QCM : Introduction à la Chimie Organique — 5 questions

Explication

La réaction d'addition électrophile se produit principalement parce que la double liaison des alcènes est riche en électrons, ce qui la rend attractive pour les électrophiles. La présence de cette double liaison est donc la cause principale de cette réaction.

Explication

Les alcanes sont des hydrocarbures saturés avec uniquement des liaisons simples, et leur formule générale est CnH2n+2, comme indiqué dans la section 2 du cours.

Explication

La réaction d'addition électrophile sur un alcène est établie au moment où l’électrophile attaque la double liaison, ce qui précède la formation du carbocation intermédiaire. Selon le texte, cette étape est le début du processus, où l’électrophile se lie à la double liaison, ce qui en fait la première étape du mécanisme.

Explication

La règle de Zaitsev, qui stipule que l'alcène majoritaire formé lors d'une élimination est celui qui est le plus substitué, est attribuée au chimiste russe Zaitsev, connu pour ses travaux sur les mécanismes d'élimination.

Explication

Le mécanisme SN1 implique la formation d’un carbocation intermédiaire, ce qui fait qu’il comporte deux étapes. En revanche, le SN2 est une réaction concertée qui se déroule en une seule étape par attaque bimoléculaire, sans intermédiaire carbocation.