Qu'utilise la biothérapie pour traiter une maladie ?
Un produit biologique comme une protéine, un anticorps, une cellule ou un gène.
Que combine l’ingénierie tissulaire pour reconstruire un tissu ?
Cellules, matrice et signaux.
Qu'est-ce que la médecine régénérative vise à faire ?
Réparer, régénérer ou restaurer une fonction biologique.
Quels éléments peut inclure la médecine régénérative ?
Des cellules, des gènes, des facteurs ou des tissus biofabriqués.
Quel est l’objectif principal de l’ingénierie tissulaire ?
Restaurer une fonction dans un tissu vivant, intégré et fonctionnel.
Quels éléments composent le triangle classique de l’ingénierie tissulaire ?
Les cellules, le scaffold et les signaux.
Quelle est la différence principale entre cellules autologues et allogéniques ?
Les autologues viennent du patient, les allogéniques d’un donneur.
Quel avantage immunologique présentent les cellules autologues ?
Elles présentent un risque réduit de rejet immunitaire.
Quelles caractéristiques doit avoir un scaffold pour être efficace ?
Architecture poreuse, signaux d’adhésion, dégradation adaptée, résistance mécanique, transport d’oxygène et fabrication stérile.
Quelles sont les étapes du workflow simplifié en ingénierie tissulaire ?
Besoin clinique, choix des cellules, choix du scaffold, culture/maturation, implantation, remodelage in vivo.
Quels sont les principaux défis de l’ingénierie tissulaire ?
Vascularisation, résistance mécanique, intégration, contrôle immunitaire, reproductibilité, stérilité, complexité réglementaire.
Que fait la reprogrammation cellulaire dans la génération d'iPSC ?
Elle transforme une cellule mature en cellule pluripotente induite.
Quelle étape suit la reprogrammation pour obtenir une cellule spécialisée ?
La différenciation redirige l'iPSC vers une cellule spécialisée.
Quels facteurs sont utilisés pour reprogrammer les fibroblastes humains en iPSC ?
Oct3/4, Sox2, Klf4 et c-Myc.
Qui a publié en 2007 sur l'induction d'iPSC à partir de fibroblastes humains ?
Takahashi K et al., dans Cell.
Quels risques limitent l'usage des iPSC ?
Le risque tumoral, l'instabilité génétique ou épigénétique, et une différenciation hétérogène.
Quelles contraintes techniques pèsent sur la production d'iPSC ?
Des procédés longs, coûteux et un contrôle qualité strict.
Que vise la régénération cutanée en termes de barrières et fonctions ?
Restaurer la barrière contre la perte d’eau et les microbes, la vascularisation, la mécanique, l’élasticité et la sensibilité.
Quels éléments sont idéalement restaurés par la régénération cutanée ?
Les follicules et les glandes.
Quelles stratégies cutanées sont utilisées pour la régénération ?
Les substituts ou matrices, les cellules et les approches acellulaires.
Quelles cellules sont utilisées dans les stratégies cutanées ?
Les kératinocytes, fibroblastes et MSC.
Quels éléments acellulaires sont employés dans les approches cutanées ?
Les exosomes, le PRP et les facteurs bioactifs.
Quelles sont les caractéristiques du cartilage articulaire ?
Il est avasculaire, faiblement cellulaire et soumis à compression, cisaillement et frottement.
Quels éléments associe un design de scaffold cartilagineux ?
Des chondrocytes ou MSC, un hydrogel riche en eau, du TGF-β et une stimulation mécanique.
Quelles sont les trois composantes naturelles du disque intervertébral ?
Noyau pulpeux, anneau fibreux, plateaux cartilagineux.
Pourquoi le disque intervertébral est-il difficile à régénérer ?
À cause de sa faible vascularisation, faible apport en nutriments, milieu acide et inflammatoire, et cycles de compression et tension.
Quels éléments associe une stratégie biomimétique pour régénérer le disque ?
Hydrogel souple pour noyau, fibres orientées pour anneau, signaux bioactifs pour niche cellulaire.
Quel rôle principal joue le ligament croisé antérieur au genou ?
Il stabilise le genou.
Qu'empêche le liquide synovial après une rupture du ligament croisé antérieur ?
La formation d’un pont de caillot stable entre les extrémités ligamentaires.
Quelle différence principale existe entre la reconstruction classique et l’approche BEAR du LCA ?
La reconstruction remplace le LCA par un greffon, BEAR conserve le LCA déchiré.
Comment le scaffold est-il utilisé dans la procédure BEAR ?
Il est placé entre les extrémités du LCA et imbibé de sang autologue pour former un caillot protégé.
Que devient le scaffold collagène dans la procédure BEAR au fil du temps ?
Il est progressivement remplacé par du tissu lors du remodelage.
Qu'est-ce que la régénération pulpaire vise à recréer ?
Une pulpe dentaire vascularisée et fonctionnelle.
Quels éléments associe l’endodontie régénérative pour former un tissu ?
Cellules souches pulpaires ou locales, scaffold ou hydrogel, facteurs de croissance.
Quelle structure dentaire est la plus avancée à régénérer ?
La pulpe dentaire.
Quelle est la difficulté de régénération de l’émail dentaire ?
Il est très difficile à reproduire.
Combien y a-t-il de règles de design en régénération dentaire ?
Six règles de design.
Quelle règle de design consiste à copier la fonction plutôt que la forme ?
Copier la fonction plutôt que la seule forme.
Quelle règle de design impose de prévoir l’intégration avec l’hôte ?
Prévoir l’intégration avec l’hôte.
Quelles sont les principales familles de biomatériaux utilisées ?
Polymères synthétiques, polymères naturels, céramiques bioactives et hydrogels.
Citez un exemple de polymère synthétique utilisé en biomatériaux.
Le PCL (polycaprolactone).
À quoi servent les iPSC en recherche et thérapie ?
À modéliser des maladies, tester des médicaments et produire des cellules spécialisées.
Quel est le cadre d'utilisation clinique des iPSC ?
Il est encadré et spécifique.
Quels sont des exemples de substituts cutanés ?
Peau de poisson décellularisée, matrice polymère biodégradable, scaffold avec cellules du patient.
Que combine un scaffold hybride injectable pour le cartilage ?
Bioactivité par peptides TGF-β1, hydratation par microgels d’HA et matrice biomimétique.
Quelle est la première étape de la stimulation mécanique du néo-cartilage ?
La compression articulaire.
Quelle étape suit la compression articulaire dans la stimulation mécanique du néo-cartilage ?
La mécanosensation cellulaire.
Quelle matrice produit le néo-cartilage après mécanosensation ?
Une matrice riche en collagène II et protéoglycanes.
Quel est le résultat final de la stimulation mécanique du néo-cartilage ?
L’amélioration de la fonction tissulaire.
Quels matériaux sont utilisés pour les fibres de l’anneau fibreux ?
PLA ou PLLA.
Quels matériaux sont utilisés pour le noyau pulpeux ?
GG/PEGDA, GelMA ou alginate.
Quels agents bioactifs sont explorés pour la bioactivité du disque ?
dECM, GDF-5 ou TGF-β1.
Par quelle voie le dispositif BEAR a-t-il été autorisé aux États-Unis ?
Par la voie De Novo de la FDA.
En quelle année le dispositif BEAR a-t-il été autorisé par la FDA aux États-Unis ?
En 2020.
Quelle fonction ajoute un hydrogel hybride fibrine-chitosan sans perdre la cytocompatibilité ?
Une activité antibactérienne.
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1. Quelle distinction décrit correctement la biothérapie et l’ingénierie tissulaire ?
2. Quelle définition correspond le mieux à la médecine régénérative ?
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