = 46 correspond à l’état diploïde, tandis que 2n = 23 correspond à l’état haploïde.
n = 23 correspond à l’état haploïde, tandis que 2n = 46 correspond à l’état diploïde.
n = 23 correspond à l’état diploïde, tandis que 2n = 46 correspond à l’état haploïde.

n = 23 correspond à l’état haploïde, tandis que 2n = 46 correspond à l’état diploïde.

Explication

Chez l’humain, une cellule haploïde possède 23 chromosomes, notés n, et une cellule diploïde en possède 46, notés 2n. Confondre n et 2n inverse donc les états haploïde et diploïde.

12. Quelle succession d’événements caractérise les deux divisions de la méiose ?

Les chromosomes homologues se dupliquent en première division, puis les chromatides s’unissent en deuxième division.
Les chromosomes homologues restent associés pendant les deux divisions, puis les chromatides sont réparties après la méiose.
Les chromatides se séparent en première division, puis les chromosomes homologues se séparent en deuxième division.
Les chromosomes homologues se séparent en première division, puis les chromatides se séparent en deuxième division.

Les chromosomes homologues se séparent en première division, puis les chromatides se séparent en deuxième division.

Explication

La première division méiotique sépare les chromosomes homologues, alors que la deuxième division sépare les chromatides de chaque chromosome. La séparation des chromatides n’a donc pas lieu lors de la première division.

13. Quel résultat caractérise la production cellulaire de la méiose ?

Quatre cellules filles haploïdes, contenant chacune des chromosomes à une chromatide.
Quatre cellules filles diploïdes, contenant chacune des chromosomes à une chromatide.
Deux cellules filles haploïdes, contenant chacune des chromosomes à deux chromatides.
Deux cellules filles diploïdes, contenant chacune des chromosomes à deux chromatides.

Quatre cellules filles haploïdes, contenant chacune des chromosomes à une chromatide.

Explication

La méiose produit quatre cellules filles haploïdes à n chromosomes, dont les chromosomes possèdent une seule chromatide à l’issue des divisions. Les propositions comportant deux cellules ou un état diploïde ne décrivent pas ce bilan.

14. Comment s’organisent les phases du cycle de vie humain concernant la mitose et la méiose ?

Les phases diploïdes majoritaires sont produites par la méiose, puis les gamètes haploïdes se multiplient par mitose.
Les phases haploïdes et diploïdes ont une durée comparable, car la mitose et la méiose produisent les mêmes types cellulaires.
Les phases diploïdes majoritaires issues de la mitose alternent avec une phase haploïde produite par la méiose.
Les phases haploïdes majoritaires issues de la mitose alternent avec une phase diploïde produite par la méiose.

Les phases diploïdes majoritaires issues de la mitose alternent avec une phase haploïde produite par la méiose.

Explication

Chez l’humain, la mitose maintient les phases diploïdes majoritaires, tandis que la méiose forme les gamètes haploïdes. La méiose ne produit donc pas les phases diploïdes principales et la mitose ne forme pas les gamètes haploïdes.

15. Quel événement précède la méiose et explique la présence initiale de chromosomes doubles ?

Une division cellulaire qui répartit les chromatides entre deux gamètes.
Une fécondation qui fusionne deux gamètes haploïdes.
Une réplication de l’ADN qui produit des chromosomes doubles.
Une séparation des chromosomes homologues qui réduit le nombre chromosomique.

Une réplication de l’ADN qui produit des chromosomes doubles.

Explication

La méiose est précédée par une réplication de l’ADN, ce qui transforme chaque chromosome en chromosome double constitué de deux chromatides. La séparation des homologues et la répartition des chromatides sont des étapes ultérieures de la méiose, tandis que la fécondation intervient après la formation des gamètes.

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Qu'est-ce qui distingue une cellule procaryote d'une cellule eucaryote ?

Une cellule procaryote n'a pas de noyau, une cellule eucaryote en possède un.

Qu'est-ce que l'ADN ?

Une molécule formée de deux brins complémentaires de nucléotides.

Qu'est-ce que la chromatine ?

Un filament d'ADN associé à des protéines appelées histones.

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