QCM : Divisions des cellules eucaryotes — 14 questions

Questions et réponses du QCM

1. Qu’est-ce qu’un caryotype ?

Une cellule reproductrice contenant un seul chromosome de chaque paire
Une portion d’ADN pouvant coder une protéine sur un chromosome
Le nombre de chromosomes présents dans le noyau d’une cellule
L’ensemble des chromosomes d’une cellule, rangés par paires pour les décrire

L’ensemble des chromosomes d’une cellule, rangés par paires pour les décrire

Explication

Un caryotype rassemble les chromosomes d’une cellule et les présente généralement rangés par paires afin d’observer son contenu chromosomique. Le nombre de chromosomes dans le noyau correspond plutôt à la ploïdie.

2. Combien de chromosomes et de paires de chromosomes comporte généralement le caryotype humain ?

23 chromosomes répartis en 46 paires
46 chromosomes répartis en 46 paires
23 chromosomes répartis en 23 paires
46 chromosomes répartis en 23 paires

46 chromosomes répartis en 23 paires

Explication

Le caryotype humain comporte 46 chromosomes organisés en 23 paires. Confondre 46 chromosomes avec 46 paires double à tort le nombre de chromosomes total.

3. Quelle différence distingue les caryotypes féminins et masculins chez l’être humain ?

Le caryotype féminin possède un chromosome X, tandis que le caryotype masculin possède un chromosome Y
Le caryotype féminin possède XY, tandis que le caryotype masculin possède XX
Le caryotype féminin possède deux chromosomes Y, tandis que le caryotype masculin possède deux chromosomes X
Le caryotype féminin possède XX, tandis que le caryotype masculin possède XY

Le caryotype féminin possède XX, tandis que le caryotype masculin possède XY

Explication

Chez l’être humain, les chromosomes sexuels sont généralement XX chez la femme et XY chez l’homme. La combinaison XY ne caractérise donc pas le caryotype féminin.

4. Que désigne la ploïdie d’une cellule ?

La forme visible des chromosomes lors de leur observation
La manière dont les chromosomes sont rangés par paires
La portion d’ADN qui code une protéine sur un chromosome
Le nombre de chromosomes présents dans le noyau de la cellule

Le nombre de chromosomes présents dans le noyau de la cellule

Explication

La ploïdie indique combien de chromosomes se trouvent dans le noyau d’une cellule. L’organisation des chromosomes par paires relève plutôt de la description d’un caryotype.

5. Quelle caractéristique permet de distinguer une cellule diploïde d’une cellule haploïde ?

La cellule diploïde possède des chromosomes homologues par paires, tandis que la cellule haploïde n’en possède qu’un de chaque paire
La cellule diploïde possède un chromosome de chaque paire, tandis que la cellule haploïde possède des paires homologues
La cellule diploïde contient des gènes, tandis que la cellule haploïde contient principalement de l’ADN non codant
La cellule diploïde possède des chromosomes sexuels, tandis que la cellule haploïde en est dépourvue

La cellule diploïde possède des chromosomes homologues par paires, tandis que la cellule haploïde n’en possède qu’un de chaque paire

Explication

Une cellule diploïde possède deux exemplaires homologues de chaque type de chromosome, alors qu’une cellule haploïde n’en possède qu’un. Les deux types de cellules contiennent des gènes et peuvent comporter des chromosomes sexuels.

6. Quel ensemble décrit correctement les cellules reproductrices humaines ?

Elles sont haploïdes et contiennent 46 chromosomes
Elles sont diploïdes et contiennent 46 chromosomes
Elles sont haploïdes et contiennent 23 chromosomes
Elles sont diploïdes et contiennent 23 chromosomes

Elles sont haploïdes et contiennent 23 chromosomes

Explication

Les spermatozoïdes et les ovules sont des cellules haploïdes contenant 23 chromosomes. Les cellules somatiques humaines sont généralement diploïdes et contiennent 46 chromosomes.

7. Quelle définition décrit correctement un gène ?

Un ensemble complet de chromosomes rangés par paires dans une cellule
Une portion d’ADN située sur un chromosome et pouvant coder une protéine
Une cellule contenant un seul chromosome de chaque paire
Une base azotée qui s’apparie avec une autre base dans l’ADN

Une portion d’ADN située sur un chromosome et pouvant coder une protéine

Explication

Un gène est une portion d’ADN localisée sur un chromosome et susceptible de porter l’information nécessaire à la fabrication d’une protéine. Un ensemble de chromosomes organisés par paires correspond plutôt à un caryotype.

8. Quelles associations de bases sont complémentaires dans l’ADN ?

A s’associe avec C et G s’associe avec T
A s’associe avec U et G s’associe avec C
A s’associe avec G et T s’associe avec C
A s’associe avec T et G s’associe avec C

A s’associe avec T et G s’associe avec C

Explication

Dans l’ADN, l’adénine s’apparie avec la thymine, tandis que la guanine s’apparie avec la cytosine. L’uracile est associé à l’ARN plutôt qu’aux associations de bases de l’ADN.

9. Quelle caractéristique distingue l’interphase de la prophase concernant l’état de l’ADN ?

L’ADN se décondense après la reformation des enveloppes nucléaires.
L’ADN s’aligne à l’équateur après sa transformation en chromosomes.
L’ADN se sépare en deux lots lorsque les chromatides migrent.
L’ADN reste sous forme de chromatine et se prépare à la division.

L’ADN reste sous forme de chromatine et se prépare à la division.

Explication

Durant l’interphase, l’ADN demeure sous forme de chromatine et la cellule se prépare à la division. La condensation en chromosomes visibles caractérise plutôt la prophase.

10. Dans quel ordre les quatre phases principales de la mitose se succèdent-elles ?

Métaphase, prophase, télophase, anaphase
Prophase, métaphase, anaphase, télophase
Prophase, anaphase, métaphase, télophase
Télophase, anaphase, métaphase, prophase

Prophase, métaphase, anaphase, télophase

Explication

La mitose suit la succession prophase, métaphase, anaphase puis télophase. La métaphase précède donc l’anaphase, tandis que la télophase termine cette séquence.

11. Quel événement caractérise la prophase de la mitose ?

Les chromatides sœurs migrent vers les deux pôles.
Les chromosomes se décondensent dans deux noyaux reformés.
Les chromosomes doubles s’alignent à l’équateur cellulaire.
Les chromosomes se condensent et l’enveloppe nucléaire disparaît.

Les chromosomes se condensent et l’enveloppe nucléaire disparaît.

Explication

Pendant la prophase, l’ADN se condense en chromosomes doubles à deux chromatides et l’enveloppe nucléaire disparaît. L’alignement équatorial appartient à la métaphase, tandis que la migration des chromatides caractérise l’anaphase.

12. Une cellule se trouve à l’étape où ses chromosomes doubles forment une ligne au centre et où le fuseau s’y attache : de quelle phase s’agit-il ?

La télophase
La métaphase
La prophase
L’anaphase

La métaphase

Explication

La métaphase se reconnaît à l’alignement des chromosomes doubles sur l’équateur de la cellule et à l’attachement des microtubules aux chromatides. En anaphase, ces chromatides sont ensuite séparées et tirées vers les pôles.

13. Que deviennent les chromatides sœurs pendant l’anaphase ?

Elles se décondensent dans deux enveloppes nucléaires.
Elles s’alignent ensemble sur l’équateur de la cellule.
Elles se séparent et migrent vers les deux pôles cellulaires.
Elles se condensent pour former des chromosomes doubles.

Elles se séparent et migrent vers les deux pôles cellulaires.

Explication

Pendant l’anaphase, la rétraction des microtubules sépare les chromatides sœurs et les entraîne vers les pôles opposés. L’alignement à l’équateur a lieu en métaphase, avant cette séparation.

14. Quel ensemble d’événements se produit pendant la télophase ?

Les chromatides se séparent et se dirigent vers les pôles opposés.
La cellule s’étrangle, le fuseau disparaît et deux noyaux se reforment.
L’ADN se condense et l’enveloppe nucléaire commence à disparaître.
Les chromosomes s’alignent, puis les microtubules s’attachent aux chromatides.

La cellule s’étrangle, le fuseau disparaît et deux noyaux se reforment.

Explication

En télophase, la cellule s’étrangle, le fuseau disparaît, les chromosomes se décondensent et une enveloppe nucléaire se reforme dans chaque cellule. La séparation des chromatides vers les pôles appartient à l’anaphase.

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Qu'est-ce que le caryotype d'une cellule ?

L'ensemble des chromosomes observés et rangés par paires.

Combien de chromosomes compte le caryotype humain ?

Quarante-six chromosomes.

En combien de paires sont rangés les chromosomes du caryotype humain ?

En vingt-trois paires.

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