QCM : Introduction à la génétique et à l'évolution — 12 questions

Explication

Un clone est défini comme un ensemble de cellules issues de mitoses d’une cellule unique initiale. La méiose concerne la formation des gamètes, pas celle d’un clone.

Explication

Un sous-clone désigne des cellules d’un même clone qui partagent une différence génétique apparue après une mutation. Une lignée pure concerne au contraire des individus homozygotes pour un gène étudié.

Explication

La fécondation fusionne deux gamètes haploïdes et forme une cellule-œuf diploïde. Le passage de n à 2n est donc directement lié à cette fusion.

Explication

Une cellule diploïde possède deux allèles par gène, l’un provenant de chaque parent. Ces deux allèles peuvent être identiques chez un homozygote ou différents chez un hétérozygote.

Explication

Un caractère dominant s’exprime lorsque l’un des deux allèles suffit à faire apparaître le phénotype. À l’inverse, un caractère récessif nécessite deux allèles identiques.

Explication

En codominance, les deux allèles interviennent à part égale dans la réalisation du phénotype. Ce n’est donc pas une situation où un allèle est masqué.

Explication

Le brassage interchromosomique résulte de la répartition aléatoire des chromosomes homologues pendant l’anaphase I. Le crossing-over, lui, correspond au brassage intrachromosomique.

Explication

Le crossing-over est un échange de portions de chromatides entre chromosomes homologues, ce qui crée des recombinaisons. Il a lieu en prophase I.

Explication

L’arbre généalogique, construit à partir des phénotypes observés, sert à relier la transmission familiale d’un caractère à un mode de transmission génétique. C’est aussi la base de l’estimation d’un risque génétique.

Explication

Le séquençage permet d’accéder directement au génotype et de relier des gènes mutés aux phénotypes observés dans une famille. Il ne supprime pas les mutations, il les détecte.

Explication

Le crossing-over inégal échange des portions de chromatides de manière déséquilibrée, ce qui peut entraîner une perte ou une duplication de gènes. La répartition aléatoire des homologues correspond au brassage interchromosomique, pas à ce mécanisme.

Explication

Les accidents de méiose peuvent être délétères, mais ils génèrent aussi de nouvelles variations génétiques qui enrichissent la diversité des génomes. C’est cette diversité qui peut contribuer à l’évolution des populations.