QCM : Divisions cellulaires et caryotypes (18 questions)

Explication

La cellule eucaryote se caractérise par la présence d’un noyau contenant le matériel génétique. Les mitochondries remplissent notamment une fonction liée à la respiration cellulaire, mais elles ne définissent pas cette distinction.

Explication

Les organites sont des compartiments cellulaires spécialisés, chacun pouvant remplir une fonction spécifique. Les chromosomes correspondent à de l’ADN condensé, tandis qu’une enveloppe externe ne désigne pas l’ensemble des organites.

Explication

L’ADN est formé de deux chaînes constituées de nucléotides et enroulées en double hélice. Les protéines et les membranes sont d’autres constituants cellulaires qui ne définissent pas la structure de l’ADN.

Explication

Les appariements de l’ADN suivent la règle A avec T et C avec G. Les autres associations proposées ne correspondent pas aux paires complémentaires reconnues dans l’ADN.

Explication

Un gène est une unité d’ADN portant une information génétique. Une version différente d’un même gène est un allèle, tandis qu’une modification de la séquence correspond à une mutation.

Explication

Un allèle correspond à une version différente d’un même gène. Il ne désigne ni la structure générale de l’ADN, ni un compartiment cellulaire, ni nécessairement une modification de toute la séquence génétique.

Explication

La chromatine correspond à de l’ADN sous une forme filamenteuse et décondensée, alors que le chromosome est une forme fortement condensée de cet ADN. Une chromatide est une molécule d’ADN et un nucléotide en est une unité constitutive.

Explication

Un chromosome est un empaquetage très dense d’ADN qui peut être constitué d’une ou de deux chromatides. La forme décondensée de l’ADN correspond à la chromatine, tandis qu’une version d’un gène correspond à un allèle.

Explication

L’interphase comprend G1, S et G2, pendant lesquelles les chromosomes sont décondensés et l’ADN reste accessible. La phase M correspond à la division cellulaire et ne fait donc pas partie de l’interphase.

Explication

La cellule croît en G1, réplique son ADN en S, poursuit sa croissance et prépare la mitose en G2, puis se divise en M. La réplication n’a donc pas lieu en G1 et la division n’a pas lieu en S.

Explication

La mitose suit la séquence prophase, métaphase, anaphase et télophase. L’anaphase intervient après la métaphase, et la télophase clôt cette succession.

Explication

Pendant la mitose, les chromosomes sont condensés, ce qui les rend visibles au microscope. L’état décondensé caractérise plutôt l’interphase et ne facilite pas leur observation individuelle.

Explication

Lors de l’anaphase, les chromatides sœurs se séparent, si bien que chaque chromosome ne comporte plus qu’une chromatide. La décondensation et la formation de noyaux distincts se produisent plus tard dans la mitose.

Explication

La mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques entre elles et conservant la même information génétique que la cellule mère. La production de cellules possédant la moitié de cette information concerne la formation des gamètes.

Explication

Un caryotype est un document où les chromosomes sont triés selon leur taille décroissante et leur type. Il ne les classe pas d’après leur rôle fonctionnel ni selon leur ordre d’apparition pendant la mitose.

Explication

L’espèce humaine possède 46 chromosomes organisés en 22 paires d’autosomes et une paire de gonosomes. Les gonosomes sont les chromosomes sexuels X ou Y, et ne constituent pas une paire supplémentaire d’autosomes.

Explication

Une cellule haploïde est une cellule germinale qui possède la moitié du nombre de chromosomes d’une cellule somatique. Une cellule diploïde possède au contraire deux exemplaires de chaque chromosome, ce qui correspond à l’organisation des cellules somatiques.

Explication

Un spermatozoïde humain possède 23 chromosomes, soit la moitié des 46 chromosomes d’une cellule somatique. Il contient donc un seul exemplaire de chaque paire chromosomique, avec un chromosome sexuel X ou Y.