La fécondation
Explication
La fécondation correspond à l’union de deux gamètes et restaure le nombre diploïde. La mitose conserve le nombre de chromosomes, tandis que la méiose le réduit.
Elle possède un seul exemplaire de chaque type de chromosome
Explication
Une cellule haploïde contient un seul exemplaire de chaque type de chromosome, noté 1n. Les cellules diploïdes en possèdent deux exemplaires.
La réplication de l’ADN
Explication
La réplication de l’ADN copie l’information génétique avant la mitose, ce qui permet en principe de conserver le patrimoine génétique. Le crossing-over appartient à la méiose.
Une mutation ponctuelle
Explication
Une mutation ponctuelle touche l’ADN au niveau des nucléotides et peut prendre la forme d’une substitution, d’une délétion ou d’une insertion. Les autres propositions décrivent des réarrangements chromosomiques.
Les descendants obtenus sont identiques entre eux
Explication
La loi d’uniformité indique que le croisement de deux lignées pures différentes donne des descendants identiques entre eux. L’indépendance concerne la troisième loi de Mendel.
Chaque gamète ne reçoit qu’un seul facteur pour le caractère
Explication
La pureté des gamètes signifie qu’un hybride ne transmet qu’un seul facteur par gamète. Cela explique que les gamètes soient dits « purs ».
La division réductionnelle
Explication
La division réductionnelle est l’étape de la méiose qui sépare les chromosomes homologues et diminue le nombre de chromosomes. La division équationnelle conserve ensuite cette séparation.
Les crossing-over entre gènes d’un même chromosome
Explication
Le brassage intrachromosomique provient des crossing-over entre gènes portés par le même chromosome. La séparation aléatoire des homologues correspond au brassage interchromosomique.
Un individu ne portant que des allèles récessifs
Explication
Le croisement-test consiste à croiser l’individu étudié avec un individu portant seulement des allèles récessifs. Cela aide à préciser la localisation des gènes.
La duplication
Explication
La duplication correspond à la répétition d’un segment d’ADN, ce qui augmente le nombre de copies. L’inversion renverse un segment, et la translocation implique un transfert entre chromosomes.
Un ensemble de gènes semblables issus d’ancêtres communs
Explication
Une famille multigénique est définie comme un ensemble de gènes semblables, dont l’étude peut aider à reconstituer l’évolution. Les autres propositions confondent cette notion avec des allèles, une localisation chromosomique ou une coopération fonctionnelle.
Une duplication
Explication
La duplication est la répétition d’une partie de l’ADN, ce qui augmente le nombre de copies d’un segment. L’inversion renverse un segment, tandis que la translocation correspond à un transfert entre chromosomes.
Mémorisez les réponses avec 12 flashcards sur Introduction à la Génétique Humaine.
Fécondation — rôle ?
Reconstitue le diploïde après haploïde
Méiose — mécanisme ?
Divise par 2 le nombre de chromosomes
Mitose — résultat ?
Conserve le nombre de chromosomes
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