Qu'est-ce qu'un allèle ?
Une version d’un gène définissant une variation d’un caractère.
Comment la reproduction sexuée affecte-t-elle le caryotype de l’espèce ?
Elle maintient le caryotype de l’espèce.
Quel est l'effet de la reproduction sexuée sur la diversité génétique ?
Elle produit des individus génétiquement uniques par combinaison différente des allèles.
Quelles sont les quatre phases principales de la mitose ?
La prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase.
Que fait la prophase pendant la mitose ?
Elle condense les chromosomes.
Que se passe-t-il en métaphase lors de la mitose ?
Les chromosomes s’alignent sur la plaque métaphasique.
Quel est le rôle de l’anaphase dans la mitose ?
Elle sépare les chromatides sœurs.
Que reconstitue la télophase pendant la mitose ?
Les lots chromosomiques.
Que copie la réplication de l’ADN en phase S avant la mitose ?
Les chromatides à l’identique.
Que distribue la séparation des chromatides sœurs aux cellules filles ?
Les mêmes allèles.
Quel type de cellules produit la mitose ?
Des clones cellulaires génétiquement identiques.
Quel est le taux d'erreur lors de la réplication de l'ADN ?
Environ 1 erreur pour 10^9 nucléotides copiés.
Comment une mutation dans une cellule d'un clone se transmet-elle ?
Elle est transmise par mitose à ses cellules descendantes.
Que forme une mutation transmise dans la lignée somatique ?
Un sous-clone dans la lignée somatique.
Quel effet peut avoir une mutation dans la séquence régulatrice du gène TERT ?
Elle peut modifier la capacité de division d'une cellule.
Quelle conséquence peut entraîner une mutation du gène TERT sur les cellules ?
Elle peut conduire à la formation de cellules cancéreuses.
Qu'est-ce que la méiose ?
Une double division cellulaire produisant quatre gamètes haploïdes.
Que fait la fécondation avec les gamètes haploïdes ?
Elle réunit deux gamètes haploïdes.
Quel est le résultat chromosomique de la fécondation ?
Elle rétablit la diploïdie en reconstituant les paires homologues.
Quel type de cellule forme la fécondation ?
Une cellule œuf diploïde.
Que signifie homozygotie ?
Deux allèles identiques.
Que signifie hétérozygotie ?
Deux allèles différents.
Qu'est-ce que le brassage interchromosomique ?
La distribution aléatoire des chromosomes homologues à l'anaphase I de la méiose.
Quelle est la proportion des types de gamètes pour deux gènes indépendants ?
Les quatre types de gamètes sont produits en proportions équivalentes.
Qu'est-ce que le brassage intrachromosomique ?
Un crossing-over entre chromosomes homologues en prophase I qui mélange les allèles liés.
Quelle fréquence a le crossing-over lors de la méiose ?
Il se produit dans environ 1 à 10 % des méioses.
Pourquoi les génotypes recombinés sont-ils moins fréquents pour des gènes liés ?
Parce que le crossing-over est rare, les génotypes parentaux sont plus fréquents.
En quoi consiste le croisement test en génétique ?
Croiser un individu F1 avec un double récessif pour identifier ses génotypes de gamètes.
Que signifie un résultat de test cross à 50 %–50 % ?
Un seul gène détermine le caractère étudié.
Que révèlent quatre types de gamètes équiprobables ?
Deux gènes indépendants.
Que signifie la présence de quatre types de gamètes non équiprobables ?
Deux gènes liés avec crossing-over.
Que permet de déterminer l'étude des arbres généalogiques en génétique humaine ?
Le caractère dominant ou récessif d'une maladie.
Quelle position génétique peut être identifiée grâce aux arbres généalogiques ?
La position autosomique ou gonosomique du gène.
Quel risque peut être évalué par l'étude des arbres généalogiques ?
Le risque génétique.
Que détermine le séquençage de l'ADN ?
La succession des bases dans l'ADN.
Quelle information le séquençage de l'ADN permet-il d'établir concernant les allèles ?
Les séquences des allèles de gènes.
Quel type de gènes est particulièrement étudié par le séquençage de l'ADN ?
Les gènes responsables de maladies.
Que regroupent les bases GenBank, DNA DataBank of Japan et European Molecular Biology Laboratory ?
Des séquences d'ADN annotées.
À quoi servent les séquences d'ADN annotées dans ces bases de données ?
À associer des gènes mutés à des phénotypes.
Qu'est-ce que la non-disjonction en méiose ?
C'est une mauvaise séparation des chromosomes homologues ou chromatides.
Que peut provoquer la fécondation d'un gamète issu d'une non-disjonction ?
Un individu avec une trisomie ou une monosomie.
Que produit un crossing-over inégal ?
Une chromatide avec duplication et une autre avec perte de matériel génétique.
Qu'est-ce qu'une famille multigénique ?
Un ensemble de gènes dupliqués apparentés mais à loci différents.
Quels rôles peuvent avoir les protéines codées par une famille multigénique ?
Elles peuvent avoir des rôles différents.
Quelle proportion de séquences communes partagent les protéines d'une famille multigénique ?
Entre 25 % et 99 % de séquences communes.
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1. Qu’est-ce qu’un allèle ?
2. Comment la reproduction sexuée peut-elle préserver l’identité chromosomique d’une espèce tout en différenciant les individus ?
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