Flashcards : Génétique moléculaire et mendélienne — 69 cartes

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1Question

Qu'associe un nucléotide ?

Réponse

Une base azotée, un pentose et un groupement phosphate.

2Question

Quelles sont les bases puriques ?

Réponse

L’adénine et la guanine.

3Question

Quelles sont les bases pyrimidiques ?

Réponse

L’uracile, la cytosine et la thymine.

4Question

Qu'est-ce qu'un nucléoside ?

Réponse

Une base azotée associée à un pentose.

5Question

Comment obtient-on un nucléotide à partir d'un nucléoside ?

Réponse

En ajoutant un groupement phosphate.

6Question

Quel pentose compose l'ARN ?

Réponse

Le ribose.

7Question

Quel pentose compose l'ADN ?

Réponse

Le désoxyribose.

8Question

Que sont les acides nucléiques ?

Réponse

Des enchaînements linéaires de nucléotides.

9Question

Comment sont disposées les deux chaînes de l’ADN ?

Réponse

Elles sont complémentaires, antiparallèles et hélicoïdales.

10Question

Quelles bases s’apparient dans l’ADN ?

Réponse

Une base purique s’apparie toujours avec une base pyrimidique.

11Question

Quelles égalités de proportions de bases vérifie l’ADN bicaténaire ?

Réponse

Les proportions vérifient A = T et G = C.

12Question

Combien de paires de bases y a-t-il par tour dans la double hélice d’ADN ?

Réponse

Il y a 10 paires de bases par tour.

13Question

Quelle est la longueur d’un tour de la double hélice d’ADN ?

Réponse

Un tour mesure 3,4 nm.

14Question

Quelle est la distance entre deux bases successives dans l’ADN ?

Réponse

La distance est de 0,34 nm.

15Question

Par quelles liaisons sont reliés les désoxyribonucléotides lors de la polymérisation de l’ADN ?

Réponse

Ils sont reliés par des liaisons phosphodiester.

16Question

Dans quel sens progresse la polymérisation de l’ADN ?

Réponse

Elle progresse toujours dans le sens 5’→3’ à partir d’une extrémité 3’-OH libre.

17Question

Qu'est-ce que la réplication semi-conservative produit ?

Réponse

Deux molécules d’ADN filles avec un brin parental et un brin néosynthétisé.

18Question

Quand se déroule la réplication de l’ADN dans le cycle cellulaire ?

Réponse

Pendant la phase S.

19Question

Qu'est-ce qu'un réplicon ?

Réponse

Une unité de réplication avec deux fourches issues d’une origine de réplication.

20Question

Combien de réplicons peuvent être activés simultanément chez les eucaryotes ?

Réponse

Entre 10^4 et 10^6 réplicons.

21Question

Combien d’origines de réplication possèdent les procaryotes ?

Réponse

Une seule origine de réplication.

22Question

Dans quel sens une ADN polymérase synthétise-t-elle l’ADN ?

Réponse

Dans le sens 5’→3’.

23Question

À partir de quoi l’ADN polymérase synthétise-t-elle l’ADN ?

Réponse

À partir de dNTP.

24Question

Quelle activité corrige les nucléotides erronés chez l’ADN polymérase ?

Réponse

L’activité exonucléasique 3’→5’.

25Question

Quelle ADN polymérase assure l'élongation continue chez les procaryotes ?

Réponse

L'ADN polymérase III.

26Question

Quelle ADN polymérase intervient sur le brin discontinu chez les procaryotes ?

Réponse

L'ADN polymérase I.

27Question

Qu'est-ce que la primase synthétise ?

Réponse

Une courte amorce d'ARN dans le sens 5’→3’.

28Question

Comment la primase synthétise-t-elle une amorce d'ARN ?

Réponse

Sans amorce, à partir d'une matrice d'ADN en consommant des NTP.

29Question

Qu'est-ce qu'un fragment d'Okazaki ?

Réponse

Un segment d'ADN synthétisé de manière discontinue sur le brin tardif.

30Question

Comment l'ADN polymérase I élimine-t-elle les amorces d'ARN ?

Réponse

Par son activité exonucléasique 5’→3’.

31Question

Que fait l'ADN ligase lors de la synthèse du brin tardif ?

Réponse

Elle relie les fragments par une liaison phosphodiester.

32Question

Quelles étapes comprend la réplication procaryote ?

Réponse

Déroulement, séparation, synthèse continue et discontinue, puis ligation.

33Question

Qu'est-ce que les télomères dans un chromosome ?

Réponse

Ce sont des séquences situées aux extrémités des chromosomes.

34Question

Que fait la télomérase aux extrémités télomériques ?

Réponse

Elle allonge les extrémités télomériques.

35Question

Quelle activité enzymatique possède la télomérase ?

Réponse

Elle a une activité d’ADN polymérase ARN dépendante.

36Question

Quels génomes comprend le génome humain ?

Réponse

Un génome nucléaire et un génome mitochondrial.

37Question

Combien de paires de chromosomes homologues contient un noyau humain ?

Réponse

Il contient généralement 22 paires de chromosomes homologues.

38Question

Quels chromosomes sexuels contient un noyau humain ?

Réponse

Il contient deux chromosomes sexuels.

39Question

Qu'est-ce que le génotype d'un individu ?

Réponse

L'ensemble de sa constitution génétique.

40Question

Qu'est-ce qu'un allèle en génétique ?

Réponse

Une version alternative d'un locus génétique.

41Question

Qu'est-ce qui différencie un individu homozygote d'un hétérozygote ?

Réponse

Les allèles sont identiques chez l'homozygote et différents chez l'hétérozygote.

42Question

À quoi correspond le phénotype d'un individu ?

Réponse

À l'apparition des caractères résultant de l'interaction génotype-environnement.

43Question

Qu'est-ce qu'un polymorphisme en génétique ?

Réponse

Une variation d'ADN avec au moins deux allèles et fréquence ≥ 1 %.

44Question

Quelle différence existe-t-il entre une anomalie somatique et germinale ?

Réponse

L'anomalie somatique n'est pas héritée, la germinale peut l'être.

45Question

Quelles sont les quatre catégories de variation génétique ?

Réponse

Variant neutre, variant fonctionnel sans pathologie, variant incertain, mutation causant maladie.

46Question

Qu'est-ce que la transcription dans le noyau cellulaire ?

Réponse

La transcription transforme un ADN double brin en ARN simple brin.

47Question

Quel rôle jouent les ARNr dans la cellule ?

Réponse

Les ARNr structurent les ribosomes et participent à la traduction.

48Question

Quelle est la relation entre l'ARN transcrit et les brins d'ADN ?

Réponse

L'ARN est complémentaire du brin matrice antisens et correspond au brin codant sens avec uracile à la place de thymine.

49Question

Quelles sont les étapes principales de la transcription ?

Réponse

Initiation au promoteur, élongation 5'→3', puis terminaison par signaux spécifiques.

50Question

Où se situe le promoteur et quelle enzyme le reconnaît ?

Réponse

Le promoteur est en 5' du site +1 et est reconnu par l'ARN polymérase II.

51Question

Quel est le but de l'épissage dans la maturation de l'ARNm ?

Réponse

L'épissage élimine les introns pour conserver les exons dans l'ARNm mature.

52Question

Quels sont les sites caractéristiques de l'épissage des introns ?

Réponse

Le site donneur commence par GU, le site de branchement contient une adénine, et le site accepteur se termine par AG.

53Question

Quelles modifications subit un ARNm lors de sa maturation ?

Réponse

Ajout d'une coiffe 7-méthylguanosine en 5', épissage des introns, et ajout d'une queue polyA en 3'.

54Question

Qu'associe le code génétique à chaque codon de trois nucléotides ?

Réponse

Un acide aminé ou un signal STOP.

55Question

Quelles sont les trois propriétés du code génétique ?

Réponse

Il est universel, dégénéré et colinéaire.

56Question

Combien de codons codent les acides aminés et quels codons signalent l'arrêt ?

Réponse

64 codons codent 20 acides aminés, UAA, UAG et UGA sont STOP.

57Question

Quelle différence y a-t-il entre une transition et une transversion ?

Réponse

La transition échange une purine contre une purine ou une pyrimidine contre une pyrimidine, la transversion échange une purine contre une pyrimidine ou inversement.

58Question

Qu'est-ce qu'une mutation faux sens ?

Réponse

Un changement de codon d’acide aminé en un autre codon d’acide aminé.

59Question

Quel effet a une mutation non-sens sur un codon d’acide aminé ?

Réponse

Elle le transforme en codon STOP et peut produire une protéine tronquée.

60Question

Quel est l'effet d'une insertion ou délétion multiple de trois bases sur le cadre de lecture ?

Réponse

Elle ne décale pas le cadre de lecture.

61Question

Que provoque une insertion ou délétion d'une ou deux bases sur le cadre de lecture ?

Réponse

Elle décale le cadre de lecture et peut provoquer un STOP prématuré.

62Question

Comment un ARNt relie-t-il un acide aminé à un codon de l'ARNm ?

Réponse

Par son extrémité 3’CCA et sa boucle anticodon.

63Question

Qu'est-ce que le ribosome et quels sont ses sites A et P ?

Réponse

Un assemblage de protéines et d’ARN avec site A pour ARNt entrant et site P pour ARNt lié à la chaîne polypeptidique.

64Question

Quel est le rôle des polysomes dans la traduction ?

Réponse

Permettre à plusieurs ribosomes de traduire simultanément un même ARNm.

65Question

Que reconnaît le ribosome lors de l'initiation de la traduction ?

Réponse

La coiffe de l’ARNm et le motif de Kozak.

66Question

Que fait le ribosome après avoir atteint le premier codon AUG ?

Réponse

Il fixe l’ARNt initiateur portant une méthionine.

67Question

Que se passe-t-il pendant l'élongation de la traduction ?

Réponse

La chaîne peptidique est transférée du site A au site P et le ribosome avance de trois nucléotides.

68Question

Quand la traduction s’arrête-t-elle ?

Réponse

Lorsqu’un codon STOP atteint le site A du ribosome.

69Question

Où se déroule la traduction et dans quel sens se lit l'ARNm ?

Réponse

Dans le cytoplasme, de 5’ vers 3’.

Teste-toi avec le QCM

Teste tes connaissances avec un QCM de 36 questions sur Génétique moléculaire et mendélienne.

1. Quel pentose caractérise respectivement l’ARN et l’ADN ?

2. Quelle différence distingue une anomalie somatique d’une anomalie germinale ?

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