QCM : Information et patrimoine génétique — 21 questions

Explication

Une cellule eucaryote se reconnaît à la présence d’un noyau entouré d’une enveloppe nucléaire, qui contient l’information génétique. Une cellule dépourvue de noyau ne correspond donc pas à cette définition.

Explication

La chromatine correspond à l’association de l’ADN et des protéines lorsque les chromosomes sont décondensés dans le noyau. Les chromosomes condensés constituent une forme distincte, notamment visible pendant la division cellulaire.

Explication

Les caractères et les maladies héréditaires peuvent être transmis de génération en génération parce qu’ils dépendent d’une information génétique portée par les individus. La condensation des chromosomes ne constitue pas la cause de cette transmission.

Explication

Un chromosome comprend une ou deux chromatides, et chaque chromatide contient une molécule d’ADN associée à des protéines. Un chromosome n’est donc pas constitué de noyaux ni de simples nucléotides libres.

Explication

Pendant la division cellulaire, les chromosomes se condensent et deviennent visibles, alors qu’en interphase l’ADN se présente sous forme de chromatine décondensée. La distinction repose donc sur leur état de condensation et le moment du cycle cellulaire.

Explication

Un caryotype est réalisé à partir d’une photographie de chromosomes colorés observés lors de la mitose, ensuite rangés par paires et par ordre de taille. L’observation de la chromatine en interphase ne permet pas d’obtenir ce classement chromosomique.

Explication

L’ADN, ou acide désoxyribonucléique, est une macromolécule constituée de deux brins enroulés en double hélice. Il ne s’agit ni d’une protéine ni d’une membrane.

Explication

Un nucléotide est une unité constitutive de l’ADN et peut porter l’une des quatre bases suivantes : adénine, thymine, cytosine ou guanine. La double hélice désigne la molécule d’ADN entière, pas un nucléotide isolé.

Explication

Dans l’ADN, l’adénine est complémentaire de la thymine, tandis que la cytosine est complémentaire de la guanine, ce qui contribue à maintenir les deux brins associés. L’appariement adénine-cytosine ne respecte pas cette règle de complémentarité.

Explication

Un gène correspond à une séquence d’ADN qui peut notamment spécifier une protéine, et un allèle en constitue une version particulière. Confondre le gène avec une version d’allèle inverse la relation entre ces deux notions.

Explication

Le génome regroupe l’ensemble des gènes d’une cellule, d’un individu ou d’une espèce. L’emplacement d’un gène désigne plutôt son locus, tandis qu’une version particulière correspond à un allèle.

Explication

Un allèle est une version différente d’un même gène, résultant d’une séquence particulière de nucléotides. Une différence de cellules, de tissus ou d’organes ne définit pas un allèle.

Explication

Le génotype correspond à l’ensemble des gènes d’un individu, alors que le phénotype regroupe ses caractères observables, macroscopiques ou microscopiques. Les mutations et les protéines participent à l’expression génétique, mais ne remplacent pas cette distinction.

Explication

Une mutation est définie comme tout changement dans la séquence des nucléotides de l’ADN. Une succession d’acides aminés reliés par des liaisons peptidiques décrit une protéine, et non une mutation.

Explication

Une protéine est une molécule organique formée d’une succession d’acides aminés reliés par des liaisons peptidiques. Les nucléotides constituent l’ADN, tandis qu’un gène est une séquence d’ADN et non une protéine.

Explication

L’organisation s’enchaîne de l’atome à la molécule, puis à l’organite, à la cellule, au tissu, à l’organe, au système et enfin à l’organisme. Les autres successions déplacent notamment l’organite, le tissu ou l’organe.

Explication

Les organites constituent la cellule, les cellules et la matrice extracellulaire constituent le tissu, et les tissus constituent l’organe. La matrice extracellulaire appartient donc à l’organisation du tissu, et non à celle de la cellule.

Explication

Une expérience vérifie une hypothèse en comparant les résultats de deux manipulations qui diffèrent par un seul facteur. Une comparaison impliquant plusieurs facteurs ne permettrait pas d’identifier clairement la cause de la différence observée.

Explication

La stratégie commence par la définition de ce qui sera fait et de la manière de le faire, avant la formulation des résultats attendus. La conclusion intervient après l’obtention et l’interprétation des résultats, et non avant la manipulation.

Explication

Le témoin positif sert à démontrer que la manipulation est capable de fonctionner dans les conditions utilisées. Le témoin négatif répond à une autre fonction : il montre ce qui se passe en l’absence du facteur testé.

Explication

Le témoin négatif fournit la référence correspondant à l’absence du facteur étudié. Il ne vérifie pas directement que la manipulation fonctionne, fonction attribuée au témoin positif.