QCM : Génétique et synthèse des protéines — 24 questions

Explication

La génétique étudie les caractères héréditaires, ainsi que les gènes et leur transmission. Les réactions chimiques et les comportements acquis relèvent d’autres domaines biologiques et ne définissent pas cet objet d’étude.

Explication

Un caractère est un aspect physique, moléculaire ou comportemental d’un être vivant, comme la couleur des yeux. L’ensemble des gènes décrit le génome, tandis que les autres réponses concernent les protéines ou le métabolisme.

Explication

Un allèle est une version particulière d’un même gène, comme les versions associées aux cheveux bruns ou blonds. L’ensemble des caractères correspond au phénotype, tandis qu’une séquence complète de gènes renvoie au génome.

Explication

Le phénotype comprend les caractères propres à un individu, notamment son aspect, ses cellules et ses molécules, alors que le génome correspond à l’ensemble de ses gènes. Confondre ces notions revient à attribuer au phénotype la définition du génome.

Explication

Une protéine est constituée d’un ou plusieurs polypeptides, eux-mêmes formés d’acides aminés, et sa forme conditionne sa fonction. Les gènes et les nucléotides appartiennent à l’organisation de l’information génétique, pas à la structure générale d’une protéine.

Explication

Les acides aminés d’une chaîne polypeptidique sont reliés par des liaisons peptidiques. Les autres expressions ne désignent pas des liaisons chimiques assurant l’assemblage des acides aminés.

Explication

La synthèse suit l’ordre précurseur, ornithine, citrulline, puis arginine, grâce aux enzymes A, B et C dans cet ordre. Les autres propositions inversent des intermédiaires ou associent incorrectement les enzymes aux étapes.

Explication

Une souche arg- peut survivre lorsqu’on lui fournit un composé situé après son blocage dans la voie métabolique, car elle peut alors contourner l’étape défectueuse. Cette observation ne transforme pas la mutation et ne place pas l’arginine avant le blocage.

Explication

L’expérience de Beadle et Tatum a conduit à la relation enseignée « un gène = une protéine », chaque souche présentant une mutation différente. L’épissage alternatif constitue une évolution ultérieure de cette conception et ne correspond pas à la conclusion initiale de l’expérience.

Explication

L’ADN est généralement bicaténaire : ses deux brins de nucléotides s’organisent en double hélice. La structure monocaténaire correspond plutôt à la présentation générale de l’ARN.

Explication

Un nucléotide associe une base azotée, un monosaccharide et un groupement phosphate $PO_4^{3-}$. Les acides aminés et les protéines appartiennent à d’autres catégories de molécules biologiques.

Explication

Dans l’ADN, la cytosine et la guanine s’associent par trois liaisons hydrogène. Le couple A-T est celui qui est relié par deux liaisons hydrogène.

Explication

Le génome correspond à l’ensemble des gènes d’un individu. Les protéines, les ribosomes et les ARN sont des produits ou des composants cellulaires, mais ils ne définissent pas le génome.

Explication

L’ARNm transporte la copie de l’information génétique vers le ribosome, tandis que l’ARNt lui apporte les acides aminés. Inverser ces deux fonctions constitue une confusion fréquente entre les types d’ARN.

Explication

L’ADN contient du désoxyribose et les bases A, T, C et G, alors que l’ARN contient du ribose et les bases A, U, C et G. L’uracile caractérise donc l’ARN à la place de la thymine.

Explication

Les deux brins d’ADN sont antiparallèles : leurs orientations sont opposées, l’une allant de 3’ vers 5’ et l’autre de 5’ vers 3’. Des orientations identiques ne décriraient pas cette organisation.

Explication

Le ribosome est une ribonucléoprotéine composée de deux sous-unités qui contiennent de l’ARN ribosomique et des protéines. Il ne s’agit ni d’un organite membranaire ni d’une structure constituée d’ADN.

Explication

La transcription copie un gène d’ADN en ARNm dans le noyau, puis la traduction utilise cet ARNm pour fabriquer une protéine au niveau du ribosome dans le cytosol. Ces deux étapes diffèrent donc par leur produit et leur lieu cellulaire.

Explication

La transcription se déroule en trois étapes principales : initiation, élongation et terminaison. La réplication et la traduction sont d’autres processus qui ne constituent pas les étapes de cette séquence.

Explication

L’ARN polymérase reconnaît le promoteur, sépare les deux brins d’ADN, assemble les ribonucléotides complémentaires et se détache au site de terminaison. Le promoteur marque le début de la transcription, tandis que le site de terminaison en marque la fin.

Explication

L’épissage alternatif permet de combiner différemment les exons d’un même transcrit, ce qui peut produire plusieurs ARNm et donc différentes protéines. Il ne transforme pas l’ARNm en ADN et ne concerne pas la duplication des ribosomes.

Explication

La traduction débute lorsque le codon AUG est reconnu par l’ARNt qui apporte la méthionine. Le codon UAA est un codon stop et ne recrute pas un ARNt portant la leucine.

Explication

L’initiation commence par la fixation de la petite sous-unité à l’ARNm, suivie de l’association du premier ARNt, puis de l’assemblage de la grande sous-unité. L’assemblage des deux sous-unités ne précède donc pas la reconnaissance de l’ARNm et du premier ARNt.

Explication

Pendant l’élongation, le site A reçoit le nouvel ARNt par complémentarité codon-anticodon, tandis que le site E libère l’ARNt déchargé après l’avancée du ribosome. La confusion inverse les fonctions des deux sites, car le site E n’est pas le site d’entrée du nouvel ARNt.