Le noyau
Explication
Le noyau contient l’information génétique et fait partie des constituants principaux de la cellule avec la membrane plasmique et le cytoplasme. La membrane plasmique délimite la cellule, mais elle ne contient pas cette information.
L’être humain est composé de plusieurs cellules.
Explication
L’être humain est pluricellulaire, ce qui signifie qu’il est composé de plusieurs cellules. Un organisme unicellulaire, comme le suggère la deuxième proposition, ne possède qu’une seule cellule.
Le chromosome porte l’ADN et se trouve dans le noyau.
Explication
Le chromosome est un bâtonnet visible pendant la division cellulaire, situé dans le noyau et portant l’information génétique sous forme d’ADN. Le noyau contient donc les chromosomes, et non l’inverse.
Acide désoxyribonucléique, constituant des chromosomes
Explication
ADN signifie acide désoxyribonucléique et désigne le constituant des chromosomes présents dans le noyau. Il ne correspond ni à une membrane ni à l’acide ribonucléique.
23 paires, soit 46 chromosomes
Explication
Le caryotype humain habituel comprend 23 paires, ce qui représente 46 chromosomes au total. Le nombre de paires ne doit pas être confondu avec le nombre total de chromosomes.
XX chez la femme et XY chez l’homme
Explication
La dernière paire est la paire sexuelle : elle est généralement XX chez la femme et XY chez l’homme. La combinaison XY ne caractérise donc pas la femme dans cette classification.
La présence d’un chromosome en moins
Explication
Une monosomie correspond à la perte d’un chromosome dans une paire, tandis qu’une trisomie correspond à l’ajout d’un chromosome. La duplication de toutes les paires décrit une modification différente.
Parce qu’une anomalie peut modifier le total sans changer le nombre de paires observées.
Explication
Le comptage des paires permet d’identifier l’organisation humaine, même lorsqu’une anomalie modifie le total à 45 ou 47 chromosomes. Le nombre total n’est donc pas toujours égal à 46 chez une personne dont le caryotype présente une anomalie.
Déterminer un caractère à partir d’une partie de chromosome
Explication
Un gène est une partie d’un chromosome qui détermine un caractère. Une version particulière de ce gène est appelée un allèle, et non un chromosome entier.
Une version particulière d’un gène
Explication
Un allèle est une version d’un gène, par exemple une version A, B ou O du gène du groupe sanguin. Il ne désigne ni une cellule ni une paire entière de chromosomes.
Les allèles A et B s’expriment ensemble par codominance.
Explication
Les allèles A et B sont codominants : lorsqu’ils sont associés, leurs effets s’expriment ensemble. L’allèle O est récessif, mais il ne rend pas A ou B récessifs l’un par rapport à l’autre.
L’allèle dominant s’exprime et masque l’allèle récessif.
Explication
Un allèle dominant s’exprime en présence d’un allèle récessif et peut masquer son expression. Les deux allèles ne s’expriment ensemble que dans une situation de codominance, comme pour A et B du groupe sanguin.
Deux cellules-filles sont formées à partir d’une cellule-mère.
Explication
La division cellulaire produit deux cellules-filles à partir d’une cellule-mère initiale. La cellule-mère ne désigne donc pas le résultat de la division, mais la cellule de départ.
Elle remplace des cellules mortes en produisant des cellules-filles identiques.
Explication
La mitose donne deux cellules-filles identiques à la cellule-mère et contribue ainsi au remplacement des cellules mortes. La production de cellules différentes destinées à former les gamètes correspond à la méiose.
Elle forme des gamètes qui diffèrent de la cellule-mère.
Explication
La méiose produit deux cellules-filles différentes de la cellule-mère et permet de former les gamètes. Le remplacement des cellules mortes par des cellules identiques relève de la mitose.
C’est un trait qui se retrouve dans des générations successives.
Explication
Un caractère héréditaire se transmet et se retrouve dans plusieurs générations successives. L’ensemble des gènes constitue le génotype, tandis que les caractères visibles constituent le phénotype.
Le phénotype regroupe les caractères visibles, tandis que le génotype regroupe les gènes.
Explication
Le phénotype correspond à l’ensemble des caractères visibles d’un individu, alors que le génotype correspond à l’ensemble de ses gènes. Confondre ces deux notions revient à attribuer les gènes au phénotype et les caractères visibles au génotype.
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Qu'est-ce que la cellule dans les êtres vivants ?
Le constituant principal des êtres vivants.
Quels sont les trois composants principaux d'une cellule ?
La membrane plasmique, le cytoplasme et le noyau.
Que contient le noyau d'une cellule ?
L'information génétique.
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