QCM : Génétique et nutrition cellulaire (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle description définit un gène dans l’hérédité ?

Une macromolécule formée d’acides aminés qui détermine directement un caractère
L’ensemble du matériel génétique contenu dans un organisme
Une version d’un gène qui explique les variations d’un caractère héréditaire
Un fragment d’ADN ou une portion d’ARN qui constitue une unité d’hérédité contrôlant un caractère précis

Un fragment d’ADN ou une portion d’ARN qui constitue une unité d’hérédité contrôlant un caractère précis

Explication

Un gène est une portion d’ADN ou d’ARN qui constitue une unité d’hérédité et contrôle un caractère précis. L’ensemble du matériel génétique désigne le génome, et non un gène particulier.

2. Quelle affirmation décrit correctement les produits auxquels les gènes peuvent contribuer ?

Les gènes contribuent principalement à la synthèse des acides aminés, tandis que certains codent les protéines
Les gènes contribuent principalement à la synthèse de l’ARN ribosomal, tandis que certains codent les protéines
Les gènes contribuent principalement à la synthèse des protéines, tandis que certains codent l’ARN ribosomal
Les gènes codent tous des protéines, et l’ARN ribosomal est produit sans intervention génétique

Les gènes contribuent principalement à la synthèse des protéines, tandis que certains codent l’ARN ribosomal

Explication

Les gènes codent principalement la synthèse des protéines, mais certains codent l’ARN ribosomal. L’idée que tous les gènes codent des protéines néglige cette exception concernant l’ARN ribosomal.

3. Deux versions d’un même gène sont associées à des variations d’un caractère héréditaire : comment appelle-t-on chacune de ces versions ?

Un phénotype
Un génome
Un allèle
Un génotype

Un allèle

Explication

Un allèle est une version d’un gène à l’origine des variations d’un caractère. Le génotype désigne plutôt l’ensemble des allèles ou des caractères héréditaires constitutionnels d’un individu.

4. Chez un individu qui possède un allèle dominant et un allèle récessif pour un caractère, que peut-on dire de l’allèle récessif ?

Il s’exprime en présence de l’allèle dominant et s’écrit avec une lettre minuscule
Il ne s’exprime pas en présence de l’allèle dominant et s’écrit avec une lettre minuscule
Il s’exprime en présence de l’allèle dominant et s’écrit avec une lettre majuscule
Il ne s’exprime pas en présence de l’allèle dominant et s’écrit avec une lettre majuscule

Il ne s’exprime pas en présence de l’allèle dominant et s’écrit avec une lettre minuscule

Explication

Un allèle récessif ne s’exprime pas lorsqu’un allèle dominant est présent et se note avec une lettre minuscule. L’allèle dominant est celui qui s’exprime en présence de l’allèle récessif.

5. Quelle est la définition de l’ADN ?

Une suite de bases non complémentaires qui assure la fabrication des gamètes.
Une macromolécule formée de deux brins nucléiques complémentaires qui porte l’information génétique.
Une molécule constituée d’un seul brin nucléique qui produit directement les caractères observables.
Un assemblage de protéines et d’acides aminés qui conserve les chromosomes dans le noyau.

Une macromolécule formée de deux brins nucléiques complémentaires qui porte l’information génétique.

Explication

L’ADN est une macromolécule composée de deux brins nucléiques complémentaires et constitue le support chimique de l’information génétique. Les chromosomes contiennent de l’ADN, mais celui-ci n’est pas un assemblage de protéines et d’acides aminés.

6. Quel mécanisme permet au matériel héréditaire de se reproduire à l’identique ?

Un mécanisme de fécondation
Un mécanisme semi-conservateur
Un mécanisme de transcription
Un mécanisme de traduction

Un mécanisme semi-conservateur

Explication

La réplication de l’ADN repose sur un mécanisme semi-conservateur qui permet d’obtenir des copies identiques du matériel héréditaire. La transcription transfère le message de l’ADN vers l’ARNm, mais ne réalise pas la réplication de l’ADN.

7. Quelle est la fonction de la gamétogenèse dans la reproduction ?

Former les cellules reproductrices mâles et femelles.
Réunir les chromosomes du spermatozoïde et de l’ovule.
Former les organes reproducteurs au cours du développement.
Produire les hormones qui déclenchent la fécondation.

Former les cellules reproductrices mâles et femelles.

Explication

La gamétogenèse est le processus biologique qui permet de former les gamètes, c’est-à-dire les cellules reproductrices. La réunion des chromosomes du spermatozoïde et de l’ovule relève de la fécondation, et non de la gamétogenèse.

8. Quelle comparaison entre la spermatogenèse et l’ovogenèse est correcte concernant leur lieu et le nombre de gamètes produits ?

Les deux processus se déroulent dans les ovaires et forment chacun un gamète.
La spermatogenèse se déroule dans les ovaires et forme quatre gamètes, tandis que l’ovogenèse se déroule dans les testicules et forme un ovule.
Les deux processus se déroulent dans les testicules et forment chacun quatre gamètes.
La spermatogenèse se déroule dans les testicules et forme quatre gamètes, tandis que l’ovogenèse se déroule dans les ovaires et forme un ovule.

La spermatogenèse se déroule dans les testicules et forme quatre gamètes, tandis que l’ovogenèse se déroule dans les ovaires et forme un ovule.

Explication

La spermatogenèse a lieu dans les testicules et produit quatre gamètes, alors que l’ovogenèse a lieu dans les ovaires et produit un ovule. Les deux processus diffèrent donc à la fois par leur lieu et par leur résultat, contrairement aux choix qui inversent les lieux ou assimilent leurs produits.

9. Quelle conséquence la consommation d’aliments a-t-elle pour l’organisme ?

Elle transforme les matières de réserve en aliments d’origine minérale.
Elle fournit de l’énergie et des matières de réserve, contribuant à son entretien et à sa croissance.
Elle élimine le besoin d’énergie pour assurer la croissance de l’organisme.
Elle apporte du dioxygène et déclenche directement la multiplication des cellules.

Elle fournit de l’énergie et des matières de réserve, contribuant à son entretien et à sa croissance.

Explication

Les aliments entretiennent l’organisme et soutiennent sa croissance en lui fournissant de l’énergie et des matières de réserve. Le dioxygène est également nécessaire aux cellules, mais il n’est pas présenté comme un apport fourni par les aliments.

10. Pour classer des glucides selon leur structure, comment faut-il distinguer un disaccharide d’un polysaccharide ?

Un disaccharide contient deux molécules d’oses, tandis qu’un polysaccharide en contient une seule.
Un disaccharide contient deux molécules d’oses, tandis qu’un polysaccharide en contient plusieurs.
Un disaccharide contient une molécule d’ose, tandis qu’un polysaccharide en contient deux.
Un disaccharide contient plusieurs molécules d’oses, tandis qu’un polysaccharide en contient une.

Un disaccharide contient deux molécules d’oses, tandis qu’un polysaccharide en contient plusieurs.

Explication

Cette classification repose sur le nombre de molécules d’oses : deux pour un disaccharide et plusieurs pour un polysaccharide. Un monosaccharide, et non un disaccharide, est constitué d’une seule molécule d’ose.

11. Quelle propriété permet de reconnaître les lipides lors d’un test sur du papier ?

Ils laissent une tache translucide persistante après application.
Ils se dissolvent dans l’eau en libérant des ions minéraux.
Ils forment une poudre blanche lorsqu’ils sont desséchés.
Ils sont hydrolysés en oses de différentes longueurs.

Ils laissent une tache translucide persistante après application.

Explication

Les lipides laissent une tache translucide persistante sur le papier, caractéristique de leur présence. La poudre blanche après dessèchement décrit l’amidon, un glucide, et non un lipide.

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Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Génétique et nutrition cellulaire.

Qu’est-ce qu’un gène ?

Un fragment d’ADN ou une portion d’ARN constituant une unité d’hérédité et contrôlant un caractère précis.

Qu’est-ce qu’un allèle ?

Une version d’un gène à l’origine des variations d’un caractère.

Quelle modification détermine une maladie héréditaire ?

La modification des gènes.

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